Strobilurin类杀菌剂作用靶标进展解析.pptVIP

杀菌剂作用机理 抑菌（内吸） 杀菌 对病菌无毒作用 杀菌剂的作用原理 1杀菌剂对细胞壁的影响 几丁质-多抗酶素 真菌 微纤维 纤维素-烯酰吗啉 细胞壁 细菌： 多肽多糖-青霉素 无定形物 杀菌剂对菌体细胞结构和功能的破坏 杀菌剂对细胞壁的影响 破坏菌体细胞膜 对卵磷脂生物合成的影响 异稻瘟净抑制S-腺苷高半光氨酸甲基转移酶的活性，使卵磷脂生物合成受阻，改变膜的透性。 对脂肪酸生物合成的影响 稻瘟灵靶标脂肪酸生物合成的关键酶乙酰CoA羧化酶，干扰脂肪酸生物合成，改变膜的透性。 破坏菌体内一些细胞器或其他细胞结构 线粒体 核糖体 纺锤体 杀菌剂对菌体内能生成的影响 对乙酰辅酶A形成的影响 TPP（硫胺素焦磷酸）在丙酮酸脱羧过程中起转移乙酰基的作用 TPP＋（氧化型） 有机硫类克菌丹破坏TPP＋ 抑制乙酰辅酶A的形成 对三羧酸循环影响 对脂质氧化的影响 β—氧化 克菌丹 二氯奈醌 增大线粒体膜和内质网膜上的脂质过氧化反应 二甲酰亚胺类和环烃类 对氧化磷酸化的影响 葡萄糖＋O2 6CO2+6H2O ADP+Pi ATP+H2O 杀菌剂对代谢物质的生物合成及其功能的影响 抑制RNA的生物合成 3种RNA聚合酶，甲霜灵专化性抑制rRNA的合成 干扰核酸代谢 腺苷脱氨形成次黄苷是重要的核酸代谢反应之一。次黄苷与白粉病菌的致病性有关。乙菌定作用机制是抑制腺苷脱氨酶的活性 干扰细胞分裂 微管蛋白-多菌灵 杀菌剂对代谢物质的生物合成及其功能的影响 抑制病菌氨基酸和蛋白质生物合成 嘧霉胺等抑制真菌蛋氨酸生物合成 抗菌素抑制或干扰蛋白质生物合成 Strobilurin类杀菌剂作用靶标的研究进展 一：Strobilurin类 杀菌剂简介 发 现 1969年Musikek及其合作者首先报道，Strobilurin A 以来，到目前为止文献报道的已有30多个此类抗生素，但结构简单的有15个，其中Strobilurin 类11个，Oudemansin类3个，另一个是Myxothiazol。 表1 商品化的Strobilurin类杀菌剂品种 已商品化和即将商品化的产品 二：Strobilurin类 杀菌剂的特性 优点及应用 优点及应用 具有内吸传导性和扩散性 具有保护、治疗和铲除作用 优点及应用 具有全新的作用机制 三：Strobilurin类 杀菌剂作用靶标 的研究进程 呼吸链 复合体Ⅲ: 泛醌-细胞色素c还原酶 功能：将电子从泛醌传递给细胞色素c 四：展望 图10 粘噻唑和抗霉素A存在下牛心脏线粒体中不同的紫外吸收光谱 G. Thierbach Biochim. Biophys. Acta 1981,638,282-289 结论: 粘噻唑和抗霉素A一样作用于呼吸链的复合体III中的Cytb上 表7 粘噻唑和抗霉素A对牛心脏线粒体细胞色素b还原能力的影响 Pyruvate+malate 61 80 65 Succinate 68 87 68 Malate 65 88 66 对照 抗霉素A 粘噻唑 细胞色素b还原程度（%） 培养基 粘噻唑的作用位点 ≠ 抗酶素A的作用位点 G. Thierbach Biochim. Biophys. Acta 1981,638,282-289 Anderson Nature, 1981，290, 457-465 复合体III中只含有一个细胞色素b 细胞色素b含有两个不同的血红素中心 b562 b566 理论基础 复合体Ⅲ QH2→ →Cyt c b562; b566; Fe-S; c1 图11 粘噻唑和抗霉素A与亚铁细胞色素b