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流式细胞术原理
及基本应用
孙继萃
2011-3-3
流式细胞仪工作原理简介
• 流式细胞术 (Flow Cytometry, 简称FCM)是一种可以快
速、准确、客观,并且同时检测单个微粒(通常是细胞)
的多项特性,并加以定量的技术,同时可以对特定群体加
以分选。
• 研究对象为生物颗粒,如各种细胞、微生物及人工合成
微球等。
• 研究的微粒特性包括多种物理及生物学特征,并加以定
量。
为什么要使用流式细胞术
• 快速 能够检测样本100个/秒
• 准确 可以获取大量样本以提高实验的统
计学准确度
• 敏感 比肉眼更为敏感
• 高效 可同时检测多个参数
流式细胞仪的基本构成
荧光信号— 电信号—数字信号
现在普遍使用的激光器
• –488 nm Blue (可以激发90% 以上的荧光染料)
• –633 nm Red (激发APC 染料)
• –405/407/408 nm Violet
• –532 nm Green
• 325 nm UV or ML UV(For DAPI, Hoechst
33342)
散射光信号
荧光信号
荧光信号
– FL 1 : (525 nm BP) for green dyes
–FL 2 : (575 nm BP) for yellow dyes
–FL 3 : (615 nm BP) for orange dyes
–FL 4 : (675 nm BP) for red dyes
– FL 5 : (750 nm BP) for deep red dyes
流式细胞仪主要组成原件
• 液流系统
• 光学系统
• 电子系统
• 计算机系统
• 分选系统
液流系统:流体动力聚集
液流系统:流体动力聚集
Sheath
Sample
光学系统
SSC detector
Laser
FSC detector
光学系统:
利用濾片將螢光區分至個別的偵測器中
电子系统:光电倍增管(PMT)和放大
信号(High Voltage)
明确的概念
• 激发光:激光器发射,单波长光源
• 发射光:荧光信号的接收器接收,宽频波
长信号
• 信号放大High Voltage可调节
流式细胞术的基本应用
• 单一细胞的单荧光染色
• 双荧光及多荧光染色
• 细胞周期测定
单一细胞的单荧光染色
什么是荧光强度?
双荧光及多荧光染色
71.14%
20.79%
为什么我们需要进行荧光信号的补偿调节
FL1 PMT:92 =90+2 FL2 PMT:100=85+15
细胞周期检测
• 原理
• PI ,即碘化丙锭,可以与细胞内DNA和RNA结
合, PI的荧光强度直接反映了细胞内DNA含量
的多少。由于细胞周期各时相的DNA含量不
同,通常正常细胞的G1 /G0期具有二倍体细胞
的DNA含量(2N) ,而G2 /M期具有四倍体细胞
的DNA含量(4N
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