第3章抗原1幻灯片.pptVIP

概述 决定免疫原性的条件 抗原特异性 抗原的种类及其医学意义 抗原的应用 非特异性免疫刺激剂 一） 抗原的理化性质 多数蛋白为良好抗原; 多肽、多糖及脂类亦具一定的免疫原性。 2、适当的进入途径 一般而言, 抗原物质需从非经口途径进入机体. 其由强及弱的规律为：皮内 皮下 肌肉 腹腔 仅限于动物 静脉. 第2节 抗原特异性 某一抗原只能刺激机体产生特定的抗体或致敏淋巴细胞, 并只能与这种特定的抗体或淋巴细胞结合或相互作用. 通常5~15个氨基酸残基，5~7个多糖残基或核苷酸可构成一个表位。 ◆ 抗原决定基的结构分类: 构象决定基与线性决定基 T细胞识别线性决定基（亦称为连续性表位） B细胞识别构象（亦称为非连续性表位）与线性决定基 ◆ 功能性决定基: 存在于抗原分子表面,且易被识别的决定基. 存在于分子内部的称为隐蔽决定基. ◆ T细胞识别表位与B细胞识别表位: 尚未发现能被T和B细胞同时识别的表位. T细胞和B细胞抗原表位的特性的比较 T细胞识别表位 B细胞识别表位 表位受体 TCR BCR MHC分子 必需 不需 表位性质 主要是变性多肽 天然多肽、多糖、脂 多糖、有机化合物 表位大小 8-12氨基酸 CD8+T 5-15氨基酸、5-7单糖 12-17氨基酸 CD4+T 或5-7个核苷酸 表位类型 线性表位 构象表位、线性表位 表位位置 抗原分子任意部位 抗原分子表面 交叉抗原 cross antigen : 某一抗原不但与其诱导产生的抗体或致敏淋巴细胞结合或相互作用，还可与其它抗原诱导的抗体或致敏淋巴细胞作用。 交叉反应 cross reaction : 交叉抗原与其它抗原所诱生的抗体及致敏淋巴细胞结合或相互作用的反应。 1、抗原异质性与共同表位 抗原异质性即抗原物质的非均一性, 同一分子表面可存在不同的表位. 共同表位 : 即不同的抗原上存在的相同或相似的抗原决定基. 2、 交叉抗原的意义 1 诱发自身免疫病; 2 诊断; 3 治疗. 第3节????抗原的分类及其医学意义 （一）依据对T细胞的依赖分类： 1、 T细胞依赖抗原（TD抗原），亦称胸腺依赖抗原 绝大多数蛋白及细胞抗原属于TD抗原. 2、 非T细胞依赖抗原（TI抗原 ，亦称胸腺非依赖抗原. TI-1抗原: 具多克隆激活作用, 成熟与不成熟的B细胞均可对其发生反应, 主要代表为细菌脂多糖; TI-2抗原: 表面为多个重复表位, 但只能刺激成熟的B细胞, 该类抗原包括肺炎荚膜多糖,聚合鞭毛素等. ? 1、 异种抗原 xenogenic antigen : 即来自不同种属的抗原. 1 病原微生物及其产物; 2 植物蛋白; 3 动物来源的抗血清; 4 异种器官移植抗原等。 2、 同种抗原 allogenic antigen : 亦称同种抗原或同种异体抗原。重要的同种抗原为 1 红细胞血型抗原; 2 主要组织相容性抗原即MHC; 3 Ig亦为同种抗原. 3、自身抗原 autoantigen : 1 隐蔽抗原或隔离抗原的释放; 2 改变或修饰的自身抗原. 3 肿瘤抗原. 4、 异嗜性抗原 heterophilic antigen : 又称Forssman 福斯曼 抗原。是一类与种属无关的，存在于人、动物及微生物之间的共同抗原。 （三）依根据抗原是否由抗原递呈细胞所合成? 1. 外源性抗原 exogenous antigen 来源于细胞外的抗原称为外源性抗原,如被吞噬的细胞或细菌等. 经抗原递呈细胞加工为抗原肽并与MHC II类分子形成复合物, 由CD4+T细胞的TCR识别. 2. 内源性抗原 endogenous antigen 细胞内合成的抗原称为内源性抗原,如被病毒感染细胞合成的病毒蛋白和肿瘤细胞内合成的蛋白等. 经加工为抗原肽并与MHC I类分子形成复合物, 由CD8+T细胞的TCR识别. （四）其他分类 1. 完全抗原与半抗原 2. 天然抗原与人工抗原 3. 根据诱导免疫应答的性质 : 移植抗原、肿瘤抗原、微生物抗原、引起超敏反应的变应原或过敏原、导致免疫耐受的耐受原等 4. 根据理化性质 : 颗粒性抗原与可溶性抗原; 蛋白抗原、多糖抗原及多肽抗原等。 第 四节 抗原在临床实践中的应用 1．诊断与辅助诊断 :用已知抗体检测相对应抗原， 或用已知的抗原检测体内存在的抗体可用于 1 传染因子及其抗体的确定. 2 检测过敏原 3 输血配型及移植配型 2．治疗: 1 治疗性疫苗的研制与开发 2 治疗超敏反应 3. 预防 : 经灭活或减毒的疫苗可用于传染病的预防. 4. 医学研究 :发病机制探讨, 研制新的诊断与治疗方法