有机化学 第九章 核磁共振谱、红外光谱和质谱.pptVIP

第九章核磁共振谱、红外光谱和质;一. 核磁共振谱（1HNMR）;一. 核磁共振谱（1HNMR）;1,1-二氯乙烷的1HNMR谱;溴乙烷的1HNMR谱;横坐标：化学位移δ（ppm）纵;原子核作为带电荷的质点，它自旋;在外磁场Ho中，取向分为两种，;从上式可看出，两种取向的能差与;ν=辐射频率与外加磁场强度的关;即辐射能等于两种不同取向自旋的;电子环流质子感应磁场原子核感受;假定核磁共振仪所用的射频固定在;2). 化学位移定义：由于氢质;通常用δ表示化学位移，δ是样品;3).影响化学位移的因素① 诱;a. 芳环b. 双键Ho苯环的;c. 叁键Ho氢处于屏蔽区，化;例2：δ=0.3 ppm质子在;4). 等价质子和不等价质子不;有机分子中有几种质子，在谱图上;5). 积分曲线在1HNMR谱;4. 自旋裂分1). 相邻氢的;δ=2.1ppmHa的共振吸收;当Hb的磁矩与外加磁场反向平行;b. 氢核b 的共振吸收峰受氢;氢核b 被氢核a裂分1个氢核a;发生偶合不发生偶合不发生???合2;偶合常数只与化学键性质有关而与;例：分子中有三种氢(单峰, 9;ssingletddouble;分裂峰数分裂峰的相对强度1(a;解：由分子式计算不饱和度为41;解：由分子式计算不饱和度为00;例3：有一化合物分子式为C9H;二. 红外光谱 ( IR )1;2. 红外光谱的基本原理分子是;分子中的原子不是固定在一个位置;c ：光速k ：键的力常数m1;由△E = hν可知，需要的红;②.多原子分子多原子分子，因原;面外弯曲随着原子数目增加，分子;a. 化学键越强，K越大，红外;3). 弯曲振动ν伸缩δ弯曲例;若红外图谱在1690~1750;一些基团的吸收带的频率和相对强;一些基团的吸收带的频率和相对强;一些基团的吸收带的频率和相对强;4. 红外谱图解析实例例1. ;解：由分子式为C6H12计算不;例2. 化合物的分子式为C7H;例3. 化合物C9H10，红外;3100 cm-1ν =C-H;例4. 分子式为C4H10OI;三. 质谱( MS )1. 质;2. 基本原理有机化合物的蒸气;进行扫描时，可以变动磁场强度，;电场E：正离子在电场中，经加速;3. 分子离子、分子量和分子式;另外还要考虑分子离子峰与相邻峰;4). 卤代烃由于同位素效应在;卤代烃最重要的两种裂解方式：溴;5. 利用质谱推结构例：推测下;又所以该化合物的结构为：