办公室空气中甲醛含量.docVIP

办公室空气中甲醛的含量测定 摘要：新装修办公室内空气污染的主要危害物质为甲醛，吸入甲醛过量会对人的健康造成严重的危害。本文的实验主要通过采用：乙酰丙酮分光光度法新装修的房屋空气检测合格率非常低，这有装修材料低劣的原因，也有施工不合理的原因。甲醛、苯、氨、氡等四种污染物，已被世界卫生组织确定为致癌和致畸形物质另外，还会促使新生儿体质下降，造成儿童心脏病。据美国医学部门调查，甲醛释放污染是造成3—5岁儿童哮喘病增加的主要原因。乙酰丙酮分光光度法原理甲醛气体经水吸收后，在pH=6的乙酸-乙酸铵缓冲溶液中，与乙酰丙酮作用，在沸水浴条件下，迅速生成稳定的黄色化合物，在波长413nm处测定。试剂不含有机物的蒸馏水：加少量高锰酸钾的碱性溶液于水中再行蒸馏即得（在整个蒸馏过程中水应始终保持红色，否则应随时补加高锰酸钾）。吸收液：不含有机物的重蒸馏水。乙酸铵（NH4CH3COO）。冰乙酸（CH3COOH）：ρ=1.055。乙酰丙酮溶液，0.25%（V/V）：称25g乙酸铵，加少量水溶解，加3mL冰乙酸0.25mL新蒸馏的乙酰丙酮，混匀再加水至100mL，调整pH=6.0，此溶液于 2℃ ~5 ℃贮存，可稳定一个月。0.1000mol/L碘溶液：称量40g碘化钾，溶于25mL水中，加入12.7g碘。待碘完全溶解后，用水定容至1000mL。移入棕色瓶中，暗处贮存。1mol/L氢氧化钠溶液：称量40g氢氧化钠，溶于水中，并稀释至1000mL。0.5mol/L硫酸溶液：取28mL浓硫酸缓慢加入水中，冷却后，稀释至1000mL。0.1000mol/L硫代硫酸钠标准溶液：可购买标准试剂配制。0.5%淀粉溶液：将0.5g可溶性淀粉，用少量水调成糊状后，再加入100m沸水，并煮沸2~3 min至溶液透明。冷却后，加入0.1g水杨酸或0.4g氯化锌保存。甲醛标准贮备溶液：取2.8mL含量为36 %~38 %甲醛溶液，放入1L容量瓶中，加水稀释至刻度。此溶液1mL约相当于1mg甲醛。甲醛标准使用溶液：用水将甲醛标准储备液稀释成5.00μg/mL甲醛标准使用液甲醛标准使用液应临用时现配。仪器 空气采样器；皂膜流量计； 气泡吸收管：10mL； 具塞比色管：10mL带5ｍL刻度，经校正； 分光光度计； 空盒气压表；水银温度计：0℃ ~100 ℃； pH酸度计； 水浴锅。样品的采集和保存日光照射能使甲醛氧化，因此在采样时选用棕色吸收管，在样品运输和存放过程中，都应采取避光措施。棕色气泡吸收管装5mL 吸收液，以0.5~1.0 L/min的流量，采气45min以上。采集好的样品于室温避光贮存，2d内分析完毕。步骤 校准曲线的绘制取7支10mL具塞比色管按下表配制标准色列：管 号 0 1 2 3 4 5 6甲醛（5.00μg/mL） m 0.0 0.1 0.4 0.8 1.2 1.6 2.00甲醛 0.0 0.5 2 4 6 8 10 甲醛标准溶液/mL 0.0 0.1 0.4 0.8 1.2 1.6 2.00 甲醛含量/ug 0.0 0.5 2 4 6 8 10 乙酰丙酮溶液/mL 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 水/mL 5.0 4.9 4.6 4.2 3.8 3.4 3.0 于上述标准系列中，用水稀释定容至5.0mL刻线，加0.25%乙酰丙酮溶液2.0mL，混匀，置于沸水浴中加热3min，取出冷却至室温，用1cm吸收池，以水为参比，于波长413nm处测定吸光度。将上述系列标准溶液测得的吸光度A值扣除试剂空白（零浓度）的吸光度A0值，便得到校准吸光度y值，以校准吸光度y为纵坐标，以甲醛含量x(μg)为横坐标，绘制标准曲线，或用最小二乘法计算其回归方程式。注意“零”浓度不参与计算。 y=bx+a式中：a——校准曲线截距；b——校准曲线斜率。由斜率倒数求得校准因子：Bs=1/b。样品测定 取5mL样品溶液试样（吸取量视试样浓度而定）于10mL比色管中，用水定容至5.0mL刻线，以下步骤按进行分光光度测定。空白试验现场未采样空白吸收管的吸收液按进行空白测定。结果表示① 计算公式试样中甲醛的吸光度y用下式计算。y=As－Ab 式中：As——样品测定吸光度；Ab——空白试验吸光度。试样中甲醛含量x(μg)用下式计算：式中：V1——定容体积，mL；V2——测定取样体积，mL。室内空气中甲醛浓度c(mg/m3)用下式计算：式中：Vnd——所采气样在标准状态下的体积，L