电子束引发聚合.docxVIP

电子束引发聚合的深度/转化率特性研究 Saga Schissel, University of Iowa, Chemical Biochemical Engineering, IowaCity, USA Stephen C.Lapin, PCT Engineered Systems, LLC, Davenport, USA. Julie L.P.Jessop,University of Iowa, Chemical Biochemical Engineering, Iowa City, USA. 摘要： 在电子束固化涂层材料中，共焦显微拉曼光谱用作测定聚合物的转化率。样品在不同浓度的氧气条件下进行辐射。正如预期那样，涂层表面的转化率随着氧气浓度的降低而提高。样品同时也在良好的惰性条件下进行辐照但改变电子束的加速电压。结果表明，电压较低时样品底部的转化率较低。低的转化率是由于能量不足以穿透样品所致，这与Monte Carlo模型预测的一致。 简介: 与热聚合相比，电子束固化提供了一种快速、低能量和无溶剂的手段用于油墨、薄膜、图层和粘合剂的聚合。不需要引发剂去形成活性自由基中心，使得这技术特别适用于包装材料的应用，因为包装材料会存在残留的分子迁移的问题。此外，与光聚合不一样的是添加剂如颜料、填料、纤维和纳米材料不会阻碍电离辐射的渗透，从而产品一致性极好。在工业固化应用中使用的电子束加速器在100～300 kv的范围使用。对于典型的能量为5伏特的碳-碳双键，有很少的选择性。电离辐射在材料中产生活性基团与离子位点的复杂混合物。这些位点可能导致聚合物、交联和断链。电子束诱导的聚合在商业中有很多应用；尽管如此，我们对聚合过程还没有一个基本的理解，或者它是如何影响所形成聚合物的性质。对电子束诱导聚合的进一步了解能指导我们设计所需要针对性应用的性能。在电子束辐射领域已发表的文献重点集中在电子束辐射对聚合物和聚合物共混物性能的影响（研究聚合物而不是聚合过程）。只有很少的文献研究电子束聚合动力学。几个问题存在的问题使电子束动力学的研究具有挑战性。首先，设计的电子束系统不能像光聚合系统一样能在线和实时的检测。其次，电子的束轰击 对于检测设备来说是很恶劣的环境。第三，这些系统运行速度快于工业环境上所用的监控设备的时间分辨率。拉曼激光共聚焦显微镜可以提供化学变化和转化率的定量信息，这能帮助我们建立电子束聚合引发和增长的模型，建立结构和性能的关系。概念验证性研究结果阐述了氮气惰化和电压作为深度函数是如何改变电子束固化聚合物样品的转化模型。 实验 材料 配方是由50 wt%的三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)与50 wt%双酚A二缩水甘油醚二丙烯酸酯低聚物（BADGEDA）组成（图1）。在UV系统中，添加0.5 wt%安息香二甲醚（DMPA）作为光引发剂。所有化学品都没有经过处理。 检测方法 电子束固化 这些涂料通过拉杆涂布在铝板上，使用装配有可变速纤维玻璃输送带的BroadBeam EP系列电子束加速器来进行电子束固化。在氮气惰化实验的研究中，通过输送带，将样品送往电子束辐射室，同时往反应室中鼓入氮气来改变氧气的浓度。样品辐射的间隔为30s，从0s（大气环境）到150s，氮气的流量为每分钟17立方英尺。辐射的能量，传输带的速度和电压保持不变，分别是30 kGy,50 ft/min和200kv。在电压方面，对聚合物的转化率作为不同电压（电子加速度）的深度函数做了研究。电子束的能量，履带的速度和氧气的浓度分布保持在20 kGy,50 ft/min和200 ppm。 实时拉曼光谱 从实时拉曼光谱中能确定参考值和反应峰从而能用来计算转化率。样品至于1毫米内经的石英毛细管中，使用Acticure的紫外/可见光固化设备在常温下光聚合。这个系统包括100w高压的汞气短弧灯，带有250-400纳米的波长滤波器。有效照射能量为50 mw/cm2。实时拉曼光谱信息的采集通过MarkII全息探头收集（凯泽光学系统）。装有单模式激发光纤能往样品中传送220mW的激光强度（光源波长为785nm）。通过100um的光纤接口，将探针连接到拉曼光谱的HoloLab 5000R研究模块。50毫秒的曝光时间为一次数据采集，光谱连续采集5分钟数据。转化率α通过以下公式来计算。 Irxn(t)是t时刻反应峰的强度，Iref(t)是t时刻参考峰的强度。这个公式对实时检测反应是有效的，同时也适用于后固化的转化率测试。给出的参考峰消除了仪器随时间推移所产生的波动，同时消除了在剖面增加采样深度时所引起的信号噪音变化。 对于TMPTA/BADGEDA的混合物，参考峰的位置在1613cm-1(代表芳香环中的碳碳双键)，反应峰的位置在1636cm-1（代表丙烯酸酯中的碳碳双键）。实时拉曼光谱证实了这些