药剂科三基训练模拟试题1.docVIP

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药剂科三基训练模拟试题1

药剂科三基训练模拟试题 姓名:鼓楼医院 剩余时间: 分 秒???? 及格分:60分/总分:100分 一 .单选题(共 30题,每题 1分) 1.在NaH2PO4溶液中加入AgNO3溶液,主要产物是: A.AgOH B.AgH2PO4 C.Ag3PO4 D.Ag2O 2.蛋白质一级结构的主要化学键是: A.氢键 B.盐键 C.二硫键 D.肽键 3.交换单位时,为使有效数字的位数不变,10.00 ml应写成: A.0.010 00 L B.0.010 0L C.0.010 000 L D.0.010 L 4.下列溶剂中极性最小的是: A.乙醚 B.乙酸乙酯 C.石油醚 D.甲醇 5.分离沸点不同的液体成分可用: A.透析法 B.升华法 C.分馏法 D.水蒸气蒸馏法 6.下列不属于浸出药剂的是: A.酊剂 B.流浸膏剂 C.颗粒剂 D.醑剂 7.氢氧化铝凝胶属于何种类型的液体药剂: A.低分子溶液型 B.高分子溶液型 C.溶胶型 D.混悬型 8.本身黏度不高,但可诱发原料本身的黏性,使之集结成软材并制成颗粒的片剂辅料是: A.稀释剂 B.润湿剂 C.粘合剂 D.崩解剂 9.下列属于油脂性栓剂基质的是: A.甘油明胶 B.聚乙二醇 C.吐温-61 D.可可豆脂 10.下列固体口服剂型中,吸收速率最慢的是: A.散剂 B.颗粒剂 C.片剂 D.肠溶衣片剂 11.当归的主产地是: A.宁夏 B.山西 C.甘肃 D.新疆 12.下列有关受体的叙述,错误的是: A.受体是存在于细胞膜或细胞内,能识别、结合特异性配体并发生特定效应的大分子物质 B.受体的向上调节是受体的数目增多、亲和力增加或效应力增强 C.受体不是酶的底物或酶的竞争物 D.部分激动药有较高的内在活性,而亲和力较低 13.以下给药途径中,吸收速度最快的是: A.静脉注射 B.肌内注射 C.吸人 D.口服 14.增加耳毒性的药物不包括: A.呋塞米 B.克拉霉素 C.万古霉素 D.甘露醇 15.有关解热镇痛药的镇痛原理,目前主要认为是: A.激动中枢阿片受体 B.抑制末梢痛觉感受器 C.抑制前列腺素的生物合成 D.抑制传人神经的冲动传导 16.抑制胃酸分泌作用最强的药物是: A.奥美拉唑 B.丙谷胺 C.哌仑西平 D.西米替丁 17.药物未经化学变化而进入体循环的过程属于药物的: A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄 18.已知口服肝脏首过效应很大的药物,改用肌内注射后: A.t1/2增加,生物利用度也增加 B.t1/2减少,生物利用度也减少 C.tl/2和生物利用度皆不变化 D.t1/2不变,生物利用度增加 19.评价药物吸收程度的药动学参数是: A.药一时曲线下面积 B.清除率 C.消除半衰期 D.药峰浓度 20.下列哪项不属于生物利用度受试者的选择条件: A.年龄一般在18~40岁 B.应避免体重过重或过轻的受试者 C.性别一般为女性 D.必须是经过肝肾功能及心电图检查的健康者 21.合并用药改变尿液pH,影响药物排泄速度使药物作用增强,这属于: A.药动学相互作用 B.药效学相互作用 C.体外药物相互作用 D.药物不良反应 22.下列不是直接成本的是: A.医生的工资 B.检查费 C.材料费 D.病人休工造成的工资损失 23.药品注册管理是: A.控制药品市场准入的制度 B.法定的控制药品市场准人的前置性管理制度 C.法定的控制药品准入的制度 D.控制药品市场准入的前置性管理制度 24.医疗机构增加或更新一种药品需经过讨论,举行讨论的组织是: A.医院院务委员会 B.医院药事管理委员会 C.医院药剂科 D.医院纪律委员会 25.在镇痛药中,属三阶梯用药原则中第二阶梯的药物是: A.扑热息痛 B.阿司匹林 C.右丙氧酚 D.羟吗啡痛 26.医疗机构配制制剂时,必须具有: A.《药品生产许可证》 B.《商品经营许可证》 C.《医疗机构制剂许可证》 D.《新药证书》 27.可用于溶液剂的附加剂是: A.乳化剂 B.润湿剂 C.助悬剂 D.助溶剂 28.新药监测期内的药品,应报告该药品引起的: A.严重的不良反应 B.严重的和新的不良反应 C.所有可疑不良反应 D.新的不良反应 29.药物临床试验过程中发生严重不良事件的,研究者应当报告有关部门的时限为: A.6小时 B.12 小时 C.24小时 D.48小时 30.A型药品不良反应是由什么所致: A.药物的毒性作用 B.药物的药理作用增强 C.药物的化学反应 D.药物的治疗作用下降

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