第15章硝基化合物和胺.docVIP

第十五章 硝基化合物和胺 1.命名下列化合物： N,N－二甲基-4-亚硝基苯胺 丙烯腈 2.写出下列化合物的构造式:? （1） 间硝基乙酰苯胺 （2）甲胺硫酸盐 （3）N－甲基－N－乙基苯胺 （4）对甲基苄胺 （5） 1，6－己二胺 （6）异氰基甲烷 ?（7）β－萘胺 （8）异氰酸苯酯 3．用化学方法区别下列各组化合物： （1）乙醇，乙醛，乙酸和乙胺 ? （2）邻甲苯胺 N－甲基苯胺 N,N－二甲基苯胺 分别与亚硝酸钠+盐酸在低温反应，邻甲苯胺反应产物溶解， N－甲基苯胺生成黄色油状物， N,N－二甲基苯胺生成绿色固体。 （3）乙胺和乙酰胺 乙胺溶于盐酸，乙酰胺不溶。 （4）环己烷与苯胺。 苯胺溶于盐酸，环己烷不溶。 4．试用化学方法分离下列化合物： （1） （2）苯酚，苯胺和对氨基苯甲酸 用氢氧化钠水溶液处理，苯酚和对氨基苯甲酸溶于碱溶液，分出有机相。有机相为含苯胺。向水相通入二氧化碳，游离出苯酚，对氨基苯甲酸在水相中，酸化得到对氨基苯甲酸。 （3）正己醇，2－己酮，三乙胺和正己胺 加入亚硫酸氢钠饱和水溶液，2－己酮生成晶体分出，然后用稀酸处理这个晶体又得到2－己酮。分理处2－己酮。向正己醇，三乙胺和正己胺混合物中加入稀盐酸，正己醇不溶，分出。三乙胺和正己胺溶在稀盐酸中，再用氢氧化钠水溶液中和，分出三乙胺，正己胺。然后与乙酰氯反应，，正己胺发生酰基化反应，为固体，分出三乙胺。然后水解酰基化产物，得到正己胺。 5．比较下列各组化合物的碱性，试按碱性强弱排列顺序： 6．完成下列反应式： 7．完成下列转化： ? ? 8．以苯，甲苯以及三个碳原子以下的有机化合物为原料，合成下列化合物: (4)二种方法： 9．由对氯甲苯合成对氯间硝基苯甲酸，有三种可能的合成路线： (1) 硝化，再还原，然后氧化; (2)先硝，再氧化，然后还原; (3)先氧化，再硝化，再还原。其中那种最好，为什么？ 第三种路线最好；另外两种合成路线得不到要求的产物。 10．写出下面反应历程： 11．某碱性化合物A(C4H9N)经臭氧化分解，得到的产物中有一种是甲醛。A经催化加氢得到B(C4H11N)，B也可由戊酰胺和溴的氢氧化钠溶液反应得到。A和过量的碘甲烷作用，能生成盐C(C7H16IN)。该盐和湿氧化銀反应，并加热分解得到D(C4H6)。D和丁炔二酸二甲酯加热反应得到E(C10H12O4),E在钯存在下，脱氢生成邻苯二甲酸二甲酯，试推测A,B,C,D,E的结构，并写出各步反应式。 A,B,C,D,E 12. 化合物（A）的分子式为 C15H17N，用苯磺酰氯和KOH处理，它没有作用，这混合物酸化后得一澄清的溶液，其核磁共振谱图如p390示。试推导化合物A的结构。 叔胺，四组氢。 武汉工程大学化学与环境工程学院 有机化学习题参考答案 N－乙基苯磺酰胺 氯化三甲基对溴苯基铵 3-甲基-N-乙基苯胺 N-苯基对苯二胺 氯化三甲基异丙基铵 2-甲基-3-硝基戊烷 正丙胺 甲基异丙基胺 溶解，分出，然后碱溶液中和 酸化 溶解，分出 乙醇 × × ↓ 乙醛 NaHCO3 × Fehling ↓ 碘仿 乙酸 ↑ 乙胺 × × ×