实验6细菌的培养法汇总.ppt

实 验 5 细菌培养法 目的要求 1、学习和掌握细菌分离与培养的各种基本技术； 2、进一步熟悉和掌握无菌操作技术。 实验材料 标本和菌种：大肠杆菌培养物、葡萄球菌培养物、变形杆菌培养物、枯草杆菌培养物； 实验器材：接种环、接种针、酒精灯； 培养基：普通琼脂平板、试管斜面、液体培养基、半固体培养基； 接种工具 常用的有接种针、接种环、接种钩、接种圈、接种铲或接种锄、玻璃涂棒等（见图－6）。 细菌接种的基本程序 （一）细菌的分离方法 培养基：固体平板培养基 分离方法：划线分离法 意义：该法主要是借助划线而将混杂的细菌在琼脂表面分散开，使单个细菌能固定在某一点，生长繁殖后形成单个菌落，以达到分离纯种的目的。 微生物的分离—平板划线法 1.分区划线法： 2.连续划线法： 微生物的分离—平板划线法 分区划线法 连续划线法 （二）细菌的接种法 当细菌分离成纯种后，常需要接种到相关的培养基中，以测试其各种生物学性状。一般可用斜面、半固体、液体培养基来检验细菌的培养特性，相应培养基的接种方法有三种。 斜面接种法 培养基：斜面固体培养基； 接种方法：斜面培养基接种法； 用途：扩增细菌、保存菌种；或用于观察其某些生化特性。 穿刺接种 半固体培养基： 接种方法：穿刺接种法。用接种针垂直地穿入培养基中心至底部 然后沿着原接种线将针拔出 用途：检验细菌的运动性或观察细菌的生化反应。 液体培养基接种法 培养基：液体培养基： 接种方法：液体接种法 从斜面菌种接入液体培养液 从液体培养液接入液体培养液 用途：扩增细菌，用于观察细菌的生长特性或测定其生化特性。 细菌培养法 一般培养（需氧培养）： ★培养温度：37℃（采用恒温培养箱） ★培养时间：18～24h 二氧化碳培养法：烛缸法、二氧化碳培养箱 厌氧培养法：厌氧培养箱、厌氧袋、厌氧罐、疱肉培养法、硫乙醇酸盐法等 细菌在固体培养基中的生长现象 菌落： ★定义：指单个细菌在平板培养基上生长繁殖，形成单一肉眼可见的细菌集团。 ★菌落特征：大小、形状、边缘、颜色、表面、透明度、湿润度、黏度、溶血性 ★菌落类型：光滑型（S）、粗糙型（R）、黏液型（M） 菌苔：指多个菌落融合在一起形成的细菌堆积物。 菌 落 菌落与菌苔 细菌在液体培养基中的生长现象 混浊：多见于兼性厌氧菌 沉淀：多见于厌氧菌 菌膜：多见于专性需氧菌 细菌在液体培养基中的生长现象 液体培养基的细菌生长 细菌在半固体培养基中的生长现象 有鞭毛细菌：在培养基中沿穿刺线并向外扩散生长，穿刺线边缘模糊。 无鞭毛细菌：只沿穿刺线生长，穿刺线边缘清晰。 结果观察时间安排 明天观察，记录结果； 完成实验报告。 * * 图－6 灭菌接种环 沾取标本 接种 灭菌接种环 杀灭接种环沾染的细菌，以免污染标本 杀灭接种环沾染的细菌，以免污染环境 细菌的分离培养方法 第一区划线 灭菌接种环 第二区划线 灭菌接种环 第三区划线 灭菌接种环 琼脂斜面培养基接种法