有机化学专题重点解读.doc

1．有机物A的结构简式如图所示，某同学对其可能具有的化学性质进行了如下预测，其中正确的是 ①可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 ②可以和NaOH溶液反应 ③在一定条件下可以和乙酸发生反应 ④在一定条件下可以发生消去反应 ⑤在一定条件下可以和新制Cu（OH）2反应 ⑥在一定条件下可以发生缩聚反应生成高分子化合物 A．①②③⑥ B．①②③④ C．①②③⑤ D．①②③④⑤ 2．下列说法不正确的是 A．银氨溶液可以用于区分麦芽糖和蔗糖 B．乙醇、乙二醇、丙三醇的沸点依次升高 C．1mol乙酰水杨酸（）最多可以和2mol NaOH反应 D．可用和HCHO 为原料合成 的叙述不正确的是 A．分子式为C6H10O B．可发生加成、酯化和氧化反应 C．分子中有两种官能团 D．与HBr、溴水发生加成反应，产物都只有一种 4．下列分子式表示的有机物中，含单官能团的同分异构体数目最多的是 A．C4H10O B．C4H10 C． C3H6O D． C4H7Cl 5．下列有关同分异构体数目的叙述中，正确的是 A．C5H12有2种同分异构体 B．甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基取代，所得物质共有6种 C．C8H10中只有三种属于芳香烃的同分异构体 D．CH3CH2CH2CH3光照下与氯气反应，只生成一种一氯代烃 6．某实验小组用图所示装置制备一硝基甲苯（包括对硝基甲苯和邻硝基甲苯） 反应原理： 实验步骤：浓硫酸与浓硝酸按体积比1：3配制混合溶液（即混酸）共40mL； 在三颈瓶中加入13g甲苯（易挥发），按图所示装好药品和其他仪器； 向三颈瓶中加入混酸； 控制温度约为50-55℃，反应大约10min，三颈瓶底有大量淡黄色油状液体出现； 分离出一硝基甲苯，经提纯最终得到对硝基甲苯和邻硝基甲苯共15g。 相关物质的性质如下： 密度/g·cm-3 沸点/ 溶解性 甲苯 0.866 110.6 不溶于水 对硝基甲苯 1.286 237.7 不溶于水，易溶于液态烃 邻硝基甲苯 1.162 222 不溶于水，易溶于液态烃 （1）仪器A的名称是________。 （）配制混酸的方法是 。 （）若实验后在三颈瓶中收集的产物较少，可能的原因是： 。 （）本实验采用水浴加热，水浴加热的优点是 。 （）分离反应后产物的方案如下： 操作1的名称是 ，操作2中不需要用到下列仪器中的 。（填序号） a.冷凝管 b.酒精灯 c.温度计 d.分液漏斗 e.蒸发皿 （6）本实验中邻、对硝基甲苯的产率为________（结果保留小数点后一位数字）。 (14分)芳香族羧酸通常用芳香烃的氧化来制备。芳香烃的苯环比较稳定，难于氧化，而环上的支链不论长短，在强烈氧化时，最终都氧化成羧基。某同学用甲苯的氧化反应制备苯甲酸。 反应原理： 反应试剂、产物的物理常数： 名称 相对分 子质量 性状 熔点 沸点 密度 溶解度 水 乙醇 乙醚 甲苯 92 无色液体易燃易挥发 -95 110.6 0.8669 不溶 易溶 易溶 苯甲酸 122 白色片状或针状晶体 122.4 248 1.2659 微溶 易溶 易溶 主要实验装置和流程如下： 实验方法：一定量的甲苯和KMnO4溶液置于图1装置中，在90℃时， 反应一段时间，再停止反应，按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。 （1）无色液体A的结构简式为 。操作Ⅱ为 。 （2）如果滤液呈紫色，要先加亚硫酸氢钾，然后再加入浓盐酸酸化，加亚硫酸氢钾的目的是 。 （3）下列关于仪器的组装或者使用正确的是 。 A．抽滤可以加快过滤速度，得到较干燥的沉淀 B．安装电动搅拌器时，搅拌器下端不能与三颈烧瓶底、温度计等接触 C．图1回流搅拌装置应采用直接加热的方法D．冷凝管中水的流向是下进上出（4）除去残留在苯甲酸中的甲苯应先加入 ，分液，水层再加入 ，然后抽滤，干燥即可得到苯甲酸。 （5）纯度测定：称取1.220g产品，配成100m溶液，取其中25.00m溶液，进行滴定 ，消耗KOH物质的量为2.4×10-3mol。产品中苯甲酸质量分数为 。 制备装置的分液漏斗和烧瓶中分别盛有甲醇和浓盐酸。 试填写下列空白： （1）制备一氯甲烷的化学方程式