零售药品经营企业GSP认证各种记录(横表).详解.doc

三江药店质量管理制度自查评分表 编号： QR-001-2015 自查部门： 检查日期： 年 月 日 类别 制度 考核内容 满分 评分标准 得分 扣分原因 改进措施 实施负责人 三江药店质量管理制度执行情况考核一览表（第一页） 编号： QR-002-2015 自查部门： 检查日期： 年 月 日 检查日期： 检查部门： 检查人员： 序号 制度名称 核准分 考核内容及评分标准 扣分原因 得分 负责人签字 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 三江药店质量管理制度执行情况考核一览表（第二页） 编号： QR-002-2015 自查部门： 检查日期： 年 月 日 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 注：本表按规定自查完毕后留存。三江药店GSP质量体系内部评审记录表 编号：QR-003-2015 评审日期： 评审内容：（评那项即填该项名称） 参加评审人员： 注：评审零售企业按GSP第三章所列的6项逐一评审，并注明所评审的内容，如管理职责、人员与培训等。 三江药店购货计划表 编号：QR-011-2015 制表日期： _______年第_____季度 序号 药 品 名 称 规 格 剂 型 供 货 企 业 供货价 拟购数量 金 额 备 注 制表人： 质量管理员： 企业负责人： 三江药店药品入库验收记录 编号：QR-015-2015 供货单位： 开票日期： 年 月 日发票单号： 药品品名（剂型） 规格 生产厂家 批号 批准文号 注册商标 有效期 单 位 数 量 外观 性状 质量 情况 验收 结论 备 注 应 收 实 收 验收人员(签名)： 验收时间： 年 月 日 时 分 注：1.如有批准文号和注册商标，在该栏打“∨”或填写“有”或“无”即可，有效期不宜写×年，而应写失效终止日期，有效期至×年×月。 2.验收无质量问题的药品，在质量情况填“合格”，验收结论为“可收”或“拒收”。非药品和进口药品应在“备注”项上作说明。 三江药店非药品及医疗器械购进验收记录 编号：QR-016-2015 供货单位： 开票日期： 年 月 日发票单号：