5-2-2芳香烃总结.ppt

（1）溴代反应 （3）磺化反应 　磺化反应的原理＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ＿ 条件＿＿＿＿＿＿;磺酸基与苯环的连接方式:＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ ;浓硫酸的作用＿＿＿＿ ＿ 苯的化学性质的特点是： 易发生苯环上氢原子的取代反应，不易发生氧化 和加成反应──这就是苯的芳香性。 3）加成反应 1、下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是（ ） A、苯是无色带有特殊气味的液体 B、常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体 C、苯在一定条件下能与溴发生取代反应 D、苯不具有典型的双键所应具有的加成反应，故不可能发生加成反应 2、下列说法正确的是（ ） A、芳香烃的分子通式是CnH2n-6（n≥6） B、苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类物质 C、苯和甲苯都不能使酸性高锰酸钾褪色 D、苯和甲苯都能和卤素单质、硝酸等发生取代反应 4、下列关于有机物的说法错误的是（ ） A、CCl4可由CH4制得，可萃取碘水中的碘 B、石油和天然气的主要成分都是碳氢化合物 C、乙醇、乙酸和乙酸乙酯能用饱和Na2CO3溶液 鉴别 D、苯不能使KMnO4溶液褪色，因此苯不能发生 氧化反应 第二章 烃和卤代烃 第二节 芳香烃 新课标人教版-选修五-有机化学基础 第二章 烃和卤代烃 第二节 芳香烃 苯－C6H6 颜色 无色 气味 特殊气味 状态 液态 熔点 5.5℃ 80.1℃ 密度 比水小 有毒 溶解性 不溶于水,易溶于有机溶剂。 一、苯的物理性质 沸点 毒性 ①苯分子是平面六边形的稳定结构； ②苯分子中碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种独特的键。 ③苯分子中六个碳原子等效，六个氢原子等效。 2、结构式 1、分子式： C6H6 二、苯的结构特点 4、结构特点： 3、结构简式（凯库勒式） 性质 苯的特殊结构 苯的特殊性质 饱和烃 不饱和烃 取代反应 加成反应 溴代反应 硝化反应 磺化反应 与Ｃl2 与Ｈ2 三、苯的化学性质 结构 苯能在空气中燃烧，发出明亮的光，产生大量的黑烟，只生成H2O和CO2。 2C6H6+15O2 　　 12CO2+6H2O 点燃 1、苯的氧化反应 （2）不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 （1）燃烧 苯中加入溴水及高锰酸钾的现象 苯与溴不反应，但溴水层却变为无色，此液体位于下层。 现象： 2、取代反应 +Br2 Br +HBr FeBr3 放热反应、常温下进行 AgNO3 +HBr AgBr↓ +HNO3 2Fe + 3Br2 2FeBr3 *溴苯是密度比水大的无色液体 CCI4 H2O 实验思考题 1、实验开始后,可以看到哪些现象? 2、Fe屑的作用是什么？ 3、长导管的作用是什么？ 4、为什么导管末端不插入液面下？ 与溴反应生成催化剂 液体轻微翻腾，有气体逸出。导管口有白雾，锥型瓶中生成浅黄色沉淀。烧瓶底部有褐色不溶于水的液体 用于导气和冷凝回流 溴化氢易溶于水，防止倒吸。 反应最后苯和溴会有剩余它们易挥发 5、哪些现象说明发生了取代反应而不是加成反应？ 6、纯净的溴苯应是无色的，为什么所得溴苯为褐色？怎样使之恢复本来的面目？ 用蒸馏水和碱溶液洗涤可以使褐色褪去。 因为未发生反应的溴和反应中的催化剂FeBr3溶解在生成的溴苯中。 7、怎样除去无色溴苯中所溶解的溴？ 用氢氧化钠溶液洗涤，用分液漏斗分液。 导管口有白雾。锥形瓶里滴入硝酸银溶液后生成浅黄色沉淀，说明苯跟溴反应时苯环上的一个氢原子被溴原子取代，生成溴化氢。它们发生了取代反应而非加成反应。因加成反应不会生成溴化氢。  设计制备溴苯实验方案——改进 此装置有哪些优点？ （1）冷凝效果更好； （2）有尾气吸收装置，能防止污染。 3 NaOH溶液除去溴苯中的溴，使现象更明显 （2）硝化反应 ③浓H2SO4的作用：催化剂、吸水剂 ②纯硝基苯为无色、具有苦杏仁味的油状液体，其密度大于水，硝基苯蒸气有毒性。实验中制备的硝基苯因溶解了NO2呈黄色。 注意： ①先将浓硝酸注入大试管中，再慢慢注入浓硫酸，并及时摇匀和冷却。向冷却后的混酸中逐滴加入苯，充分振荡，混和均匀。 ④水浴加热。 蒸馏：除去有机杂质（苯等）。 蒸馏水水洗：除去大部分可溶性杂质 5%NaOH洗涤：除去所有的酸性杂质（H2SO4、HNO3等） 蒸馏水水洗：除去NaOH。 干燥剂：除去水。 依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤；将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,就可得到纯硝基苯。 该反应温度过高会有副产物; 反应过程中硝酸会部分分解;苯和硝酸都易挥发。如何提纯硝基苯？ 磺酸基是硫原子和苯环直接相连的 吸水剂和磺化剂 3、加成反应 苯能和氢气、氯气在一定条件下发生加成反应。 + 3H2 Ni 易取代、能加成、难氧化 【对比与归