生物药剂学答案.docVIP

一．名词解释 1表观分布容积是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值称为表观分布容积。Vd可用L/kg体重表示生物利用度是指药物被机体吸收进入体循环的相对量和速率，用F表示，F （A/D）X100%。生物半衰期简称血浆半衰期，系指药物自体内消除半量所需的时间，以符号T1/2表示。是指药物从片剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。首过效应，指某些药物经胃肠道给药,在尚未吸收进入血循环之前,在肠粘膜和肝脏被代谢,而使进入血循环的原形药量减少的现象,也称第一关卡效应。肾清除率是指两肾在单位时间 每分钟 内能将多少毫升血浆中所含某种物质完全清除出去，这个被完全清除了某物质的血浆毫升数就称为该物质的肾清除率。生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药效 包括疗效、副作用和毒性 之间关系的一门药剂学分支学科膜孔扩散和脂溶扩散主动转运和易化扩散脂类、蛋白质和糖类磷脂双分子层生物药剂学是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程，阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药效 包括疗效、副作用和毒性 之间关系的一门药剂学分支学科 2.简述影响药物吸收的因素有哪些？ 答：1）.给药途径不同。给药途径不同，吸收的速度及程度必然不同。同一种药物，如先锋霉素，静脉注射就比肌肉注射吸收速度要快，而肌肉注射则比口服吸收速度要快，而且完全。 2.服药的方法不同。同一种药物，饭前、饭中、饭后服用各有讲究。有的人把本应饭前吃的药改为饭后服用，怕药物引起胃肠刺激。但就吸收而言，还是空腹吸收速度快，吸收完全。 3.药物剂型决定吸收速度。如治疗糖尿病的胰岛素，有短效、中效、长效之分，因为制剂不同，吸收速度也不同；又如各种缓释片剂，能在12小时或24小时内以平均速度向体内释放；再如，抗心绞痛的硝酸甘油片剂，决定它的吸收速度是舌下含咽而不是口服。 4.机体胃肠障碍和微循环障碍。有些药物在胃肠道中很不稳定，容易被胃液或肠液破坏。腹泻也可造成药物吸收不完全。再就是休克病人微循环出现障碍，药物吸收速度就必然减慢或停滞。 ?提高固体制剂药物溶出度的药剂学方法有哪些？ 答：选择适宜的辅料,增加亲水性辅料与药物的相互作用,促进药物的溶出;改进制备工艺,增加药物的分散面积,更有利于药物的溶出。选用优良的辅料，添加表面活性剂，运用适宜的助流剂，选用优质崩解剂 4. 药物转运机制有哪几种？主运转运有哪些特点？ 答：药物的转运方式主要有被动转运、主动转运和其他转运方式。 被动转运 指药物自生物膜浓度高的一侧向浓度低的另一侧进行的跨膜转运。包括简单扩散和滤过。被动转运的作用力来源于膜两侧的药物的浓度差势能，势能越大转运动力越大，也称为顺浓度梯度转运或下山转运 ，大多数脂溶性药物属于此种转运方式。 主动转运 指药物不依赖膜两侧浓度差的转运，可以由生物膜的浓度低的一侧向浓度高的一侧转运，形成药物在特殊部位的高浓度聚积，因而又称为逆浓度梯度转运或上山转运。少数药物和关键离子（如Na+、Ca２+、K+）依赖机体特有的载体转运系统（酶或离子泵）消耗能量ATP进行主动转运。 主动转运的特点为：①需要载体，载体对药物有特异性和选择性；②需要消耗能量；③受载体转运药物的最大能力的限制，因而有饱和现象；④同一载体同时转运不同药物时，有竞争性抑制现象；⑤当膜一侧的药物转运完毕后转运即停止。 五.单项选择题 1.D2.A3.D4.B5.C6.A7.C8.D9.C10.D