三、真核生物、原核生物mRNA的区别;真核生物前mRNA的加工;tRNA二级结构与功能.pptVIP

三、真核生物、原核生物mRNA的区别；真核生物前mRNA的加工；tRNA二级结构与功能 原核生物mRNA的结构 1、典型结构：多顺反子（polycistron）：即一个操纵子负责一段产物对几条多肽链编码。 2、 5′端无帽子结构，分子中一般没有修饰核苷酸，不含有稀有碱基 3、 3 ′端无多聚A序列，或仅有很短的多聚A(少于10个)。 真核生物mRNA的结构： 5′端帽子结构 真核生物普遍存在一些甲基化核苷，以特殊的方式连接，称帽子结构。帽子结构分三种类型：m7G5’ppp5’N和 m7G5’ppp5’Nm 和m7G5’ppp5’N1mN2m。功能： （防止mRNA被核酸酶降解、为mRNA 翻译活性所必需、与蛋白质合成的起始有关，从细胞核向细胞质转运和增加其稳定性有关） 3 ′端多聚A结构：包含200-300个残基（保护mRNA 免受核酸外切酶的作用、与翻译有关，没有ployA翻译活性降低、与mRNA 从细胞核转移到细胞质有关） 3、编码区coding region:即带有特异蛋白质信息的翻译区，是mRNA的主要结构部分。 4、非编码区noncoding region：5‘和3’端非编码区。5‘端非编码区包括5’端帽子结构、起始密码子AUG、及前导和旁侧序列。3‘端非编码区包括终止密码子、多聚A尾以及两者间的非编码序列。 真核生物前mRNA的加工 3′端加尾:前mRNA带有AAUAAA信号，经特定的内切酶识别并在此点的3′端11至30核苷酸处切割。在此点上加上poly(A)尾。poly(A)尾长200碱基。由特异性非模板决定的聚合酶加尾。真核生物mRNA poly(A)尾的功能仍不清楚。Poly(A)尾并非对所有mRNA都是必须的。一些mRNA如在较高等真核生物中的组蛋白的mRNA并不含poly(A)尾。 5′端加帽子:反向加上一个GTP残基。帽子还需进一步修饰。在鸟苷的N7位加上甲基，在链的5′端加上1或2个羟基，帽子结构将在核糖体翻译过程作为mRNA的开始位置。 前mRNA的剪接: 从低等到高等真核生物的外显子与内含子相邻的序列发现，内含子是以GU开始，以AG结束的。在距内含子3′端上游约18-38个富含嘧啶核苷酸处的一段序列内，一定含有一个特定的腺苷酸（A）,称为分支点，内含子5 ′端、3 ′端和分支点对于剪接的发生是必需的。 tRNA的二级结构及功能（三叶草形 氨基酸臂amino acid arm：包括由7个碱基对组成的局部双螺旋区氨基酸接受茎和3‘端的CCAOH组成，CCAOH称接受端，可接受活化的AA，是各种tRNA共同的3’端序列，CCAOH的存在对于tRNA与核蛋白体大亚基的结合是必不可少的。 二氢尿嘧啶臂DHU arm：由3~4个碱基对组成的短双螺旋区形成的二氢尿嘧啶茎，其中第一个和最后一个碱基对通常是C-G,及由7-10个核苷酸围成的二氢尿嘧啶环，其中1~4是二氢尿嘧啶，故称D环。此环对于维系tRNA的三级结构的生成和稳定很重要。 3.反密码子臂anticodon arm：由5个碱基对组成的短双螺旋区的反密码子茎和7个核苷酸围成的反密码子环， 此环中3个核苷酸组成反密码子，与mRNA相应的密码子互补，并可诱导引起tRNA分子构象改变，促使tRNA通过其TC环而与核蛋白体的5SrRNA或5.8SrRNA互补结合。 4.胸苷假尿苷胞苷臂thymidine-pseudouridine-cytidine arm ：包括由5对碱基对组成的短双螺旋区T,C茎和7个核苷酸围成的T,C环，通过T,C茎与tRNA的其余部分相连，主要碱基对是C-G，实现tRNA与核糖体大小亚基的结合，这是tRNA转运AA和肽键在核糖体上生成的必要条件，维系和稳定tRNA的三级结构。 5.可变臂variable：由3~21个核苷酸组成可变环，含量多者有可能形成小双螺旋，是tRNA分类标志。 * *