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EOR原理;第五章 碱 驱;第一节 碱驱概述;第一节 碱驱概述; 由于地层中的钙镁离子可与碱反应而消耗碱,因此在注碱溶液前需注入一段塞的淡水;之后再注入聚合物段塞以控制流度。;碱驱与水驱的驱油效果对比;第二节 碱驱提高采收率的作用机理;原油中的石油酸 研究表明,原油中含有脂肪酸、环烷酸和芳香酸等各类羧酸。 脂肪酸主要是正构的,现已鉴定出碳数到34的全部正构脂肪酸,但也存在少量轻度异构的脂肪酸。 ;沥 青 质 模 型; 原油中的部分酸性物质可以和碱反应,生成具有一定亲水亲油平衡能力的表面活性剂。;不同浓度碳酸钠与陈庄13-15的动态界面张力;影响碱水—原油界面张力的因素;原油中的酸性物质;碱量;碱的质量分数一般低于0.01;随着盐含量升高,低界面张力区增大,继续升高,低界面张力区变窄,所以要有一个最佳盐含量。 最佳盐含量在10000mg/L以下;二、乳化-携带(Emuls-Entrain)机理(碱含量小于1%,盐的含量0.5~1.5%);;三、乳化-捕集 (Emuls-Entrap)机理(碱含量﹤1%,盐含量﹤0.5% );;四、由油湿反转为水湿(OW WW)机理(碱含量1%~5%,盐含量﹤5% );五、由水湿反转为油湿(WW OW)机理 (碱含量1%~5%,盐含量5~15% );图5-5 通过WW OW机理提高采收率;六、自发乳化与聚并机理;图5-6 十二酸钠-水体系相图;图5-7 十二酸钠浓体系增加水的质量分数时胶束所经历的变化;层状胶束、棒状胶束六角束、棒状胶束和球状胶束都可增溶油。 (1)石油酸与碱在油水界面上反应生成羧酸钠,并浓集在界面上。由于羧酸钠的质量分数足够大,它们在界面附近形成层状胶束并增溶了油。 (2)层状胶束向碱水相扩散的过程中,羧酸钠的质量分数不断降低。降低到一定程度,层状胶束依次转化为棒状胶束六角束和棒状胶束,油仍增溶在这些胶束之中。 (3)棒状胶束再向碱水相扩散,羧酸钠的质量分数进一步降低,降低到一定程度,棒状胶束转变为球状胶束,油仍增溶在球形胶束之中。 (4)球状胶束继续向碱水相扩散,羧酸钠的质量分数降低到一定程度,使原来增溶的油超过胶束的增溶量,则出现界面,形成乳状液。这就是自发产生的乳状液。 (5)乳状液??成以后,羧酸钠随液珠继续向碱水扩散而不断减少,直至其质量分数减小到不足以起稳定乳状液的作用,就出现乳状液液珠的聚并。;图5-8 水驱难以采出的油;七、增溶刚性膜机理;碱驱机理实现的条件;第三节 界面张力与碱质量分数曲线的解释与应用; 当水中无碱时,A-来源于反应(Ⅰ)。由于HA在水中解离度很小,所以A-含量很少,油水界面张力高。 当水加碱时,反应(Ⅲ)的平衡向左移动,H+浓度减小,使反应(Ⅰ)向右移动,A-含量增加,油水界面张力减小。 当加碱到最佳值,A-的浓度最大,它在油水界面上吸附达到饱和,油水界面张力达到最低值。 若进一步加碱,由于反应(Ⅱ)左移,A-的浓度减小,油水界面张力增加。 由此解释了图5-2曲线的变化。;Jennings碱系数;第四节 碱驱用碱;第四节 碱驱用碱;第四节 碱驱用碱;第四节 碱驱用碱;第四节 碱驱用碱;图5-10 pH值与碱质量分数的关系;第五节 适合碱驱的原油;图5-11 原油的酸值与密度的统计关系;第六节 碱与地层和流体的反应;二、碱与地层水的反应;三、碱与油中酸性物质的反应;第七节 适合碱驱油田的筛选标准;第五章 碱 驱;二、结垢;三、乳化;若碱驱产出液为水包油乳状液,则可用水包油乳状液破乳剂和高频高压电压交流电场破乳。可用的破乳剂包括电解质(如氯化钠)、低分子醇(如乙醇)、阳离子型表面活性剂(如十四烷基三甲基氯化铵)和阳离子聚合物(如聚季铵盐)。 若碱驱产出液为油包水乳状液,则可用油包水乳状液破乳剂和高压交流电场或高压直流电场破乳。可用的破乳剂主要为高分子型破乳剂,如聚氧乙烯聚氧丙烯二乙烯三胺、聚氧乙烯聚氧丙烯酚胺树脂等。 碱驱产出液也可能是多重乳状液。对多重乳状液,可按其类型先后用相应的破乳法破乳;四、流度控制;第八节 碱驱存在的问题及发展前景;本章小结 简述碱驱及其提高采收率的基本机理; 说明碱驱的段塞及其原因; 解释界面张力与碱质量分数关系曲线及其应用; 碱驱常用的碱有那几种; 什么原油适合于碱驱; 碱会与地层和地层流体发生那些反应; 适合碱驱油田的筛选标准是什么; 碱驱存在的问题分析及其改善的方法。
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