2017四川农业大学生物化学考研854核酸蛋白质合成调研报告.ppt

五、 遗传信息的存储、传递和表达;2、DNA的复制、修复和突变、同源重组;3、 RNA的转录（DNA指导下的RNA合成）;4、 蛋白质的生物合成（翻译）;5、 逆转录;7、基因工程及分子生物学技术简介;中心法则（central-dogma）;DNA的生物合成;DNA的半保留复制;DNA的半保留复制的概念;DNA的半保留复制实验依据;原核生物DNA聚合反应有关的酶类;大肠杆菌三种DNA聚合酶比较;DNA polymerase I;大肠杆菌DNA聚合酶Ⅲ异二聚体;DNA聚合酶 5′ 3′的聚合作用;DNA聚合酶催化的链延长反应;DNA聚合酶的3?- 5? 外切酶水解位点;DNA聚合酶5′- 3′外切酶活力;连接酶连接切口;原核细胞DNA的半保留半不连续复制过程;DNA复制 的起始点及双向和单向复制;大肠杆菌复制起点成串排列的重复序列;聚合酶III核心酶;大肠杆菌染色体复制的终止;DNA聚合酶的校对功能;复制的忠实性;DNA聚合酶的校对功能;真核细胞DNA复制的特点;端粒酶（telomerase）;端粒合成的一种模型;真核和原核DNA细胞复制比较;DNA的突变; DNA突变的类型;DNA的损伤与修复;DNA紫外线损伤的光裂合酶修复;DNA的错配修复;DNA的损伤和切除修复;DNA的重组修复;SOS反应的机制;DNA的同源重组;同源重组homologous recombination;位点专一性重组site specific recombination;转座重组 transpositional recombination;1.简述DNA合成的准确性是如何保证的？ 2.简述DNA聚合酶I的结构特点和功能。 由单一多肽链组成，蛋白酶有限水解得到大小两个片段，大片段称为Klenow片段。是一个多功能酶：5’到3’的聚合作用；3’到5’的核酸外切酶作用；5’到3’的核酸外切酶作用。前两种功能由大片段执行，后一种由小片段执行。 3.细胞对DNA损伤的修复有五种方式为（ ）。 光复活、错配修复、切除修复、重组修复、诱导修复 4.复制时，两条新生链的合成分向为（ ）。 均为5’--3’合成;转录的概念和DNA的有义链和反义链;大肠杆菌RNA聚合酶的结构示意图;RNA聚合酶催化的反应;RNA合成过程;RNA链的延伸图解;真核生物和原核生物转录的差别;RNA转录的终止;原核生物的终止子 (1)不依赖ρ因子的终止子(内在终止子)： 发夹结构(富含GC对)：为转录的终止提供了机会 多聚U串：RNA聚合酶与模板的解离提供信号 (2)依赖ρ因子的终止子 ρ因子可识别终止位点上游50-90bp的区域。分析这段RNA序列发现，C含量多，G含量少。另外，依赖ρ因子的终止子虽有发夹结构，但GC含量低，缺少U串。 二、真核生物的终止子 目前了解较少。不同的RNA聚合酶有不同的终止子。 ;大肠杆菌两类终止子的回文结构;RNA合成过程;原核生物转录的起始;原核生物的启动子 转录起始点：在多数情况（90％）下为嘌呤，常见序列为CAT，A为转录起始点 -10区：T80A95t45A60a50T96——Pribnow框，结合位点 -35区：T82T84G78A65C34a45 ——Sextama框，识别位点 -10区和-35区间的距离：90％为16－18bp;RNA链的延伸图解;原核生物中rRNA前体的加工;tRNA前体分子的加工;真核细胞mRNA的加工; 在RNA剪接过程中，mRNA前体分子hnRNA中被切除的非编码区被称为内含子(intron)。而那些被内含子隔开的，保留在成熟mRNA中并连接在一起的区域，称为外显子(exon)。;真核生物和原核生物转录的差别;DNA和RNA合成的比较;1.简述什么是不对称转录。 转录只发生在DNA的某一条链的某一段特定序列上，该特定序列谓之“转录单位”，这条链称为模板链、反义链、负链，对应另一条链称为编码链、正义链、正链，对应编码链往往无转录功能。 2.DNA聚合酶和RNA聚合酶各自有什么特点。 考查的是DNA复制和RNA合成中各聚合酶的特点。 3.真核生物mRNA转录后的加工是如何进行的？ (1)hnRNA切除内含子，将外显子拼接为完整的mRNA； (2)5’-端加7甲基鸟苷的帽子；(3)3’-端加polyA尾巴； (4)内部少数腺苷酸的腺嘌呤6位氨基甲基化。;4.按下列已知DNA片段为模板写出：（1）DNA复制时，新一条DNA单链的序列；（2）以已知DNA片段为模板转录出mRNA的序列；（3）所合成多肽链的氨基酸序列。已知DNA模板链：3’CGATTACGTTGCAACG