高二第一学期生物测试题(二)解析.docVIP

2014年高二第一学期生物测试题（二） -------- 第5章:变异 2014.9 一.单项选择题(每小题2分) 1．图4显示了染色体及其部分基因，对①和②过程最恰当的表述分别是 A．交换、缺失 B．倒位、缺失 C．倒位、易位 D．交换、易位 A．在RNA聚合酶作用下开始进行mRNA的延伸 B．mRNA翻译只能得到一条肽链 C．DNA—RNA杂交区域中A应与T配对 D．该过程发生在真核细胞中 下列关于二倍体单倍体和多倍体的说法中错误的是(　　)水稻(2n＝24)一个染色体组有12条染色体水稻基因组是测定12条染色体的DNA全B．普通小麦的花药离体培养后长成的植株细胞中含三个染色体组但不是三倍体单倍体幼苗用秋水仙素处理得到的植株不一定是纯合的二倍体人工诱导多倍体的唯一方法是用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗关于人类遗传病的说法不正确的是(　　)基因突变可以引起单基因遗传病也可引起多基因遗传病三体综合征患者大多数体细胞中染色体数目为21条多基因遗传病在群体中发病率高环境污染能使遗传病和其他先天性疾病的发病率增高多指是一种人类遗传病为研究其发病率与遗传方式正确的方法是(　　)在人群中随机抽样调查并计算发病率在人群中随机抽样调查研究遗传方式在患者家系中调查并计算发病率在患者家系中调查研究遗传方式　　　　　　B．②③若一对夫妇所生育子女中性状差异甚多这种变异主要来自(　　)基因突变 B．基因重组环境影响 D．染色体变异．细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异，其中仅发生在减数分裂过程的变异是(　　) A．染色体不分离或不能移向两极，导致染色体数目变异 B．非同源染色体自由组合，导致基因重组 C．染色体复制时受诱变因素影响，导致基因突变 D．非同源染色体某片段移接，导致染色体结构变异 人类的血红蛋白(HbA)的β链第63位氨基酸为组氨酸(CAU)异常血红蛋白(HbM)的β链第63位为酪氨酸(UAU)这种变异的原因在于基因中(　　)某碱基对发生改变B．CAU变成UAU缺失一个碱基对 D．增添了一个碱基对下列说法正确的是(　　)先天性疾病是遗传病后天性疾病不是遗传病家族性疾病是遗传病散发性疾病不是遗传病遗传病的发病在不同程度上需要环境因素的作用但根本原因是遗传因素的存在遗传病是仅由遗传因素引起的疾病二双项选择题() 11基因A与a之间的关系如图该图不能表明的是(　　)A．基因突变是定向的等位基因的出现是基因突变的结果正常基因与致病基因可以通过突变相互转化这些基因的转化遵循自由组合定律以下有关基因重组的叙述错误的是(　　)非同源染色体的自由组合不能导致基因重组同源染色体的非姐妹染色单体的交换可引起基因重组纯合体自交基因重组导致子代基因性状分离同胞兄妹间的遗传差异与父母基因重组有关13(2012·海南)在下列人类生殖细胞中哪两种生殖细胞的结合可能会产生先天性愚(　　)三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示预防该(　　)适龄生育 B．基因诊断染色体分析 D．B超检查15．下列关于单倍体的叙述正确的是(　　) A．单倍体只含有一个染色体组　B．单倍体是含有本物种配子染色体数的个体C．单倍体只含有一条染色体　D．未经受精的配子发育成的个体是单倍体 图示为人类镰刀型细胞贫血症病因的图解请分析回答：(已知谷氨酸的密码子是GAA) (14分) (1)图解中①在__________中完成的因为这一过程中一个碱基发生了改变导致最这一改变叫__________(2).镰刀型细胞贫血症是常染色体上隐性遗传病。若正常基因为H，那么致病基因就是h?。H基因表示的碱基组成是__________，h基因的碱基组成为_______。基因突变还有普遍性、______和_____等特点。(5).若正常基因片段中CTT突变成CTC是否会引发血红蛋白异常？为什么？______________________________________________________________________________________________________________。 2.Ⅰ.苯丙酮尿症白化病和尿黑酸症均为人类遗传病其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人；尿黑酸症是由于尿黑在人体中积累使人尿液中含有尿黑酸根据下图回答：(1)导致苯丙酮尿症的直接原因是由于患者的体细胞中缺少__________(2)若在其他条件均正常的情况下直接缺少酶③会使人患__________(3)酪氨酸可以从食物中获取根据该图有人认为缺少酶①时一定会同时患苯丙酮尿症和白化病你认为是否正确并说明理由下面是具有两种遗传病的家族