胶黏剂与粘接技术原理答案.ppt

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材料胶接技术;胶粘剂概述 ;组成;分类;分类;常见胶黏剂成分 ;;第一章 粘接理论基础; 为满足第一个条件,胶粘剂应能扩展到固体的表面,并取代存在于表面的空气或其他附着物。 固体表面都是高低不平的,抛光后接触面积不到总面积的1/100;液体可以完全浸润。胶粘剂与被粘物连续接触的过程叫润湿。 胶粘剂浸入固体表面的凹陷与空隙就形成良好润湿;如果胶粘剂在表面的凹处被架空,便减少了胶粘剂与被粘物的实际接触面积,从而降低了接头的粘接强度。 获得良好润湿的条件是: a 液体的接触角应为0,或接近于0;(浸润热力学) b 粘度要低,即不得大于几毫帕·秒;(动力学) c 能驱除被粘物接头间所夹的空气和其他附着物。; 表面张力是分子间力的直接表现,是由于物体主体对表面层吸引的结果,表面分子能量状态高,物体有减少自身表面的??势。增加表面积即能量增加,也有了表面自由能。 存在的最普遍的分子间吸引力为Vander Waals力,它来源于几种不同的作用。 静电力(取向力),永久偶极之间,13-21kJ/mol; 诱导力,偶极在其他分子上引起的诱导偶极,6-13kJ/mol;色散力(London力),偶极矩自由运动产生,0.8~8kJ/mol; 另外还有氢键,不超过40 kJ/mol。 共价键100-400 kJ/mol,离子键一般大于300 kJ/mol,金属键?。;表面张力;浸润的热力学;浸润的动力学;a胶粘剂的表面张力小于固体的临界表面张力 b胶粘剂黏度低 胶粘剂对固体表面的粘附功最大,或者界面能最低时,解到最好胶接强度。 许多合成胶粘剂都容易润湿金属被粘物,而多数固体被粘物的表面张力都小于胶粘剂的表面张力。这就是环氧树脂胶粘剂对金属粘接极好的原因,而对于未经处理的聚合物,如聚乙烯、聚丙烯和氟塑料很难粘接。 ;(1)机械互锁理论; (抛锚理论) (2)扩散理论; (3)电子理论(静电); (4)吸附理论。 ; 胶粘剂渗透到被粘物表面的缝隙或凹凸之处,固化后在界面区产生了啮合力,其本质是摩擦力。 要求:a胶粘剂必须渗入被粘物表面的空隙内 b排除其界面上吸附的空气 在粘合多孔材料、纸张、织物等时,机构连接力是很重要的因素,但对某些坚实而光滑的表面,这种作用并不显著。从物理化学观点看,机械作用并不是产生粘接力的因素,而是增加粘接效果的一种方法。 缺点:不能解释平面 应用:表面粗糙 问题:胶粘剂粘接经表面打磨的材料效果要比表面光滑的材料好,这是因为?;问题:胶粘剂粘接经表面打磨的材料效果要 比表面光滑的材料好,这是因为?;   两种聚合物在具有相容性的前提下,当它们相互紧密接触时,由于分子的布朗运动或链段的旋摆产生相互扩散现象。这种扩散作用是穿越胶粘剂、被粘物的界面交织进行的。扩散的结果导致界面的消失和过渡区的产生,由此形成粘接。 当胶粘剂和被粘物都是具有能够运动的长链大分子聚合物时,粘接体系借助扩散理论基本是适用的。热塑性塑料的溶剂粘接和热焊接可以认为是分子扩散的结果。 缺点:不能解释聚合物材料与金属、玻璃或其他硬体胶粘,因为聚合物很难向这类材料扩散。 应用:材料相容性好,溶剂溶胀,升温;  当胶粘剂和被粘物体系是一种电子的接受体-供给体的组合形式时,电子会从供给体(电负性低如金属)转移到接受体(电负性高如聚合物),在界面区两侧形成了双电层,从而产生了静电引力。; 粘接力的主要来源是两材料接触时的分子间作用力,包括范德华力和氢键力。 经计算,理想平面距离1nm时,范德华力产生的吸引力9~90Mpa,距离0.3nm时,吸引力100Mpa。聚乙烯20 Mpa,尼龙66,80Mpa。Bikerman:“正常的粘接头在机械力作用下粘附破坏是不可能的”。 分子间作用力是提供粘接力的因素,但不是唯一因素。在某些特殊情况下,其他因素也能起主导作用。 缺点:理论与实际的差距,只有物理吸附,其他物理吸附比胶黏剂容易 要求:充分润湿,亲密接触;化学键形成理论  化学键理论认为胶粘剂与被粘物之间除分子力间外,有时还有化学键产生:1)离子键 2)共价键 3)金属键 化学键的强度比范德化作用力高得多;化学键形成可以提高粘附强度,还可以克服脱附使胶接接头破坏的弊病。 但化学键的形成必须满足一定的量子化件,胶粘剂与被粘物之间的接触点不可能都形成化学键。单位粘附界面上化学键数要比分子间作用的数目少得多,因此粘附强度主要来自分子间的作用

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