8.医疗器械入库储存操作规程V1.1.docVIP

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2017-10-03 发布于重庆
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8.医疗器械入库储存操作规程V1.1

医疗器械入库储存操作规程文件编号 C-GRNJF-GC-Q08 第1页共1页发往部门供应链管理部颁发部门质量管理部版本号编修人编修内容编修日期审核人审核意见审核日期于晓红全面修订 2014.6 李芳红同意 2014.9 2014-00 批准人批准意见批准日期生效日期李红同意北京格瑞纳健峰生物技术有限公司库房专员收到验收员的通知采购员在计算机管理系统内填写《首营企业初申表》审核确认，纸质资料转交质量管理部。首营企业基本信息资料：药品生产（经营）许可证、营业执照、GSP/GMP证书、样章样票、银行开户行、帐号、税务登记证、组织机构代码证、推销员资格证、身份证、法人委托书复印件，质保协议、外审资料、并加盖企业红原印章。核对验收完成的医疗器械跟据产品储存要求使用手持终端，对产品进行分区、分类入库存放产品储存必须保证，每个Bin位只能存储同一规格、同一批次的产品库内没有此批次产品库内存有此批次产品直接上架至储位存储储位不可以合并的，上架至新储位存储储位可以合并的合并上架系统生成库存账目