人教高中生物必修二伴性遗传(共张)剖析.ppt

你的色觉正常吗？ 男性患者 女性患者 讨论： 1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？ X性染色体。原因： 如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。 伴性遗传 ——基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。 1.概念： 2、类型：伴X遗传病 伴Y遗传病 性别 类型 女 性 男 性 基因型 表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正常 （携带者） 正常 色盲 色盲 根据基因B和基因b的显隐性关系，填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。 6种婚配方式 = 女3种基因型 x 男2种基因型 1.正常女性×色盲男性 2.女性携带者×男性正常 3.女性携带者×男性色盲 4.女性色盲×男性正常 写出遗传图解 1.女患者的父亲和儿子一定患病 伴X隐性遗传病特点： XbXb XbY XbXb XbY 隐性遗传看女病 X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY 2. 隔代、交叉遗传 伴X隐性遗传病特点： 2.隔代交叉遗传现象 1.女患者的儿子和父亲一定患病 红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传） 3.男性患者多于女性患者 XbXb XBY 配子 子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 1 : 1 (母病子必病) 2母亲色盲儿子一定色盲 解题小规律： 1父亲正常女儿一定正常 例题：下图为某家族色盲遗传图，患者“7”的色盲基因的遗传可能是从哪一代传来的？ Ⅲ Ⅱ Ⅰ 1 2 3 4 5 6 7 “5”、“6”、“7”的基因型是什么？“5”和“6”再生一个孩子，患病的概率是多少？ XbY XbY XBXb XBY XBY 1/4 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状） 3 性别 类型 女 性 男 性 基因型 表现型 XdXd XDXD XDXd XdY XDY 正常 正常 抗维生素D佝偻病患者 患者 填写人的正常（d）与抗维生素D佝偻病（D）患者基因型和表现型 男女6种婚配方式 XDXD XDY x 1. 2. 3. 5. 4. 6. XDXd XDY x XdXd XDY x XDXD XdY x XDXd XdY x XdXd XdY x 全患病 男：50％ 女：100% 男：0 女：100% 男：50％ 女：50％ 全正常 全患病 1、女性患者多于男性患者 2、男患者的母亲和女儿一定患病3、具有连续遗传的现象 　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 XDY 显性遗传看男病 伴X显性遗传病特点 1、男患者的母亲和女儿一定患病 2、具有连续遗传现象； 3、女患者多于男患者 伴Y染色体遗传 实例：外耳道多毛症 特点： ①男性全是患病、女性全是正常 ②遗传规律：父传子，子传孙 ZBW ZbZb 非芦花雄鸡 芦花雌鸡 亲代 Zb ZB W ZBZb 芦花雄鸡 非芦花雌鸡 1 ： 1 子代 配子 × ZbW 实践应用：如何挑选母鸡？ 人类遗传病的遗传方式的判断方法 人类遗传病分为五种类型： 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传 人类遗传病的遗传方式的判断方法 第一步：确认或排除Y染色体遗传。 第二步：判断致病基因是显性还是隐性。 第三步：确定致病基因是否位于X染色体上。 第四步: 如果不符合X染色体遗传病的特点，可判断为常染色体遗传病。 1.确定显、隐性关系 无中生有为隐性基因决定； 有中生无为显性基因决定。 2.确定基因位置 假设 推论 结论 常显 常隐 常隐或X隐 若Ⅱ1号不携带治病基因？ 下课了! 5、下图是一色盲的遗传系谱