T1-Mapping中文版.pptx

李雨洁 马佳怡 T1-Mapping T1-Mapping是一个心脏磁共振（CMR）的成像技术。有很多方法来获得T1?Mapping。心肌T1-Mapping可以用或不用造影执行。没有造影的通常被称为“Native”T1-Mapping。正常心肌在磁场强度为1.5T时T1值约是1100-1250ms以及3.0T时大约为950-1000ms。心肌T1延长会大多数形式的病理中出现，包括水肿（急性心肌梗塞或心肌炎），和各种各样的慢性心功能不全和全身性疾病（如肥厚性，毒性，扩张心肌病的最终结果;远程缺血/梗死，糖尿病，心脏瓣膜病;淀粉样变和结节病）。?T1缩短的病变较罕见，但可以在如Fabry病、ARVD或血色素沉着症中看出，其中糖蛋白，脂质，铁分别存放在心肌。钆对比剂可以缩短正常和病变心肌的T1。增强后T1-Mapping可能是有用的，可以更好地鉴别和量化增强在心脏的各个区域。 简介 方 法 1.IR（反转恢复序列） 2. Look-Locker Sequence 3. MOLLI and ShMOLLI Sequences 4. SASHA 5.金标准 1.IR（反转恢复序列） 1.IR（反转恢复序列） 信号不重复时，T1的函数是 S = k ρ ( 1 - 2e-TI/T1 ) 应当指出，在这个时候，这个函数的零交叉出现用于TI= T1 ln2。 当反转恢复序列都重复TR秒，用于信号平均或成像目的，信号方程成为S = k ρ ( 1 - 2e-TI/T1 + e-TR/T1) . 实线为IR序列信号的实际恢复曲线； 虚线为幅度像得到的信号模值恢复曲线 A.历史发展 B.T1* 2.Look-Locker Sequence 2.Look-Locker Sequence 经典（但耗时）的单点反转恢复快速梯度回波方法和Look-Locker序列的纵向 磁化（Mz）的比较。后者的方法产生一个较低的平衡磁化强度和持续较短T1 的估计，通常表示为T1*。 目前应用最广泛的T1测量序列是Modified Look-Locker Imaging（MOLLI）。其基本策略是在固定翻转次数后，只使用2-3反相脉冲读出几个单次激发B-SSFP（稳态自由进动梯度回波）。穿插短暂的休息时间使周期之间的纵向磁化恢复。MOLLI在平行成像和共轭对称方法结合时允许仅在一次屏气时每个层面获得心肌准确T1值（约20秒）。 3.MOLLI and ShMOLLI Sequences 3.MOLLI and ShMOLLI Sequences 如图所示， 5（3）3 MOLLI， 测量在不同的TI获得了 有3拍恢复期的5+3=8的 心动周期。放置反向脉冲 使得读出周期 （A，B，C，...） 都发生在心动周期的相同 的地方，从而很好地 表现T1。由于含钆心肌的 低T1值的对比成像 可缩短恢复期，对于不能 暂停呼吸20+秒病人， 采用5-1-1方案可缩短 MOLLI（shMOLLI）。 3.MOLLI and ShMOLLI Sequences T1-Mapping左心室短轴观与心外膜（白圈），心内膜（大红色圆圈）和血池（小红圈） 概述的中期预对比度（A）和后对比（B）。可以使用（与血细胞比容）信号强度在不同 反转时间的指数恢复曲线（TI）确定心肌（绿线），以确定细胞外体积血池（红线） T1的值。 T1-Mapping饱和恢复（SR）方法正变得越来越流行，最有名的被称为SASHA（饱和度恢复单次激发采集）。SR恢复方法使用90°脉冲而不是180°脉冲，其具有除去从现有循环磁化存储和允许作出真正T1的直接估计的优势。缺点包括较低的信噪比和更多伪影。 4.SASHA 4.SASHA T1-Mapping的SASHA技术。 多90°脉冲提示磁化强度与 每一个心脏搏动的横向平面 的关系。信号读数是在不同 的TE中心动周期的相同位置 进行的。获取基线数据点 （未显示）无磁化准备。通 过曲线拟合T1可计算每个点。 我们定义的金标准为单层二维自旋回波反转恢复序列（se-ir）。 一个典型的协议是：FOV（视场） 10厘米大小的矩阵，512x128，层厚2 mm，TR （重复时间）2550 ms，TE （回波时间）10 ms，BW （频带宽度）32千赫，频带方向从左到右，4次反转时间分别是50，400，1100和2500毫秒。 5.金标准 讨 论 1.ECV 2.心肌的T1弛豫时间 细胞外心肌体积（ECV）计算是简单的T1-Mapping之外的一个步骤。任何组织的T1弛豫率（R 1 =1 / T 1）随钆浓度按比例变化。上述的T1-Mapping方法允许在给药前后计算血液和心肌松弛速率后计算对比度。假设在快速交换水分子和2隔室模型中，ECV然后可通过下式计算 ECV