8-原子吸收光谱讲述.ppt

第二节 原子吸收分光光度法 本 节 内 容 一、基本原理 1. 原子吸收光谱的产生 第二节 原子吸收分光光度法 容 第二节 原子吸收分光光度法 一、基本原理 2.原子吸收谱线的轮廓与谱线变宽 一、基本原理 2.原子吸收谱线的轮廓与谱线变宽 一、基本原理 2.原子吸收谱线的轮廓与谱线变宽 一、基本原理 2.原子吸收谱线的谱线变宽 一、基本原理 2.原子吸收谱线的轮廓与谱线变宽 一、基本原理 3、积分吸收和峰值吸收 一、基本原理 讨论： 一、基本原理 2.锐线光源 一、基本原理 3.峰值吸收 一、基本原理 峰值吸收 一、基本原理 3.定量基础 二、原子吸收光谱仪 1.整机 二、原子吸收光谱仪 2.火焰原子吸收流程 二、原子吸收光谱仪 3.光源 二、原子吸收光谱仪 4.原子化 二、原子吸收光谱仪 （二）火焰的基本特性 二、原子吸收光谱仪 （二）火焰的基本特性 二、原子吸收光谱仪 （二）火焰的基本特性 二、原子吸收光谱仪 （三）无火焰原子化器 二、原子吸收光谱仪 二、原子吸收光谱仪 (四)其它原子化法 二、原子吸收光谱仪 5.单色器 二、原子吸收光谱仪 6.检测系统 三、分析条件的选择和应用 7.定量分析方法 三、分析条件的选择和应用 7.定量分析方法 三、分析条件的选择和应用 8、 原子吸收定量分析干扰因素 三、分析条件的选择和应用 二、化学干扰（Chemical interference） 三、分析条件的选择和应用 二、化学干扰（Chemical interference） 三、分析条件的选择和应用 （3）加入保护剂(projective agent) 三、分析条件的选择和应用 (5) 缓冲剂(buffer agent) 三、分析条件的选择和应用 三、光谱干扰（spectral interference） 三、分析条件的选择和应用 1.3 空心阴极灯中有连续背景发射 三、分析条件的选择和应用 三、分析条件的选择和应用 3.2 背景吸收(分子吸收) 三、分析条件的选择和应用 三、分析条件的选择和应用 3.定量分析方法 三、分析条件的选择和应用 2.测定条件的选择 三、分析条件的选择和应用 1.特征参数 三、分析条件的选择和应用 1.特征参数 三、分析条件的选择和应用 4.应用 能用原子吸收光谱法分析的元素 。 第三节 原子荧光分光光度法 本 节 内 容 一、概述 原子在辐射激发下发射的荧光强度来定量分析的方法； 1964年以后发展起来的分析方法；属发射光谱但所用仪器与原子吸收仪器相近； 二、基本原理 2.原子荧光产生过程类型 二、基本原理 2.原子荧光产生过程类型 二、基本原理 2.原子荧光产生过程类型 二、基本原理 2.原子荧光产生过程类型 二、基本原理 2.原子荧光产生过程类型 二、基本原理 3.待测原子浓度与荧光的强度 三、原子荧光光度计 1.仪器类型 三、原子荧光光度计 多 道 原 子 荧 光 仪 三、原子荧光光度计 2. 主要部件 作业：分析原子发射光谱和原子吸收光谱的异同点。 （2）加入释放剂(releasing agent) 释放剂的作用是释放剂与干扰物质能生成比被测元素更稳定的化合物，使被测元素释放出来。 例如，磷酸根干扰钙的测定，可在试液中加入镧、锶盐，镧、锶与磷酸根首先生成比钙更稳定的磷酸盐，就相当于把钙释放出来。 保护剂作用是它可与被测元素生成易分解的或更稳定的配合物，防止被测元素与干扰组份生成难离解的化合物。保护剂一般是有机配合剂。例如，EDTA、8-羟基喹啉。 （4）加入消电离剂(ionization buffer) 消电离剂是比被测元素电离电位低的元素，相同条件下消电离剂首先电离，产生大量的电子，抑制被测元素的电离。 例如，测钙时可加入过量的KCl溶液消除电离干扰。钙的电离电位为6.1eV，钾的电离电位为4.3eV。由于K电离使钙离子得到电子而生成原子。 于试样与标准溶液中均加入超过缓冲量(即干扰不再变化的最低限量)的干扰元素。如在用乙炔—氧化亚氮火 焰测钛时，可在试样和标准溶液中均加入200ppm以上的铝，使 铝 对