第三章烃的衍生物复习概述.pptVIP

寻梦课件 21 《论语》六则（前三则） 《论语》六则 21 寻梦课件 第三章烃的含氧衍生物 第三章复习 《烃的衍生物》归纳与整理 一、烃的衍生物的化学性质 类别 分子结构 官能团 卤代烃 醇 酚 醛 羧酸 酯 羧基（─COOH） 卤原子（─X） 羟基（─OH） 羟基（─OH） 醛基（─CHO） （─COOR’） R─X —OH R— R─C─H = O R─C─O─H = O R─C─O─R’ = O R─C─OH 水解、消去 消去、氧化、取代 弱酸性、取代、显色、氧化 还原、氧化 酸的通性、酯化 水解 讨论1：四种有机物A、B、C、D分子式均为C3H6O2， 把它们分别进行实验并记录现象如下： 四种物质的结构简式为 A B ； C D 。 NaOH溶液 银氨溶液 新制Cu(OH)2 金属钠 A 发生中和反应 不反应 溶解 生成氢气 B 不反应 有银镜反应 有红色沉淀 放出氢气 C 发生水解反应 有银镜反应 有红色沉淀 不反应 D 发生水解反应 不反应 不反应 不反应 CH3CH2COOH HOCH2CH2CHO或CH3CH(OH)CHO HCOOCH2CH3 CH3COOCH3 讨论2：伞形酮可用作荧光指示剂和酸碱指示剂。其合成方法为： 下列说法正确的是 ( ) A.每个雷琐苯乙酮、苹果酸和伞形酮分子中均含有1个手性碳原子 B.雷琐苯乙酮和伞形酮都能跟FeCl3溶液发生显色反应 C.1 mol雷琐苯乙酮跟足量H2反应，最多消耗3 mol H2 D.1 mol伞形酮与足量NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOH 注意：碱性条件下酯水解时的定量关系 写出 与足量的NaOH溶液反应的化学方程式： 二、烃的衍生物之间的转化关系： 卤代烃 R—X 醇 R—OH 醛 R—CHO 羧酸 R—COOH 酯 RCOOR 不饱和烃 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 9 10 CH 3 — CH 3 =CH CH 2 2 CH CH CH 3 — CH 2 C l CH 3 CH 2 OH CH 3 CHO CH 3 COOH 3 2 5 CH COOC H — CH 3 OH 烃及烃的衍生物转化关系 ONa C aC 2 [Fe(C 6 H 5 O) 6 ] 3 － 紫色 CH 3 COONa C 2 H 5 — O — C 2 H 5 CH 3 CH 2 ON a CH 4 Cl [CH 2 — CH 2 ] n 煤焦油 NO 2 CH 2 =CHC l 溴水和 KM nO 4 (H + ) 溶液褪色 NO 2 NO 2 CH 3 O 2 N Br Br OH Br CH 2 OH [ ] n Cl [CH 2 — CH] n 石油 氧化 反应类型 定义 举例（反应的化学方程式） 取代反应 加成反应 聚合反应 消去反应 氧化反应 还原反应 酯化反应 三、有机反应的类型： 四、有机实验问题 1、有机物的分离提纯与鉴别 （1）分离提纯及除杂 分离提纯 分液法：互不相溶的液体与液体的混合物。 蒸馏法（分馏）：沸点差较大的物质组成的“固—液” 混合物或“液—液”混合物。 思考1：如何分离沸点接近的液态卤代烃或液态烃与低级醇的 混合物？ 混合物 足量水 分液 有机层：上述二物之一 水层：醇、水 新制CaO 蒸馏 醇 思考2：如何分离液态卤代烃或液态烃与苯酚的混合物？ 碱洗分液 除杂 蒸馏法 水（碱、盐）洗分液法 洗气法 碱（盐）洗蒸馏法 如：酯（醇、酸）：用饱和 Na2CO3溶液，充分振荡，分液 如：醛或醇（酸）：足量NaOH或 Na2CO3等，蒸馏 （2）鉴别 解题方法：抓各官能团的特征反应 归纳：① 有机物的密度、溶解性。 ② 能使溴水褪色的有机物 ③ 能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物 常用试剂 2、重要的有机实验的反应条件 水浴加热 ：硝基苯的制备、银镜反应、乙酸乙酯的水解 浓硫酸、加热： 氢氧化钠溶液，△ ： NaOH醇溶液, △： 催化剂、O2： H+ 加热： 3、烃的衍生物重要实验 （1）溴乙烷的水解 （2）乙醇与Na反应 （3）银镜反应 （4）乙醛与新制Cu(OH)2反应 （5）制备乙酸乙酯 （6）乙酸乙