枯草芽孢杆菌对50种中药的发酵及抗菌活性检测.docVIP

枯草芽孢杆菌对50种中药的发酵及抗菌活性检测 摘要 用枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)对50种中药进行发酵,检测发酵产物与原料对结核分支杆菌(Myco-bacterium tuberculosis)和榛色青霉(Penicillium avellaneum)的抗菌活性。结果表明:部分中药的发酵产物抗菌活性增加,而部分中药的发酵产物抗菌活性降低,部分中药的活性不变。说明微生物发酵中药的过程中,两者发生相互作用导致发酵前后中药成分发生变化,从而抗菌活性发生变化。 关键词 枯草芽孢杆菌;中药;发酵;抗菌活性 微生物具有非常丰富的酶系统,有强大的分解、 转化物质的能力。用微生物发酵中药,可能对中药 化学成分进行生物转化,产生新的化合物或引起中 药中一些成分含量的变化。另外,微生物发酵中药 的过程中,中药中的一些成分可能诱导微生物的某 些代谢途径发生变化,从而产生新的化合物。这些 都将为活性化合物的筛选提供丰富的资源。微生物 发酵中药应成为中药研究的新内容〔1〕。 实验中,用枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)对包 括人参、西洋参、红参、党参等在内的50种中药进行 发酵,检测了他们的发酵产物对结核分支杆菌(My- cobacterium tuberculosis)和榛色青霉菌(Penicillium 154中药材第29卷第2期2006年2月avellaneum)的抑制作用,结果表明微生物与中药之 间是相互作用的,因为部分中药的发酵产物抗菌活 性增加,而部分中药的发酵产物抗菌活性降低,原因 可能是一方面中药诱导菌体产生更多的活性物质或 菌体产生的抑菌物质与中药中的抑菌活性成分一起 产生更强的抑菌作用以及微生物将中药中的部分非 抑菌物质转化为活性的化合物,而另一方面,菌体可 能对中药中的抑菌活性成分进行转化生成非活性成 分,导致发酵产物活性降低。这些都表明发酵产物 的成分与原料比较发生了变化。 1 材料和方法 111 材料 菌株:结核分支杆菌(M1tuberculosis) 保存于云南省生物资源保护与利用重点实验室;榛 色青霉菌UC-4376(P1avellaneum)保存于中国科学 院昆明植物研究所。 中药:葛根、鸦胆子、芦根、淡豆豉、牛蒡子、苍耳 子、火麻仁、炒栀子、黄连、白蔹、草豆蔻、莲子、龟板、 建菖蒲、杏仁、白芷、茯苓、草果、升麻、连翘、苦参、土 茯苓、银柴胡、防己、苏子、香附、槟榔、山楂、芦子、柏 子仁、延胡、女贞子、五味子、枸杞、小红参、重楼、党 参、当归、白毛根、西青果、车前子、锁阳、人参、西洋 参、天麻、白附片、半夏、射干、王不留行、桑椹子共 50种中药购买自昆明市药材市场。 112 方法 发酵:将中药切片剪碎后,各取5 g于 50 ml的三角瓶内,加入30ml自来水, 121e灭菌30 min。每瓶加入在麦芽汁培养基中培养了48 h的枯 草芽孢杆菌菌液115 m,l 30e静止培养10天。同时 做三种对照,一种用麦芽汁培养基代替自来水加入 到中药里,另一种为中药里加入麦芽汁培养基,但不 接种枯草芽孢杆菌,第三种为枯草芽孢杆菌的正常 发酵。即有四组实验:?中药+水+菌;ò中药+培 养基+菌;ó中药+培养基;?培养基+菌。 样品处理:不同中药的发酵物及各组对照培养 10天后,每一个样品中加入30ml甲醇提取,滤纸过 滤,滤液浓缩干后用甲醇溶解,将甲醇溶解物取出过 滤到样品瓶内,定容至5 ml。使用时直接取100Ll 进行活性检测。 抑菌实验(纸片扩散法):取200Ll活化12~16 h的结核分支杆菌液涂布于直径为9 cm的牛肉膏 蛋白胨培养基平板中,直接在涂布有病原菌的培养 基上放上含有测试样品的纸片, 37e培养。24 h 后,观察是否有抑菌圈生成。有抑菌圈生成的测量 抑菌圈的直径(包括纸片直径016 cm)。榛色青霉 UC-4376接榛色青霉菌UC-4376接入培养皿中培养 至大量孢子形成后,用吐温80将孢子洗下,制成孢 子悬液,加入到榛色青霉菌固体培养基中,制成榛色 青霉平板。将含100Ll样品的纸片挥干溶剂后放 置榛色青霉平板上, 42e培养, 36 h观察结果,测量 抑菌圈大小。 2 结果 观察不同中药各组处理的样品所做的抑菌实验 结果,有抑菌圈产生的测量抑菌圈的大小,没有抑菌 圈生成的认为该处理在此剂量下没有抑菌作用,抑 菌圈直径小于017 cm的认为只有微弱活性。 抑菌实验结果表明,槟榔、白芷、当归、牛蒡子、 茯苓、桑椹子、龟板、防己、草果、芦根、锁阳、红参、枸 杞、银柴胡和天麻15种中药的各种处理对结核分支 杆菌和榛色青霉菌都没有明显抑制作用;黄连、西洋 表1 发酵前后抑菌活性不变的中药 中药实验组结核分支杆菌榛色青霉中药实验组结核分支杆菌榛色青霉 槟榔?- -黄连?1