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药物分析研究员 任职资格: 1.分析化学，药物分析或相关专业硕士学位或学历。2.熟悉药典（主要是美国、英国和欧洲药典）分析方法。3.有强的解决问题的技巧和工作能力。有良好的语言沟通能力和团队合作精神。4.有熟练的英语读写能力。 职位描述:1.协助项目组长管理研发项目，负责和实施项目相关的化学原料药、中间体和原料的分析方法的研发、转和验证。2.实施项目的分析研究，负责本组涉及实验的项目进展，确保分管的研发项目按进度顺利完成。 按照公司计划和要求安排项目进度，并及时与工艺研发人员沟通并向研发组长汇报项目进展情况。.阅读相关检索的文献，查询有关内容，并根据问题提出解决办法。 研究药物相关化合物的分析方法，。.起草项目相关的化学原料药、中间体和原料的分析方法和质量标准。 .在研发过程中，遵循cGMP原则和所有相关的部门和公司的标准操作规程的要求。 指导初级研究人员审查他们的工作安排，实验记录和试验结果。.参与实验室的日常管理，保持安全、井然有序的实验室环境。1.确保本组使用的仪器在正常状态，及时对仪器进行预防性维护。仪器异常情况时，解决仪器的维修中遇到的问题，确保工作的顺利完成。 药物合成研究员 : 1.合成有机化学，药物化学或相关专业学位或学历。2.有强的解决问题的技巧和工作能力。有良好的语言沟通能力和团队合作精神。3.有熟练的英语读写能力。 5.熟练使用各种科技文献检索工具。职位描述:1.在项目组长的指导下，具体实施研发项目的研发工作。2.研究和开发安全的，具有商业竞争力，以及对环境无害的化学原料药生产工艺。 根据项目进度要求，合理安排研发工作，并与相关部门协调合作以保证研发项目的顺利完成。.在研发过程中，遵循cGMP原则和所有相关的部门和公司的标准操作规程的要求。并参与制定项目相关的标准操作规程以及其他文件。 检索和阅读项目相关的文献和专利，并根据专利和文献情况为项目研发提出建议。.实施项目的工艺路线开发和合成研究，完整、及时、真实地记录试验过程、数据和现象，及时向项目组长汇报研发的进展。.负责将所有与项目相关的文件（专利，文献，报告和纪要等）归档到相应的项目文件夹中。