流式细胞术原理简介.pptVIP

* 流式细胞术原理简介 流式基本概念 流式细胞仪的结构 流式细胞仪的工作原理 流式的检测信号 数据存储与分析 流式基本概念 流式细胞术（Flow Cytometry, 简称FCM）是一种可以快速、准确、客观，并且能够同时检测快速直线流动状态中的单个细胞的多项物理及生物学特性，加以分析定量的技术，同时可以对特定群体加以分选。 流式细胞仪（Flow Cytometer）集激光技术、电子物理技术、光电测量技术、电子计算机技术、细胞荧光化学技术、单克隆抗体技术为一体的一种新型高科技仪器。 特点 检测速度快，分析样本量大 在极短时间内可分析大量细胞，这是流式不同于其他细胞分析仪器的主要特点，可以每秒钟上万个细胞的速率进行测量。 可同时分析单个细胞的多种特征 使用不同荧光素标记的单克隆抗体或荧光染料对细胞进行多色荧光染色，通过流式细胞分析，可获得单细胞的多种信息。 检测样本 可检测的样本种类多样 各种细胞（如外周血，骨髓，细针穿刺，灌洗液，实体组织，悬浮或贴壁培养的细胞），微生物，人工合成微球。 样本制备 单细胞悬液（天然，机械研磨/消化），5×105 ～1×107 cells/ml，约0.5 ml，300目筛网过滤。 流式细胞仪的检测范围 细胞结构 细胞大小 细胞颗粒度 细胞表面积 核浆比例 DNA含量与细胞周期 RNA含量 蛋白质含量 …… 细胞功能 细胞表面/胞浆/核的特异性抗原 细胞活性 细胞内/外的细胞因子 激素结合位点、细胞受体 蛋白磷酸化 pH值 钙离子浓度 细胞膜电位、线粒体膜电位 …… 在上述信息基础上的细胞分选 液流系统 光学系统 电子系统 流式细胞仪的结构 1.液流系统 液流系统将样本悬液聚焦在光源的中心处 Injector Tip Fluorescence signals Focused laser beam Sheath fluid 鞘液(Sheath fluid)作用 避免堵塞喷孔 约束样本位于喷嘴中心、提高测量精度 保持细胞活性 流动室 对灵敏度要求不是很苛刻的实验，可调高样本进样速率，从而提高采样分析速度。 2.光学系统 激发光学系统 激光器（C6：488nm 640nm） 透镜和反射镜 接收光学系统 滤光片 如何将一束混合的荧光区分开来，分别进行收集呢？ 滤光片置于荧光探测器前，限定其接收的荧光波长范围。 460 500 540 460 500 540 460 500 540 SP 500 LP 500 BP500/50 Longpass Shortpass Bandpass Longpass Shortpass Bandpass 3.电子系统 -将模拟信号转化为数字信号 -计算每个脉冲峰的高度，宽度和面积 -和计算机连接以传出数据 流式细胞仪的工作原理 样本收集及处理 免疫荧光染色 上机检测 数据分析 制备单细胞悬液 1-1.散射光信号 当细胞颗粒通过聚集的激光束时，激光向各个方向散射。与激光束方向同轴的称前向角散射光信号（FSC）。FSC一般表征细胞相对大小及其表面积。 与激光束垂直的称为侧向角散射光信号（SSC）。SSC一般表 征细胞粒度及细胞内相对复杂性。 Right Angle Light Detector Cell Complexity SSC Forward Light Detector Cell Surface Area FSC Incident Light Source 1-2.荧光信号 荧光素某些物质在特定波长范围内的光线照射下，可发出波长比照射光波长长的光线-即荧光。而这些受激发后能产生荧光的物质称为荧光素。 激发光谱（Excitation，Ex） - 是指能特异性地激发某种荧光素的一定波长范围内的 光线，也称为吸收光谱。 一般标注的是吸收波峰，也就是最大吸收波长：Ex-Max 发射光谱（Emission，Em） 是指荧光素发射的一定波长范围内的荧光。所有荧光 都是宽谱发射。 一般标注的是发射波峰，即最大发射波长：Em-Max 荧光素的使用 - 选择正确的激光器（488nm640nm。。。） - 确定所需探测器（PMT） 常用染料FITC可被488nm激光激发，Em-Max：525nm，可以用530/30接收通道来接受荧光信号。 FITC的激发与发射光谱 400 nm 500 nm 600 nm 700 nm Wavelength Excitation Emission 300