第11周生物辅导(基因突变及其他变异).doc

第11周生物辅导(基因突变及其他变异) 1.用花药离体培养出马铃薯单倍体植株，当它进行减数分裂时，观察到染色体两两配对，形成12对。据此现象可推知产生花药的马铃薯体细胞内含有的染色体组数、染色体个数分别是（　　）。 ?A.2，24　　B.2，48　　C.4，24　　D.4，48 2. 下列变异中，属于的A．B．中的碱基缺失 C．果蝇第号染色体上某片段移接到第号染色体上 D．同源染色体的非姐妹染色单体之间互换 正常的男性体细胞的所有染色体可以表示为44+XY，则21三体综合征的女患者的体细胞的所有染色体可以表示为（ ） A、45+XX B、44+XXX C、45+XY D、44+XX 21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如右图所示，预防该遗传病的主要措施是( ) ①适龄生育 ②基因诊断 ③染色体分析 ④B超检查 A．①③ B．①② C．③④ D．②③ 5. 如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对，不可能出现的后果是( ) A．没有蛋白质产物 B．翻译为蛋白质时在缺失位置终止 C．所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸 D．翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化 6. 对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩，其双亲可能有如下几种情况(不携带色盲基因)A．精子，精子 精子，卵细胞卵细胞，卵细胞 精子，精子或卵细胞 ( ) A．甲：AaBb 乙：AAaBbb B．甲：AaaaBBbb 乙：AaBB C．甲：AAaaBbbb 乙：AaaBBb D．甲：AaaBbb 乙：AAaaBbbb 8. 图甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲(B—b)。下列叙述中，不正确的是( ) A．图甲中的遗传病，其致病基因位于X染色体上，是显性遗传 B．若图甲中Ⅲ—8与Ⅲ—7为异卵双生个体(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ—8的表现型不一定正常 C．图乙中Ⅰ—1的基因型是XBXb，Ⅰ—2的基因型是XBY D．若图甲中的Ⅲ—8与图乙中的Ⅲ—5结婚，则他们生下兼患两病男孩的概率是1/8 9. 控制不同性状的基因之间进行重新组合，称为基因重组。下列各选项中能够体现基因重组的是（ ） A．利用人工诱导的方法获得青霉素高产菌株 B．利用基因工程手段培育生产干扰素的大肠杆菌 C．在海棠枝条上嫁接苹果的芽，海棠与苹果之间实现基因重组 D．用一定浓度的生长素溶液涂抹授粉的雌蕊柱头，以获得无子番茄 10. 下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是 （ ） 遗传病 遗传方式 夫妻基因型 优生指导 A 红绿色盲症 X染色体隐性遗传 XbXb×XBY 选择生女孩 B 白化病 常染色体隐性遗传 Aa×Aa 选择生女孩 C 箭猪病 Y染色体遗传 XX×XYA 选择生女孩 D 并指症 常染色体显性遗传 Tt×tt 产前基因诊断 11. 人类的先天性白内障是常染色体显性遗传，低血钙佝偻病是伴X显性遗传。一个先天性白内障男性（血钙正常）和一个低血钙佝偻病女性（眼球正常）婚配，生了一个正常女孩。该夫妇再生一个正常女孩的理论概率是 A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16 12. 右图表示体细胞进行有丝分裂的一个细胞周期,下列叙述不正确的是(　　)。 A.基因复制可发生在A时期 B.基因重组发生在B时期 C.人工诱变育种作用于A时期 D.秋水仙素诱导多倍体形成作用于B时期 ．由于花药离体培育而产生的变异是属于A.基因突变 B.基因重组 C.染色体变异 D.多倍体变异 ．原核生物某一基因中已经插入了一个碱基对，如果在插入点附近再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小 （ ） A．置换单个碱基对 B．增加4个碱基对 C．缺失3个碱基对 D．缺失4个碱基对 ．下列四个细胞图中，属于二倍体生物精细胞的是 （ ） 16．如右图若要对此果蝇进行染色体的脱氧核苷酸序列的测定，那么需要测定的染色体是 A．Ⅱ、Ⅲ、 Ⅳ、Y B．Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、X C．Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y D．Ⅱ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅳ、X、Y ．下列叙述中正确的是 A．单倍体的染色体数是该物种体细胞的1/2 B．体细胞中含有两个染色体组的个体一定是二倍体 C．六倍体小麦花粉离体培养成的个体是三倍体 D