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发育概念 绪 论 先成论：在公元17世纪后期和18世纪，以精源学说和卵源学说为代表的先成论占了主导地位。精源学说认为胚胎预先存在于精子中，卵源学说认为卵子中本来就存在微小的胚胎雏形。这两个学说的共同点在于认为胚胎是成体的雏形，是配子中本来的固有结构，胚胎发育仅仅是原有结构的增大。 渐成论：又称后成论，早在公元前，Aristotle(公元前384-公元前322年)对于动物胚胎的不同部分和成体动物各种结构形成的原因提出了自己的观点，他在观察鸡、星鲛和一些无脊椎动物胚胎的基础上，他提出胚胎是由简单到复杂逐渐发育形成的，这个理论后来被称为“后成论”。 多线染色体：一种缆状的巨大染色体，见于有些生物生命周期的某些阶段里的某些细胞中。由核内有丝分裂产生的多股染色单体平行排列而成。各染色单体上的染色粒并排排列，构成多线染色体的带，带与带之间则称间带。多线染色体的这种结构可用光学显微镜观察，也能在多线染色体上用原位分子杂交法进行基因定位，并就其结构与功能之间的关系进行系统研究，因此是细胞学和遗传学研究的有用材料。 胚胎诱导：胚胎的一种组织可以指导另一种相邻组织的发育。在有机体的发育过程中，一个区域的组织与另一个区域的组织相互作用，引起后一个组织分化方向上的变化的过程。 组织者：背唇组织具有调控和组织一个几乎完整的胚胎产生的特殊能力，故称为组织者。 第一章 细胞命运的决定 形态发生决定子：是细胞质中的一类分子，在母细胞中呈极性分布，细胞分裂时导致两个子细胞中只有一个能够继承这种物质，它们有助于细胞命运的决定。 细胞分化：是指从单个全能的受精卵产生个体各种类型细胞的发育过程。 细胞定型：是指细胞在分化之前，将发生一些隐蔽的变化，使细胞朝特定方向发展的过程。 细胞定型分为特化(specification)和决定(determination)两个时相。 自主特化：细胞的命运决定与卵裂时所获得的细胞质相。RNA的长度和性质差异较大，所以核RNA又称为异质性核RNA。 miRNA：微小RNA(microRNA，简称miRNA)是生物体内源长度约为20－23个核苷酸的非编码小RNA，通过与靶mRNA的互补配对而在转录后水平上对基因的表达进行负调控，导致mRNA的降解或翻译抑制。到目前为止，已报道有几千种miRNA存在于动物、植物、真菌等多细胞真核生物中，进化上高度保守。 B(cyclin B)和催化亚基CDC2组成的二聚体。MPF的活性需要Thr14和Tyr15的去磷酸化和Thr161的磷酸化，激酶和磷酸化酶能够激活 MPF。 细胞静止因子（CSF）：卵母细胞中存在的细胞静止因子CSF使卵子停留在减数分裂中期Ⅱ。CSF是一族作用相似的活性物质，至少包括c–mos产物，丝裂原激活蛋白激酶(mitogen–activatcd protein kinase，MAPK)和cdk2。 MOS蛋白：（pp39，mos基因产物）一方面激活MEK—MAPK进而激活MPF，同时直接激活MPF，最后，作为细胞质静止因子（CSF）的一部分阻滞第二次减数分裂。卵子生成时，c-mos原癌基因的产物mosmRNA翻译合成MOS蛋白。MOS蛋白在卵细胞内储存直至胚胎生成。在卵子的生发泡裂解后1小时，MOS蛋白几乎完全被降解，但在第一次减数分裂中期时，MOS蛋白重新开始合成。 受精：单倍体的精子和卵子相互结合和融合而形成双倍体合子的过程，是有性生殖生物个体发育的起点。 精子获能：精子在附睾管成熟后，仍不能释放顶体酶。精子在穿越生殖管道的过程中,精子头外面的糖蛋白被酶降解，获得了释放顶体酶、穿越放射冠和透明带的能力，因而能使卵子受精，该现象称获能。 顶体反应：精子顶体释放顶体酶的过程，该反应使得精子得以穿越放射冠和透明带，和卵细胞膜接触，从而开始受精。 皮质反应：哺乳动物精子入卵后，激发卵质膜下的皮质颗粒发生胞吐，称为皮质反应。这一过程中ZP3及ZP2都发生改变，皮质颗粒中的酶切除ZP3的末端糖残基，从而释放出透明带上结合的精子，并阻止别的精子吸附。 透明带反应：一旦精子与卵子融合，皮质反应后胞吐到卵周隙中的酶类引起透明带糖蛋白发生生化和结构变化，从而阻止多精入卵，这称为透明带反应。 第六章 卵裂 卵裂：受精后最初的一些次细胞分裂叫作卵裂，所产生的细胞叫卵裂球。卵裂是在特殊时间、以特定的形式、发生特殊细胞中的有丝分裂。其目的是使卵裂球的大小达到正常体细胞的水平， 使卵裂球产生差异从而分化为不同的细胞 经线裂(meridional cleavage): 指卵裂面与－轴平行的卵裂方式。(midblastula transition,MBT)” 第七章 原肠作用 原肠作用：原肠作用是指囊胚细胞有规则的移动，使细胞重新排列，用来形成内胚层和中胚层器官的细胞迁入胚胎内部，而要形成外胚层的细胞铺展在胚