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[核心强化] 1.人体神经调节的结构基础 (1)神经调节的基本方式是反射。 (2) 条件反射的中枢在大脑皮层,非条件反射的神经中枢在大脑皮层以下。 2.人脑的高级功能 [要点整合] 1.反射活动需要经过完整的反射弧来实现。组成反射弧的任何部分受到损伤,反射活动都不能完成。 2.感受器、传入神经和神经中枢破坏后,产生的结果相同,但机理不同:①感受器破坏无法产生兴奋;②传入神经破坏兴奋无法传导;③神经中枢破坏,无法对兴奋进行分析综合。 3.刺激感受器或传出神经元,信息都能传到效应器而使效应器产生相同的效应。 4.神经中枢的兴奋只影响效应器的效应活动而不影响感受器的敏感性。 [特别提醒] (1)刺激传出神经也可引起效应器产生反应,但却不能称为反射,反射必须经过完整的反射弧。 (2)并不是所有反射活动的反射弧都有五部分组成,如痛觉的产生,在大脑皮层,其传递路径是:感受器→传入神经→大脑皮层(躯体感觉中枢)→产生痛觉,在解答问题时要具体问题具体分析。 2.兴奋的传导和传递 (1)兴奋在神经纤维上传导和在神经元之间传递的比较 (2)兴奋在神经元之间是通过突触进行传递的,如图所示: 3.兴奋传导特点的设计验证 (1)验证冲动在神经纤维上传导的双向性 设计方法:电刺激图①处,观察A的变化,同时测量②处的电位有无变化。 结果分析:若A有反应,且②处电位改变,说明冲动在神经纤维上的传导是双向的;若A有反应而②处无电位变化,则说明冲动在神经纤维上的传导是单向的。 (2)验证冲动在神经元之间传递的单向性 设计方法:先电刺激图①处,测量③处电位变化;再电刺激③处,测量①处的电位变化。 结果分析:若两次实验的检测部位均发生电位变化,说明冲动在神经元之间的传递是双向的;若只有一处电位变化,则说明冲动在神经元之间的传递是单向的。 [特别提醒] 突触对某些药物敏感:突触后膜的受体对递质有高度的选择性,因此某些药物也可以特异性地作用于突触传递过程,阻断或者加强突触对兴奋的传递。 [核心强化] 1.激素调节方式:反馈调节和分级调节。 2.激素调节的特点 (1)微量和高效。 (2)通过体液运输。 (3)作用于靶细胞、靶器官。 [要点整合] 1.动物激素的种类和功能 2.常见实验验证激素功能的方法 [特别提醒] (1)实验时一定注意遵循对照、单一变量原则。 (2)实验动物选取分组时,要选取生长发育状况相同的,且饲养时其他条件要一致。 (3)蛋白质类激素只能注射,不可以口服。 (4)实验设计中注意实验前的动物选择和处理。如甲状腺激素、性激素的实验设计一般选幼小动物,经实验变量处理后的观察指标是幼小动物的生长发育状况;再如观察胰岛素、胰高血糖素实验动物的处理一般是先饥饿处理,经实验变量处理后的观察指标是动物的生活状况。 3.激素分泌的调节 (1)神经对激素分泌的调节 当体外环境条件发生变化时,传入中枢神经系统的信号经过分析和综合作用以后发出神经冲动,可以直接控制某些内分泌腺的分泌,也可通过下丘脑、垂体间接控制某些内分泌腺的分泌,如图。 (2)反馈调节 如图所示,一种激素分泌后,作用于靶细胞而引起特异的生理效应的同时,血液内该激素的含量又反馈控制着这种激素的分泌。当血液中甲状腺激素的含量过高时,可以反过来调节下丘脑和垂体的活动,抑制下丘脑中促甲状腺激素释放激素的合成和分泌,同时抑制垂体中促甲状腺激素的合成和分泌,进而使血液中的甲状腺激素含量下降,这就是一种反馈调节。 (3)直接感受内环境中某种理化因素的变化,并作出相应的反应 例如:胰岛细胞能直接感受血糖含量的改变,当血糖含量降低时,胰岛A细胞会加速分泌胰高血糖素。 [特别提醒] 激素既不组成细胞结构,又不提供能量,也不起催化作用,而是作为信息分子随体液到达靶细胞,使其原有生理活动发生变化。 一、兴奋的传导、传递与电位变化原因 1.兴奋在神经纤维上传导和神经元之间传递的比较 2.细胞外液中Na+、K+浓度改变对电位大小的影响 (1)静息电位是K+的平衡电位,就是K+向外扩散达到平衡时的膜电位。由于此时细胞膜对Na+等离子是不通透的,所以Na+浓度的改变不会影响到静息电位。 (2)当细胞外K+浓度上升后,导致细胞内K+向外扩散减少,从而引起静息电位(绝对值)的降低。反之,静息电位升高。 (3)动作电位的峰值是Na+的平衡电位,就是Na+向胞内扩散达到平衡时的电位,此时的细胞膜对K+等离子的通透性为零,所以K+浓度的改变不会影响到动作电位的峰值。 (4)当细胞外Na+浓度上升后,导致向细胞内的扩散量增加,从而导致动作电位的峰值变大。反之,动作电位峰值变小。 二、与下丘脑、垂体有关问题辨析 1.难于理解的四个功能和三个中枢 (1)四个功能:感受、传导、分泌和调节; (2)三个中枢:体温调节中枢、
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