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第十四章 蛋白质生物合成 一、填空题 1．蛋白质的生物合成是以____作为模版，_____作为运输氨基酸的工具，____作为合成的场所。 2．细胞内多肽链合成的方向是从 端到 端，而阅读mRNA的方向是从_____到___端。 3．核糖体上能够结合tRNA的部位有 部位、 部位和 部位。 4．ORF是指 ，已知发现最小的PRF只编码 个氨基酸。 5．蛋白质的生物合成通常以 作为起始密码子，有时也以 作为起始密码子， 是以 和 以及 作为终止密码子。 6．SD序列是指原核细胞mRNA的5′端富含 碱基的序列，它可以和16SrRNA的3′端的 序列互补配对，而帮助起始密码子的识别。 7．含硒半胱氨酸的密码子是 。 8．原核生物蛋白质合成的起始因子（IF）有 种，延伸因子（EF）有 种，终止释放因子（RF）有 种；而真核生物细胞质蛋白质合成的延伸因子通常有 种，真菌有 种，终止释放因子有 种。 9． 密码子的第二个核苷酸如果是嘧啶核苷酸，那么该密码子所决定氨基酸通常是 。 10．原核生物蛋白质合成中第一个被掺入的氨基酸是 。 11．真核生物细胞质蛋白质合成对起始密码子的识别主要是通过 机制进行。 12．无细胞翻译系统翻译出来的多肽链通常比在完整的细胞中翻译的产物要长，这是因为 。 13．蛋白质的半寿期通常与 端的氨基酸性质有关。 14．tmRNA是指 。 15．同工受体tRNA是指 。 16．疯牛病的致病因子是一种 。 17．已发现体内大多数蛋白质正确的构象的形成需要 的帮助，某些蛋白质的折叠还需要的催化酶是 和 。 18．SRP是指 ，它是一种由 和 组成的超分子体系，它的功能是 。 19．蛋白质定位于溶酶体的信号是 。 20．分子伴侣通常具有 酶的活性。 21．某些蛋白质基因的编码链上并无终止密码子，但可以通过Pre-mRNA的 和 两种后加工方式引入终止密码子。 22．蛋白质内含子通常具有_____酶的活性。 23．已有充分的证据表明大肠杆菌的转肽酶由其核糖体的____承担。 24．决定蛋白质进入过氧化物酶体的信号肽是____。 25．T4噬菌体基因60在翻译的过程中经历____过程。 26．某一tRNA的反密码子是GGC，它可识别的密码子为____和____。 27．mRNA上编码区内密码子的突变可造成致死作用，但是生物体可以通过tRNA反密码子的图摆弄而得以成活。这种tRNA的突变又称为____，而这种tRNA称为_____。 28．以（UAG）n作为模版在无细胞翻译系统中进行翻译克得到____种多肽。 29．环状RNA不能有效的作为真核翻译系统的模版是因为i____。 30．常见的无细胞翻译系统有____、____、____和____等。 二、是非题 1．氨酰-tRNA合成酶可通过其催化的逆反应对误载的氨基酸进行校对。 2．在蛋白质生物合成中，所有的氨酰-tRNA都是首先进入核糖体的A部位。 3．由于遗传密码的通用性，所以真核细胞的mRNA可在原核翻译系统中得到正常的翻译。 4．核糖体蛋白不仅仅参与蛋白质的生物合成。 5．在翻译起始阶段，由完整的核糖体与mRNA可在元和翻译系统中得到正常的翻译。 6．所有的氨酰-tRNA的合成都需要相应的氨酰-tRNA合成酶的催化。 7．EF-Tu的GTPase活性越高，翻译的速度就越快，但是翻译的忠实性就越低。 8．fMet-tRNA f Met与Met-tRNA m Met 的合成由同一种氨酰-tRNA合成酶催化。 9．对于同一种氨酰-tRNA合成酶来说，在它的催化下，被识别的氨基酸随即的与其相应的tRNA的3′端CCA的3′-OH或5′-OH形成酯键。 10．tRNA的个性即是其特有的三叶草结构。 11．含硒半胱氨酸-tRNA是由游离的含硒半罐氨酸与tRNASec合成而来的。 12．含硒半胱氨酸的掺入需要一种新的延伸因子。 13．泛素是一种热激蛋白（HSP）。 14．氨酰-tRNA进入A部位之前，与EF-Tu结合的GTP必须水解。 15．从DNA分子的三联体密码可以毫不怀疑地推断出某一多肽的氨基酸序列，但是从氨基酸序列并不能准确的推导出相应基因的核苷酸序列。 16．已知发现许多蛋白质的三维结构不是由其一级结构决定的，而是由分子伴侣决定的。 17.多肽链的折叠发生在蛋白质合成结束以后才开始 18．在线粒体内的翻译系统中，第一个被掺入的氨基酸也都是甲酰甲硫氨酸。 19.蛋白质翻译一般以AUG作为起始密码子，有时也以GUG为起始密码子，但是以GUG为起