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胚胎冷冻保存技术 摘要; 胚胎冷冻技术可使胚胎移植不受时间地点的限制，从而达到提高胚胎移植效率胚胎冷冻技术为便于长途运输和随时供移植使用，将那些６～７日龄已有２０～３０个细胞的新鲜活胚胎（或分割后的半胚胎、１／４胎）在－１９６的超低温下冷冻贮存胚胎冷冻技术。这是在冷冻精子的技术基础上进一步发展起来的一项新技术。目前用冷冻胚胎移植的成功率约为鲜胚胎的７０％～８０％胚胎冷冻技术可使胚胎移植不受时间地点的限制，从而达到提高胚胎移植效率现有的胚胎冷冻方法有种：常规冷冻法常规冷冻法：也叫慢速冷冻法、逐步降温法。将采集到的胚胎用培养液洗涤后置入有不同冷冻保护剂 甘油或二甲亚枫 DMSO 等 浓度的三种冷冻液中 冷冻液浓度由低到高，最终浓度1．4M ，每种冷冻液中平衡5分钟，然后将胚胎和冷冻液装入细管中封口、标记，放入冷冻仪中进行冷冻。冷冻速率先以1～3~C／分下降至-6～-7℃，在此温度诱发结晶，平衡10分钟，然后，以0．3℃／分的速率降温至-35～_38℃，之后投入液氮中保存。胚胎解冻后，需按胚胎进入冷冻液时的相反浓度，即从高到低浓度脱除冷冻保护剂，每步5分钟，最后置入含20％血清的PBS保护液中洗涤3次，彻底脱除冷冻保护剂。或者将解冻后的胚胎放入0．5M 或1．0M 的蔗糖溶液中平衡10分钟，再用上述PBS液洗涤3次。一步冷冻法一步冷冻法：也叫一步细管法。该方法是由慢速冷冻法改进而来，细管内的冷冻液和蔗糖液是分开的，因此，在细管内用蔗糖液可一步脱除甘油抗冻剂，从而利于在生产中推广应用。程序冷冻法 程序冷冻法主要采用低浓度冻结保存剂梯度脱水,经程序冷冻仪缓慢降温。主要操作步骤包括:将细胞顺序放入一系列逐渐增加保存剂浓度的溶液中梯度脱水,置入程序冷冻仪快速降温至-6植冰 人工诱导冰晶形成 ,然后程序冷冻仪缓慢降温至-30~-80℃后液氮贮存。程序冷冻法主要使用渗透较慢的低温保护剂，如乙二醇 EG 、丙二醇 PG 、甘油 G 、二甲基亚砜 DMSO ，使冷冻保护剂充分渗透人胚胎细胞内，平衡后，利用程序降温仪缓慢降温，最后投入液氮保存。程序冷冻法采用较低浓度的冷冻保护剂，对胚胎毒性损害小，解冻后存活率较高。但因其操作繁琐，降温速度慢，致使所需时间长，需要特殊的降温装置，在不具备实验条件的场所不能使用此法进行胚胎冷冻。目前国内外均较少使用。 通常在程序化慢冷的液体中，各含有一种细胞渗透性冷冻保护剂和一种非细胞渗透性保护剂，于室温下，在低浓度的冷冻保护剂溶液中预平衡，然后放置在终浓度的冷冻液中。在冷冻仪内于预设的程序下降温标本，经过冷冻保护剂的处理后，胞内渗透压增高，意味着细胞内液冰点下降。由于细胞自身的特性，它在细胞内外电解质平衡时，胞内液冰点比胞外低。在室温到植冰点之间降温，往往冰晶还未来得及形成，但此期可以发生温度休克。温度休克al shock 是指某些细胞在降温过快时受到损伤，甚至在冷冻过程中被破坏的一种表现。其特点是与温度变化速率有关，常发生在15一一5降温过程之间。这可能是由于细胞膜脂类的相变，膜受损后渗透率改变；或在不同的热收缩应激反应时，细胞膜结构的断裂引起的。卵磷脂被认为有保护作用。 冷冻液通常在达到诸如一15的温度而冰晶尚未形成，即处于超冷状态。为了避免过冷状态的发展，使每一个溶液在一个特定的温度时开始冻结，使细胞脱水逐步顺利地进行，及为了控制过冷生物样品中过度大冰晶的形成作用，可通过两种方法来诱发结晶：一是向液体中加入微量冰晶，较少采。二是较常用的植冰 seeding ：用预冷至一70，或更低温度的金属棒在标本溶液冰点以下2–3时，瞬间地接触样品容器，可以带走大量水在液相转化为固相的潜伏热，这样可以激发和协助溶液中许多小冰晶的形成。辅助生殖中常采用的植冰温度是一6一 – 8。目前，人工植冰比冷冻仪自动植冰可靠，用冷冻过的金属镊接触的部位应避免标本刚好所在位置，以免将样品迅速降温至细胞内冰晶形成而致死，一旦看到细胞外溶液中有一个白点样的小冰晶出现，提示溶液中已有大量冰核形成，即应立刻移开金属镊，将冷冻管放回冷冻仪，数秒钟后如再次拿出冷冻管观察，则标本溶液呈白色云雾状，提示溶液中已有大量小冰品形成，提示植冰成功。植冰在超冷状态极容易成功，否则不易进行。当麦管离开冷冻仪时，温度迅速上升。因此在诱导冰晶形成时，麦管离开冷冻仪的距离宜短，操作动作必须快，以避免温度波动过大。其次，冷冻仪的温度必须准确而且稳定。在诱导结晶后，冷冻植冰后大量冰晶形成导致大量潜热的释放，所以诱导结晶后在植冰温度保留5–10分钟以达到平衡状态。植冰使溶液浓度进一步增高，细胞进一步脱水。 植冰后的冷冻速率非常重要。因为如果降温过快，则细胞内的水分来不及脱出，造成在胞内液渗透压还来不及增高，冰点还来不及降低的情况下，由于外界温度明显降至胞内液冰点之下，细胞内形