第三节：伴性遗传重点.pptVIP

1.伴性遗传为什么在表现型上呈现出性别差异，像为什么有的病多发于男性，有的多发于女性呢？ 2.伴性遗传还有哪些特点呢？ 下面通过实例进行分析——红绿色盲症和抗维生素D佝偻病 判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是 其他伴X隐性遗传 如人类中血友病的遗传 致病基因是h 动物中果蝇眼色的遗传 红眼基因为W 白眼基因为w 雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传） 控制披针形叶的基因为B ，控制狭披针形的基因为b 二、伴X显性遗传病——抗维生素D佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 （2）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（3）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，----限雄遗传 伴Y遗传病 外耳道多毛症 五、研究伴性遗传的意义 1、遗传咨询，指导人类的优生优育，提高人口素质。 2、指导生产实践活动。 人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩 遗传 咨询 C. 男孩 女孩 四、伴性遗传在生产实践中的应用 1.人,哺乳动物,果蝇,雌雄异体的植物等的性别决定属于“XY”型 2.蛾类,蝶类,鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型, 雌性的两条性染色体是是异型的以ZW表示 雄性的两条性染色体是是同型的以ZZ表示 2、在实践中根据某一性状特征区分雌性和雄性 如鸡芦花基因B 非芦花基因b 位于Z性染色体上 ZBW ZbW ZBZB ZBZb ZbZb 芦花 非芦花 非芦花 芦花 芦花 基因型 表现型 你能否根据以上原理设计杂交组合在F1雏鸡就可区分雌雄？ 芦花 非芦花 亲代 ZBW（雌） × ZbZb(雄) 　 配子 ZB W Zb 子代 ZBZb（雄） ZbW（雌） 　　 芦花 非芦花 根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。 有五种遗传病： 常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y 有关遗传病的解题方法 3 I II III 1 2 1 2 3 4 1 2 4 遗传系谱图 5 6 1.确认或排除伴Y遗传 2.判断致病基因是显性还是隐性 3.确定致病基因是在常染色体上还是X染色体上 一：人类遗传系谱图的解题步骤 伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽” 即患者全为男性，且“父→子→孙” （1）“无中生有为隐性”（2）“有中生无为显性” （2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 （1）“无中生有为隐性”， （4）若仍不确定，则用假设法（先假设其为伴X 隐性遗传，若与题意相符则正确，反之则为常隐） 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 隐性 常染色体 1 1 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 隐性 常染色体 1 2 （1）“有中生无为显性”， （4）若仍不确定，则用假设法（先假设其为伴X 显性遗传，若与题意相符则正确，反之则为常显） * 同样是受精卵,为什么后来有的发育成女性个体,有的发育成男性个体? 受精卵 受精卵 正常男性的染色体分组图 正常女性的染色体分组图 卵细胞 1 ： 1 22条+ X 22对(常)+ XX(性) ♀ 22对(常)+XY(性) ♂ 精子 22条+ Y 22条+X 22对+ XX ♀ 22对+XY ♂ XY型性别决定 × 受精卵 生男生女，由谁决定？ P F1 F2 × 红眼 （雌、雄） 摩尔根的果蝇杂交实验 红眼 白眼 3/4 1/4 （雌、雄） （雄） 第3节 伴性遗传 1伴性遗传：位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是与性别相关联的现象。即在雌雄个体中性状分离比有差异 种类：伴X遗传,伴Y遗传 2常染色体遗传：位于常染色体上基因所控制的性状的，在遗传上与性别无关的现象。即在