安医大临床医学院细胞生物学复习分析报告.ppt

◆用去垢剂分离跨膜蛋白，是膜蛋白研究的重要手段. ■去垢剂(detergent)是一种一端亲水一端疏水的两性小的脂分子。 根据形态结构的变化，人为地分为前期、前中期、中期、后期、末期及胞质分裂期。 前期、前中期、中期、后期和末期是一个相互连续的核分裂过程。 前期(prophase) ： ●细胞核染色质开始浓缩，经过螺旋化、折叠和包装，变短变粗，形成光镜下可见的早期染色体结构。 ●染色体开始形成2条染色单体的成双结构，出现主缢痕。 ●核仁消失。 ●在中心体周围，微管大量装配，形成两个星体。 ●两个星体逐渐向细胞两极移动，开始形成纺锤体。 ●高尔基体、内质网崩解，动点组装。 前中期(prometaphase) ： 核膜崩解（nuclear envelope breakdown）标志着前中期的开始。 核纤层解聚。 染色体进一步凝集浓缩，并剧烈运动。 动粒逐渐成熟。 纺锤体微管捕获（capture）染色体（通过动粒与染色体结合）。 染色体逐渐向赤道方向移动 纺锤体(spindle)： 姐妹染色单体相互分离，形成子代染色体，并分别向两极运动，标志着后期的开始。 可划分为两个连续的阶段：后期A和后期B。 减数分裂前间期(premeiotic interphase)：减数分裂前的间期阶段。也可划分为G1、S、G2期。 减数分裂前间期S期特别长，如蝾螈的体细胞有丝分裂前的S期为12小时，而减数分裂前的S期可持续10天。此种延长并非由于复制叉的运动减慢，而是由于每单位长度DNA复制单位的启动数量减少所致。 在有些生物中，减数分裂前的S期只合成全部染色体DNA的99.7％，其余的0.3％在偶线期合成。如植物百合。 第一次减数分裂（meiosis I）： 前期I ※ 变化复杂，呈现许多减数分裂的特征形态变化。 ※ 持续时间长，可达几周，几月，甚至几年，几十年。 ※ 进行染色体配对和基因重组。 ※ 合成配子所需要的或胚胎早期发育所需要的全部或大部分RNA、蛋白质及碳水化合物。 细线期(leptotene，1eptonema)，又称凝集期（condensation stage）： 特点： 1). 染色质凝集成细纤维状的染色体； 2).在细纤维状染色体上，出现一系列大小不同的颗粒状结构，称为染色粒； 3).染色体端粒通过接触斑与核膜相连。 ※ 联会复合体结构中间出现重组结，含有多种酶，为球形、椭圆形或棒状，直径90nm，长约0.2um。参与基因重组过程。 ※ 粗线期另一个重要的生化活动是，合成减数分裂期专有的组蛋白 。 ※ 许多染色体上发生DNA合成，主要合成用于DNA链的修补、连接的酶类，称为P-DNA。出现rDNA的扩增及活跃的rRNA合成。 ※同源染色体分开，可看到四分体。联会复合体消失，同源染色体间存在接触点，称为交叉(crossover, chiasma)。此种交叉的数量和部位，在同一种类的不同细胞中也有所不同，至少有一个交叉。 ※染色体去凝集，RNA转录活跃。 ※双线期持续时间一般较长，其长短变化很大。人类卵母细胞双线期从胚胎期的第5个月开始，多者可持续十几年，到性成熟开始；长者可达四五十年，到生育期结束。 ※核仁消失，四分体较均匀地分布在核中，染色体凝集成短棒状。 ※交叉向染色体臂的端部移行，称为端化，最后四分体只靠端部交叉使其结合在一起，姐妹染色单体借着丝粒连接在一起。 ※形成纺锤体。雄性动物的纺锤体十分像有丝分裂。卵母细胞纺锤体的形成无中心体的参与，纺锤体形态类似植物细胞。 中期I：核膜破裂,纺锤体侵入核区，一侧纺锤体只和同侧的2个动粒相连。分散于核中的四分体开始向纺锤体中部移动，排列在赤道板上 。 后期I：同源染色体对的分离和向极运动的开始。每极接受单倍体数量的染色体。不同的同源染色体对分向两极时相互间是独立的，父方、母方来源的染色体随机组合。 末期I及间期：末期I和间期的染色体去凝集，核膜重新装配。 着丝粒包含3个结构域：p195 1、动粒域（kinetochore domain） 2、中心域（central domain） 3、配对域（pairing domain） ▲核仁的功能 p199-200 信号进行转换并启动细胞内信使系统 跨膜信号转导的一般步骤 特定的细胞释放信息物质 经扩散或血循环到达靶细胞 靶细胞表面或内部的受体特异性结合 靶细胞产生生物学效应 信号的解除与细胞反应的终止 第八章 信号转导 细胞表面受体 离子通道受体 G蛋白藕联受体 酶连受体 p278 G蛋白偶联型受体介导的信号转导 每一种G-蛋白偶联受体都有7 个α螺旋的跨膜区，信号分子与受体的细胞外部分结合，并引起受体的细胞内部分激活相邻的G-蛋白。 三聚体GTP结合调节蛋白（trimeric GTP-binding regulatory pro