贵州省普安一中2011届高三化学一轮复习教案第31讲：烷烃烯烃炔烃.docVIP

贵州省普安一中2011届高三化学一轮复习教案第31讲： 烷烃烯烃炔烃 （建议2课时完成） [考试目标] 1、了解甲烷、乙烯等有机化合物的主要性质。 2、了解乙烯、氯乙烯等的衍生物等在化工生产中的重要作用。 3、烷烃、烯烃、炔烃的代表物为例掌握其組成、结构和性质的差异。（选考内容） 4、能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。（选考内容） [要点精析] 一、烷烃、烯烃、炔烃的系统命名（选考内容） 1、烷烃的系统命名法： ⑴ 选主链，称某烷； ⑵ 编号位，定支链； ⑶ 取代基，写在前；注位置，短线连； ⑷ 不同基，简到繁，相同基，合并算； 如： ① 选出主链：选定分子里最长的碳链为主链，根据主链碳原子数目命名为“某烷”当含有碳原子数目相同碳链有两条以上时（最长碳链）应选含简单支链最多的一条为主链。如： 主链含6个碳原子 支链为 主链含6个碳原子，支链为—CH3 —CH2—CG3显然按（2）选主链 而使支链简单且最多，∴应按（2）的方向定主链 命名为2—甲基—3—乙基已烷（把主链里离支链较近的一端作为编号的起点） ② 确定支链：分子里较短的碳链为支链 ③ 对主链编号：使支链定位。把主链里离支链较近的一端作为编号的起点。使支链获得最小的编号。有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，如： 从左端编号：支链位置号数之和3+3+4+5=15……① 从右端编号：支链位置号数之和3+4+5+5=17……② 显然依据命名原则应按①情况进行命名为3,3,4,5——甲基庚烷 ④ 写出名称：支链名称写在主链名称前面，在支链名称前用1，2，3……注明在主链的位置，如果有相同支链，可合并起来，用一、二、三……等数字表示；几种不同支链应简在前，繁在后：即 名称组成 注意：表示相同取代基的支链位置的阿拉伯数字要用“，”号隔开。 阿拉伯数号码与汉字之间要用“—”隔开。 如： 2,2,5—三甲基—3—乙基已烷 2．烯烃和炔烃的命名： 原则上与烷烃的命名相似，所不同的是必须选含有双键或叁键的最长碳链为主链，而且双键或叁键上的碳原子应获最小序号；支链的定位应服从所含双键或叁键的碳原子的定位。 如： (CH3)2 CH CH = CH CH 2CH3 ，正确命名为 2-甲基-3-己烯 ⑴ 烯烃命名名称组成 如: ⑵ 炔烃的命名名称组成 支链位置——支链个数——支链名称——叁键位置——主链名称 二、烷烃、烯烃、炔烃的同分异构体书写（选考内容） 1．烷烃的同分异构体书写： 烷烃的同分异构体为碳链异构。烷烃的同分异构体书写的一般步骤可归纳。 ⑴ 主碳链由长到短（主链上的碳原子个数逐一减少） ⑵ 支链位置由心到边 ① 首先对折链后的主链确定好对称轴 ② 从主链上折下来的碳原子当做支链，依次连在折键后的主链由对称轴中心到链端的位置上。 ③ 应注意分清折链后的主链上的位置相同的碳原子（又称等碳原子）位置相同的碳原子只做一次支链的连接。如书写戊烷异构体 CH3—CH2—CH2—CH2—CH3 戊烷 主链变为4 个碳原子 第2号碳原子与3号碳原子为等碳原子 ∴折下来的甲基（－CH3）可连在2号碳原子上或连在3号碳原子上（两者只取一次）即 2—甲基丁烷 ⑶ 支链由整到散：如拆下来2个碳原子时，先按一个乙基做支链连在折链后的主链上，再分为两个甲基做两个支链，连在折链后的主链上，如折下来3个碳原子，先按一个丙基做支链，再按一个甲基一个乙基做两个支链、再按三个甲基做三个支链，分别连在折链后的主链上。 ⑷ 在烷烃范围内书写同分异构体时应注意。折下来一个碳原子做—CH3时不能连在折链后主链上第一碳原子。折下来两个碳原子做—CH2—CH3（乙基）不能连在折链后主链上第二个碳原子上。折下来三个碳原子做—CH2—CH2—CH3（丙基）不能连在折链后的主链上第三个碳原子上……依此类推。 ⑸ 书写同分异构体后可进行命名，若名称相同，使说明同分异构体书写是重复的。 ⒉ 烯烃同分异构体的书写 ⑴ 碳链异构: 在分子中由于支键的位置不同而产生的异构。 如: ⑵ 位置异构: 在分子中由于不饱和键()碳碳双键位置不同而产生的异构。 如CH2 = CH－CH2－CH3 CH3－CH = CH－CH3 分子式皆为C4H8 1－丁烯 2－丁烯 ⑶ 异类异构: 分子式相同由于是不同类有机化合物而产生的异构。 如CH3－CH = CH2 丙烯 分子式C3H6 环丙烷 分子式C3H6 小结: 碳原子数相同的环烷烃与单稀烃间互为同分异构体(分子组成通式相同皆为CnH2n)。 ⒊ 炔烃同分异构体的书写 ⑴ 碳链异构：在分子中由于支链的位置不同而产生的异