药动试卷3.doc

2015-2016学年第一学期2012年级药学（中药学）专业本科生物药剂学与药物动力学补考试卷 专业 班级 姓名 学号 日期 题号 一 二 三 四 五 六 总分 核分人 分数 得分 评卷人 一、 A型题：请从备选答案中选出1个最佳答案并填在答题框里(每小题1分,共20分)。 1、下列成分不是细胞膜组成成分的是（ ） A、脂肪 B、蛋白质 C、磷脂 D、糖类 2、以下哪条不是被动转运特点（ ） A、不需要消耗机体能量 B、有部位特异性 C、不需要载体 D、顺浓度梯度转运 E、无饱和现象和竞争抑制现象 3、测得茶碱的消除速度常数为0.063h-1，则它的消除半衰期为（ ） A、4.0h B、5.5h C、 11.0h D、0.693h E、 1.0h 4、减小粒径增加药物吸收的方法适用于（ ） 药物A、水溶性??? B、弱酸性??? C、弱碱性??? D、难溶性??? 5、下面哪种类型的药物容易透过生物膜吸收（ E ） A、解离型 B、未解离型 C、脂溶性大 D、水溶性强 E、脂溶性大的未解离型 6、多晶型中溶解度大，溶出最快的是（ B ） A、稳定性 B、无定型??? C、亚稳定型??? D、结晶型 E、水合物 7、生物药剂学分类系统将药物分成四大类，溶解度高、渗透性低的类型是（ ） A、 Ⅰ型 B、Ⅱ型 C、Ⅲ型 D、Ⅳ型 8、表皮各层中（ A ）是药物经皮吸收的主要屏障 A、角质层 B、透明层 C、颗粒层 D、棘层 E、基底层 9、药物代谢的第二相反应包括（ D ） A、氧化 B、还原 C、水解 D、结合 10、某药物对组织亲和力很低，因此该药物 （ B ） A、表观分布容积大 B、表观分布容积小 C、半衰期长 D、半衰期短 E、吸收速率常数Ka大 11、药物作用的强度主要取决于（ D ） A、 药物在血液中的浓度 B、药物排泄的速率 C、药物与血浆蛋白结合率 D、 药物在靶器官的浓度12、以下关于药物向中枢神经系统转运正确的是（ B ） A、药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢 B、药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢 C、药物血浆蛋白结合率越高，越易向脑内转运 D、药物的水溶性越高，向脑内转运越快 13、当可被肝药酶代谢的药物与药酶诱导剂合用时比单独使用应用的效应（ B ） A、无效 B、减弱 C、不变 D、增强 14、药物从血液向淋巴液转运的机制是（ ） A、主动转运 B、被动转运 C、促进扩散 D、膜动转运 15、多剂量给药的血药浓度-时间关系式的推到前提是（ D ） A、单室模型 B、双室模型 C、静脉注射给药 D、等剂量、等间隔 E、血管内给药 E、半衰期越长，稳态血药浓度越小 16、对于具有非线性动力学特征的药物来说，t1/2是随着给药剂量的增大而（ C ） A、不变 B、减小 C、增大 D、以上均不对 17、静脉注射某单室模型药物，药物在体内消除96.88%所需要的半衰期个数为（ B ） A、4个 B、5个 C、6个 D、7个 E、8个 18、用于评价同一药物两种剂型生物等效性的药动学参数是（B ） A、Cmax、Tmax和t1/2????? B、AUC、Cmax和Tmax C、AUC、Vd和Cmax???????? D、AUC、Vd和t1/2 E、AUC、Cmax和Cmin 19、应用于药物动力学研究的统计矩分析，是一种非隔室的分析方法。它主要适用于体内过程符合（ ）的药物 A、隔室 B、非隔室 C、线性 D、非线性 20、茶碱普通片与茶碱缓释片相比，其消除速率常数（ ）