培训课件--病毒性肝炎的诊断及流行病学特点.pptVIP

培训课件--病毒性肝炎的诊断及流行病学特点.ppt

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慢性肝炎分度 项目 轻度 中度 重度 ALT、AST ≤正常3倍 正常3倍 正常3倍 BIL ≤正常2倍 2~5倍 正常5倍 ALB ≥35 35~32 ≤32 A/G ≥1.4 1.4~1.0 1.0 γ球蛋白 ≤21 21~26 ≥26 PTA 70 70~60 60~40 CHE 5400 5400~4500 ≤4500 慢性乙型肝炎临床诊断: 慢性乙型肝炎,HBeAg阳性,轻、中或重度 慢性乙型肝炎,HBeAg阴性,轻、中或重度 慢性HBV感染临床诊断 乙型肝炎肝硬化诊断 是慢性乙型肝炎发展的结果,肝组织学表现为弥漫性纤维化及假小叶形成,两者必须同时具备才能作出肝硬化病理诊断。 代偿期肝硬化 可有轻度乏力、食欲减退或腹胀症状,ALT和AST可异常,但尚无明显肝功能失代偿表现。可有门静脉高压征,如脾功能亢进及轻度食管胃底静脉曲张,但无食管胃底静脉曲张破裂出血、无腹水和肝性脑病等。 失代偿期肝硬化 患者常发生食管胃底静脉曲张破裂出血、肝性脑病、腹水等严重并发症。多有明显的肝功能失代偿,如血清白蛋白<35g/L,胆红素>35μmol/L,ALT和AST不同程度升高,凝血酶原活动度 (PTA) 60%。 HBV携带者诊断 慢性HBV携带者: 血清HBsAg和HBV DNA阳性,HBeAg或抗-HBe阳性,但1年内连续随访3次以上,血清ALT和AST均在正常范围,肝组织学检查一般无明显异常。 非活动性HBsAg携带者: 血清HBsAg阳性、HBeAg阴性、抗-HBe阳性或阴性,HBV DNA检测不到 (PCR法) 或低于最低检测限,1年内连续随访3次以上,ALT均在正常范围。 慢性HBV携带者 40岁左右携带者需肝穿(尤其有家族史): ①有活动性炎症或明显纤维化,需治疗 ②无活动性炎症暂不需治疗 婴幼儿时期感染,多处于免疫耐受状态 高水平病毒血症:血清HBV DNA较高,HBeAg 会存在较长时间;肝组织学正常或轻微改变,抗病毒治疗低应答 感染30-40年后才发生HBeAg的清除和血清学转换 易发展为肝硬化和肝癌 最近的随访研究表明,这些患者用干扰素治疗后,即使HBeAg血清学转换,仍有1%患者血清中可测到HBV DNA,其肝硬化和肝癌的发病率仍较高 中国慢性HBV感染者特点 急性HBV感染 慢性HBV感染 成年期感染 5%~10% 肝硬化 肝功能衰竭 肝细胞癌 慢性乙型肝炎 5年发生率12%~25% 5年发生率5%~15% 5年发生率20%~23% 肝移植 婴儿期感染 85%~95% 慢性乙型肝炎病毒感染的转归 隐匿性慢性乙型肝炎 血清HBsAg阴性,但血清和 (或) 肝组织中HBV DNA阳性,并有慢性乙型肝炎的临床表现 患者可伴有血清抗-HBs、抗-HBe和 (或) 抗-HBc阳性 另约20%隐匿性慢性乙型肝炎患者除HBV DNA阳性外,其余HBV血清学标志均为阴性 诊断需排除其他病毒及非病毒因素引起的肝损伤 慢性丙型肝炎临床特点 易发生多重代谢紊乱:糖尿病,脂肪肝 可能出现肝外表现,包括类风湿性关节炎、干燥性结膜角膜炎、肾小球肾炎、混合型冷球蛋白血症、B细胞淋巴瘤和迟发性皮肤卟啉症等 慢性HCV感染的最严重结果是进行性肝纤维化所致的肝硬化和HCC。 慢性丙型肝炎诊断依据 流行病学史:既往输血或手术史、吸毒静脉共用注射器 症状体征:消化道不适症状、黄疸、肝掌、蜘蛛痣等,(症状轻重差异较大) HCV感染超过6个月,或发病日期不明、无肝炎史,但肝脏组织病理学检查符合慢性肝炎 实验诊断 生化学检查:肝功、蛋白电泳 病原学检查:抗HCV阳性,HCVRNA定量 重型病毒性肝炎临床诊断 重型肝炎概述 根据起病的急缓分为 急性重型肝炎 亚急性重型肝炎 慢性重型肝炎 急性重型肝炎 (又称暴发性肝炎): 急性起病,2周(10天)之内迅速出现精神神经症状 肝浊音界缩小,有出血倾向,PTA<40 %,可出现各种并发症,脑水肿、消化道出血、急性肾衰等。 病程一般不超过3周,死亡率极高。 病理:肝细胞大量坏死。 亚急性重型肝炎 急性起病,起病2周(10天)以上出现:高度乏力、明显的消化道症状、黄疸迅速加深(上升速度>1mg/天)。 可出现腹水、腹腔感染、消化道出血等并发症。 病程较长,可达数月,常见的死亡原因为消化道出血,感染,肝功能衰竭 存活者近1/3发展为肝炎后肝硬化 病理:肝细胞呈亚大块性坏死,并有团块状肝细胞再生及小胆管增生 慢性重型肝炎 原有慢性肝病史+亚急性重型肝炎表现 消化道症状不如亚急性重型肝炎明显 发生肝昏迷更晚一些,甚至到临终前才出现 腹水出现早、量大 常见死亡原因消化

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该用户很懒,什么也没介绍

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