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大朗医院条件下的有机磷中毒抢救 (ICU陈冠帅个人资料,仅供参考) 洗胃,备头皮,擦身,更衣。 洗胃:反复洗胃,随后灌入硫酸钠20g+200ml水导泻。(内科住院医师手册) 洗胃液的选择:(1)生理盐水洗胃法。(2)去甲肾上腺素盐水洗胃法,10000ml清水+食盐90g+去甲肾上腺素,配制成0.001%或0.008%的去甲肾上腺素盐水。(资料4) 洗胃用液,一般在30-38摄氏度。 洗胃无硬性规定,直到洗出与注入液同样清切无味。 洗胃的同时行持续胃肠减压。 洗胃的体位:多采用左侧头低位,如病情允许可在洗胃中、后时段适当变换体位成右侧卧位和平卧位。(资料3) q2-4h,每次3000-5000ml,连续24小时以上。(资料7) 阿托品 轻度中毒,阿托品1-2mg,皮下注射,Q1-2h,阿托品化后,0.5mg,皮下注射,q4-6h。 中度中毒,阿托品2-4mg,静脉注射,q1/2h,阿托品化后,0.5-1mg,皮下注射,q4-6h。 重度中毒,阿托品3-10mg,静脉注射,q20min,阿托品化后,0.5-1mg皮下注射,q2-6h (内科住院医师手册) 阿托品临床效应评分表(如为4-6分,可判断为阿托品化,7-9分为阿托品中毒) 症状体征 评分 神志清或轻度烦躁 1分 谵妄、躁动 2分 皮肤干燥 1分 体温大于38摄氏度 3分 瞳孔散大 1分 肺部啰音消失 1分 心率大于120bpm 1分 尿潴留 1分 口服剂量极量1mg,皮下或静脉注射极量2mg。 阿托品化指征:口干、皮肤干燥、心率90-100bpm,可认为达到轻度阿托品,瞳孔扩大不是阿托品化的可靠指征。(资料1) 阿托品中毒治疗,洗胃;新斯的明1mg,im q1/2h,直至患者口干消失,瞳孔缩小,对光反射出现,可停用;静脉补液,同时运用呋塞米;高热者,运用激素。(内科住院医师手册) 心率过快,如大于160bpm,若明确仍未达阿托品化,仍可继续使用阿托品,达到阿托品化后,心率可渐减慢。(资料1) 儿童对阿托品敏感,12mg可致死。 阿托品化后改为输液泵匀速静脉滴入(资料6)。 阿托品抗休克改善微循环:成人一般体重0.02-0.05mg/kg,用50%葡萄糖注射液稀释后静注或用葡萄糖水稀释后静滴。(药品说明书) 停用阿托品指征:患者CHE活力恢复至50%-60%以上,(资料1) 氯解磷定 轻度中毒,氯解磷定NS20ml+氯解磷定0.5g iv(慢) ,必要时Q2h。 中度中毒,氯解磷定NS20ml+氯解磷定0.5g iv(慢) ,Q2h。 重度中毒,氯解磷定NS20ml+氯解磷定0.75g iv(慢) ,Q1/2h。 (内科住院医师手册) 在碱性溶液中不稳定,易水解成有机氯化物,故忌与碱性药物配伍。(资料1) 小儿常用量按体重20mg/kg,用法同成人(氯解磷定注射液药品说明书) 口服有机磷农药中毒者,可在下消化道吸收,口服患者应用本品至少要维持48-72小时,以防引起延迟吸收后加重中毒。,要求血CHE维持在50%-60%以上。(氯解磷定注射液药品说明书) 静脉滴注,每小时不得超过0.5g(中国药师医师临床用药指南) 氯磷定不大于2.5g/次,不大于12g/d(资料7) WHO推荐方案为:首先氯解磷定给予30mg/kg的负荷剂量,然后以8mg/kg/h的速度静脉连续用药。(资料5) 复能剂运用不能少于5-7天,CHE活力达到60%以上可考虑停用,CHE正常后维持小剂量2-3天。(资料7) 盐酸戊乙奎醚 轻度中毒,首剂2mg,1小时后1mg,维持1-2mg q6-12h 中度中毒,首剂4mg,1小时后2mg,维持1-2mg q6-12h 重度中毒,首剂6mg,1小时后3mg,维持1-2mg q6-12h (内科住院医师手册) 中毒后期1-2mg,q8-12h。(药品说明书) 常规剂量症状改善不明显者,密切观察三干(舌干、前胸后背、肺部啰音),直到长托宁化。(资料7) 停药指标:血CHE大于70%并维持1天,停药观察。(资料7) 5%GS500ml + 维生素C5g + ATP40mg + 辅酶A100U ivdrip (内科住院医师手册) 肾内科急会诊-血液灌流,最佳抢救时间口服农药后6-8小时。 输同型红细胞置换,同型新鲜血浆 大剂量激素 甲泼尼龙琥珀酸钠(甲强龙) 作为对生命构成威胁的情况辅助药物时,推荐剂量30mg/kg,大于30分钟
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