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第九章 光形态建成;;第一节 光敏色素的发现和分布
第二节 光敏色素的化学性质和光化学转换
第三节 光敏色素的生理作用和反应类型
第四节 光敏色素的作用机理
第五节 蓝光和近紫外光反应;教学目标
1 了解光敏色素的发现和蓝光和近紫外光反应
2 掌握光敏色素的化学性质和光敏色素的作用机理(重点)
3 了解光敏色素的生理作用
;1.光敏色素的化学性质
2.光敏色素的作用机理;;;;; 光合作用与光形态建成的重要区别
光合作用 光形态建成
①光能转化为化学 光作为信号激发受体,推
能贮藏在有机物中 动系列反应引起形态变化
②光对代谢活动的影响 光对形态变化的影响
③要求光能较高 要求光能较低
④光的受体是叶绿体色素 光的受体是光敏色素、隐花
色素、向光素和UV-B受体;光受体:
目前已知至少存在3种光受体:
⒈光敏色素 : 感受红光及远红光区域的光。
⒉隐花色素 : 感受蓝光和近紫外光区域的光。
⒊UV-B受体: 感受紫外光B 区域的光。; 紫外光(ultraviolet,UV)是阳光的一部分。据其波长的不同可分为:
紫外光-A(UV-A,330~390nm)
紫外-B(光UV-B,280~330nm)
紫外光-C( UV-C,小于280nm);第一节 光敏色素的发现和分布;一、光敏色素的发现
1、莴苣种子萌发试验(1952)
红光促进种子发芽,而远红光逆转这个过程。而且莴苣种子萌发百分率的高低以最后一次曝光波长为准,在红光下萌发率高,在远红光下,萌发率低。;; 用红光—远红光交替照射,以上变化可进行多次逆转。
由此判断:植物体内可能存在吸收红光/ 远红光并进行可逆转换的光受体。
之后成功地分离出该受体,为色素蛋白复合物,称为光敏色素(phytochrome)。;
上述结果说明:这种红光-远红光可逆反应的光受体可能是具有两种存在形式的单一色素。
之后成功分离出这种吸收红光-远红光可逆转换的光受体,称之为光敏色素。; 黑暗 红光 远红光;(二)光敏色素的分布
广泛分布于植物的各个器官中。其中以分生组织(茎尖、根尖生长点)含量较高。黄化幼苗比绿色幼苗含量高得多高20-100倍。禾本科植物的胚芽鞘尖端,黄化豌豆幼苗的弯钩,各种植物的分生组织和根尖等部分的光敏色素含量较多。
在细胞中主要分布在膜系统、细胞质和细胞核中。;第二节 光敏色素的化学性质 和光化学转换;一、光敏色素的化学性质
⒈是一种易溶于水的色素蛋白,相对分子量为2.5×105
⒉是由2个亚基组成的二聚体,生色团和脱辅基蛋白。
⒊有两种类型:红光吸收型(Pr,吸收高峰在660nm,生理失活型)和远红光吸收型(Pfr,吸收高峰在730nm,生理激活型)。 (图9-4)
⒋ Pr和 Pfr在不同光谱下可以相互转换。(图9-5);; 图9-5 光敏色素的吸收光谱;; ;;三、光敏色素的光化学转换
1.光稳定平衡
在活体中,光敏色素的总数(即Pr+Pfr)是一定的。两种分子状态的光敏色素在活体中必然存在一个平衡。
光稳定平衡(photostationary equilibrium Φ):在一定波长下,具有生理活性的Pfr浓度占光敏色素总浓度的比值(Φ)。
Ptot=Pr+Pfr Φ=[Pfr]/[Ptot];;第三节 光敏色素的生理作用和反应类型
(一)光敏色素的作用;光敏色素的生理作用
表9-1 高等植物中一些由光敏色素控制的反应
⒈种子萌发 ⒍小叶运动 ⒒ 光周期 ⒗叶脱落
⒉弯钩张开 ⒎膜透性 ⒓ 化诱导 ⒘ 块茎形成
⒊节间延长 ⒏光敏感性 ⒔ 子叶张开 ⒙性别表现
⒋根原基起始 ⒐花色素形成 ⒕肉质花 ⒚叶片展开
⒌叶分化和扩大 ⒑肉质形成 ⒖偏上性 ⒛节律现象
;(二)光敏色素在光形态建成中的反应
1.快反应
从吸收光到诱导出植物的形态变化只需要几分钟甚至几秒钟,一般红光和远红光的效应能相互逆转。
例如:转板藻叶绿体的翻转、含羞草、合欢叶片运动。
红光照后几分钟,叶绿体的宽面就平行于上表面(面向光照)。
如果再照远红光,叶绿体的宽面又与上表面垂直。;;(三)光敏色素调节的反应类型
⒈极低辐照度反应(very low influence response,VLFR)
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