第一章抗原资料.ppt

注射狂犬疫苗;我们一日三餐中的三大营养物质能否刺激机体产生抗体，是否受到机体的排斥？为什么？;主要内容： 抗原的概念 构成抗原的条件 抗原特异性与抗原决定簇 半抗原-载体现象 抗原的类型 重要的抗原物质; 重 点：抗原的基本概念 抗原的免疫原性 抗原的特异性 难 点：半抗原载体现象，载体效应。 ;第一节 基本概念;所有异物都能刺激机体产生抗体吗？ 瘦肉精、青霉素、三聚氰胺？ 疫苗？; 完全抗原(complete antigen)： 免疫原（immunogen），既具有免疫原性又具有反应原性的抗原。蛋白质、细菌、病毒 ; 既然半抗原不能刺激机体产生抗体，那么其反应原性中，与半抗原结合的抗体从何而来呢？有什么方法可得到针对半抗原的抗体？（瘦肉精）;载体：是能赋予半抗原以免疫原性的大分子物质。 即半抗原+载体 完全抗原 ; 问题1：一种物质要成为抗原必须具备的特质是什么呢？影响免疫原性质量的因素又有哪些呢？我们一日三餐中的三大营养物质是否属于抗原而受到机体的排斥？为什么？;一、异源性（foreignness） 异源性又称异物性，是构成抗原的首要条件。　;抗原与机体之间种族关系越远，组织结构差异越大，免疫原性越强。;异种抗原：不同种属间的抗原 同种异体抗原：同种异体间的物质，如血型抗原、组织相容性抗原。 自身抗原：自身物质（眼球晶状体蛋白、甲状 腺蛋白及精子蛋白 ），;抗原的免疫原性与其分子大小密切相关;;分子结构和空间构象复杂者抗原性强。 对蛋白质抗原来说，凡是含有芳香族氨基酸的蛋白质抗原性较强，如酪氨酸。 多肽链中的二硫键也起重要作用。（形成环形结构） ;一般颗粒性抗原的免疫原性通常比可溶性抗原强。一些免疫原性弱的可溶性抗原，可由于分子的聚集增加质点的大小或吸附在颗粒表面，从可增加或使其获得免疫原性。;五、适当的进入途径; 问题1：我们一日三餐中的三大营养物质是否属于抗原而受到机体的排斥？为什么？; 半抗原+大分子载体（蛋白质）→异源的、大分子有机物、结构复杂、适度的可降解性的优质抗原。 如果想获得某种小分子半抗原的特异抗体其技术路线：用化学方法将之与大分子蛋白质等相连（如CAP-BSA）→免疫适当的实验动物→分离血清中的抗体; 识别自己和非已、特异性、记忆性 其中最大特点是特异性. ;免疫原性的特异性： 某一特定抗原→激发某一特定的免疫应答：即产生针对该Ag的特异抗体和致敏L-C；; 抗原分子结构复杂，但诱导免疫应答并与抗体或效应性淋巴细胞发生反应的并不是抗原分子的全部，即抗原分子的活性和特异性并不是整个抗原分子决定的，那么其免疫活性决定于？ ;二、抗原决定簇(antigenic determinant，AD) 抗原分子表面具有特殊立体构型和免疫活性的化学基团，又称为抗原表位（epitope） ;大小：6个左右的氨基酸残基/葡萄糖残基 抗原价：决定簇的个数。 单价抗原：只有一个AD的抗原 多价抗原：有两个以上AD的抗原。 多价单特异性抗原：有两个以上AD，但只有一种AD。 多价多特异性抗原：有两个以上AD，而且有两种以上的AD。;天然抗原一般都是多价多特异性抗原;B细胞表位：抗原中被BCR和抗体分子所识别的部位； B细胞表位存在于天然抗原分子表面，不经抗原递呈细胞（APC)的加工处理即可直接被B细胞识别。 T细胞表位：蛋白质分子中被MHC分子递呈并被TCR识别的肽段。 它不存在天然蛋白质表面，必须经抗原递呈细胞加工处理为小肽分子，然后再与自己MHC分子结合才能被T细胞所识别。 ;抗原的T细胞表位和B细胞表位;第四节 半抗原载体现象;;初次应答：是机体第一次接触某一抗原物质所发 生的免疫应答。 再次免疫应答：机体第二次接触同样的抗原而发 生的免疫应答。;初次应答特点：初次应答刺激幼稚B细胞，比较缓慢柔和，产生抗体的潜伏期长，产生的抗体滴度低，维持的时间短且多为亲和力较低的IgM。; 半抗原不具免疫原性，将半抗原与大分子载体相连后，即可赋予半抗原以免疫原性。那么半抗原与载体复合物免疫动物后，免疫系统对半抗原和载体的反应如何？;2 OVA－DNP BGG－DNP　　 － ; 从实验结果我们看到有趣的半抗原-载 体现象和载体效应现象: 1、半抗原-载体现象：小分子物质不具有免疫原性，不能诱导机体产生免疫应答，但当与大分子物质连接后，就能诱导机体产生免疫应答。 2、载体效应：半抗原只有结合