Strobilurin类杀菌剂作用靶标进展教案.pptVIP

杀菌剂作用机理;杀菌剂的作用原理;;杀菌剂对菌体细胞结构和功能的破坏;;1;破坏菌体细胞膜;;线粒体 核糖体 纺锤体;杀菌剂对菌体内能生成的影响;对乙酰辅酶A形成的影响;杀菌剂对糖酵解、有氧氧化和磷酸戊糖三条途径的影响;草酰乙酸;Complex I;对脂质氧化的影响;葡萄糖＋O2 6CO2+6H2O ADP+Pi ATP+H2O ;杀菌剂对代谢物质的生物合成及其功能的影响;杀菌剂对代谢物质的生物合成及其功能的影响; 主要干扰病菌寄生（调节病菌致病系统）的化合物、加强寄主防御作用的化合物。 特点： （1）在离体条件下，很少或没有杀菌活性，但当应用到寄主植物上时可减少侵染或境地病害的严重度。;（2） 活体表现: I 在寄主植物体内转变为具有毒性的化合物 II 影响真菌的致病能力 III 影响寄主的抗病性 IV 可以干扰致病原因的关键因素（真菌毒素、酶的活性、产物）和寄主抗病性的诱导剂或抑制剂 ; 对病原菌本身没有毒性或几乎没有毒性。 ※ 具有更高的选择性，对非靶标生物和环境安全 ※?由于对病原菌本身无毒性，故不易产生抗药性。;1. 黑色素生物合成抑制剂 阻碍附着孢对植物细胞壁的穿透。三环唑（第一个），防治稻瘟病 ;2. 影响寄主—病原物关系的化合物;※?本身对病原菌没有明显的杀菌或抑菌活性，但能诱发植物自身的免疫系统，抵御病害侵袭。 ※?一种抗病激活剂可以防治多种病害，植物一旦产生系统抗病性，其抗病性具有持久性和广谱性，甚至可以遗传。 ※?不会对病原菌产生选择压力，不易产生抗药性。 ;乙膦铝 ;气巴-嘉基在开发磺酰脲类除草剂时发现，苯并噻二唑-7-羧酸甲酯有SAR活性 ; Strobilurin类杀菌剂作用靶标的研究进展;1. Strobilurin类杀菌剂简介 2. Strobilurin类杀菌剂的特性 3. Strobilurin类杀菌剂作用靶标的 研究过程 4. 展望 ;一：Strobilurin类 杀菌剂简介;发 现;;;;;表1 商品化的Strobilurin类杀菌剂品种;已商品化和即将商品化的产品;二：Strobilurin类 杀菌剂的特性;作物;具有内吸传导性和扩散性 具有保护、治疗和铲除作用;具有全新的作用机制;三：Strobilurin类 杀菌剂作用靶标 的研究进程;图1 具有天然杀菌活性的β-甲氧基丙烯酸酯衍生物;K. Gerth J Antibiot. 1980, 33,1474-1479 ;表2 粘噻唑对不同酵母菌和真菌的最小抑制浓度（MIC）;表3 粘噻唑对不同细菌的最小抑制浓度（MIC）;？;图3 粘噻唑存在下白色念珠菌的存活量 [×，没有抗生素；▼和?，粘噻唑的 浓度分 别为6.2μg/ml(MIC的2倍)和25μg/ml（MIC 浓度的8倍）] ;图4 葡萄糖对粘噻唑抗菌作用的对抗效应（1.无抗生素 和葡萄糖；2.12.5μg/ml粘噻唑；3. 12.5μg/ml粘 噻唑, 0h 加入1%葡萄糖；4. 12.5μg/ml粘噻唑，0h加入水 5.12.5μg/ml粘噻唑，6h后加入1%葡萄糖；6.12.5μg/ml 粘噻唑，6h后加入水）;图5 粘噻唑对白色念珠菌耗氧率的影响;;Ⅲ;表5 不同的抑制剂对牛心脏线粒体偶联呼吸作用和解偶联呼吸作用的影响;图7 粘噻唑和抗霉素A对牛心脏线粒体氧气吸收速率的影响 . 表示粘噻唑；。表示抗霉素A;图8 抗霉素A对NADH还原酶氧化的 抑制曲线及作用于亚线粒体颗 粒产生红移的滴定曲线; 图10 粘噻唑和抗霉素A存在下牛心脏线粒体中不同的紫外吸收光谱 ;结论: ;表7 粘噻唑和抗霉素A对牛心脏线粒体细胞色素b还原能力的影响; Anderson Nature, 1981，290, 457-465 ;复合体Ⅲ: 泛醌-细胞色素c还原酶 ;图11 粘噻唑和抗霉素A与亚铁细胞色素b键连所引起的红移谱;图12 粘噻唑与亚铁细胞色素b键连所引起的红移谱 （Cytbc1 中去除铁硫蛋白 ）;图13 粘噻唑对铁硫蛋白的EPR谱 ;图 14