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2015-02-15 淮南东方医院集团新庄孜医院外科 二、指南提要 临床诊断 AP 病理分型及严重度分级 病程分期 全身及局部并发症 治疗 三、临床诊断 (一)定义急性胰腺炎( acute pancreatitis,AP)是指多种病因引起的胰酶激活,继以胰腺局部炎症反应为主要特征,病情较重者可发生全身炎症反应综合征( systemic inflammatory response syndrome,SIRS)并可伴有器官功能障碍的疾病。 三、临床诊断 (二)临床表现AP 的主要症状多为急性发作的持续性上腹部剧烈疼痛,常向背部放射,常伴有腹胀及恶心呕吐。临床体征轻症者仅表现为轻压痛,重症者可出现腹膜刺激征、腹水,偶见腰肋部皮下淤斑征( Grey-Turner 征)和脐周皮下淤斑征(Cullen 征)。腹部因液体积聚或假性囊肿形成可触及肿块。可以并发一个或多个脏器功能障碍,也可伴有严重的代谢功能紊乱。 增强 CT 为诊断 AP 有效检查方法,Balthazar CT 评级(表 1)、改良的 CT 严重指数评分(modified CTseverity index,MCTSI)(表 2)常用于炎症反应及坏死程度的判断。B 超及腹腔穿刺对 AP 诊断有一定帮助。 三、临床诊断 (二)临床表现AP 的主要症状多为急性发作的持续性上腹部剧烈疼痛,常向背部放射,常伴有腹胀及恶心呕吐。临床体征轻症者仅表现为轻压痛,重症者可出现腹膜刺激征、腹水,偶见腰肋部皮下淤斑征( Grey-Turner 征)和脐周皮下淤斑征(Cullen 征)。腹部因液体积聚或假性囊肿形成可触及肿块。可以并发一个或多个脏器功能障碍,也可伴有严重的代谢功能紊乱。 增强 CT 为诊断 AP 有效检查方法,Balthazar CT 评级(表 1)、改良的 CT 严重指数评分(modified CTseverity index,MCTSI)(表 2)常用于炎症反应及坏死程度的判断。B 超及腹腔穿刺对 AP 诊断有一定帮助。 三、临床诊断 三、临床诊断 三、临床诊断 (三)诊断标准临床上符合以下 3 项特征中的 2 项,即可诊断: (1)与 AP 相符合的腹痛; (2)血清淀粉酶和(或)脂肪酶活性至少高于正常上限值 3 倍; (3)腹部影像学检查符合 AP 影像学改变。 临床诊断 AP 病理分型及严重度分级 病程分期 全身及局部并发症 治疗 四、AP 病理分型及严重度分级 (一)病理分型1.间质水肿型胰腺炎( interstitial edematous pancreatitis):大多数 AP 患者由于炎性水肿引起弥漫性/局限性胰腺肿大,CT 表现为胰腺实质均匀强化,但胰周脂肪间隙模糊,可伴有胰周积液。2.坏死型胰腺炎( necrotizing pancreatitis):部分 AP 患者伴有胰腺实质和/或胰周组织坏死。胰腺灌注损伤和胰周坏死的演变需要数天,早期增强 CT 有可能低估胰腺及胰周坏死的程度,起病 1 周之后的增强 CT 更有价值。 四、AP 病理分型及严重度分级 (二)严重程度分级1.轻症急性胰腺炎( mild acute pancreatitis,MAP): 占 AP 的多数,不伴有器官功能衰竭及局部或全身并发症,通常在 1—2 周内恢复,病死率极低。2.中重症急性胰腺炎 (MSAP) ( moderately severe acute pancreatitis): 伴有一过性(48 h)的器官功能障碍。早期死亡率低,后期如坏死组织合并感染,死亡率增高。3.重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP): 约占 AP 的 5%~lO%,伴有持续(48 h)的器官功能衰竭。SAP 早期病死率高,如后期合并感染则病死率更高。器官功能衰竭的诊断标准依据改良 Marshall 评分系统,任何器官评分≥2 分可定义存在器官功能衰竭(表 3)。 四、AP 病理分型及严重度分级 临床诊断 AP 病理分型及严重度分级 病程分期 全身及局部并发症 治疗 五、病程分期 (一)早期(急性期)发病至 2 周,此期以 SIRS 和器官功能衰竭为主要表现,此期构成第一个死亡高峰,治疗的重点是加强重症监护、稳定内环境及器官功能保护治疗。(二)中期(演进期)发病 2 周至 4 周,以胰周液体积聚或坏死后液体积聚为主要变现。此期坏死灶多为无菌性,也可能合并感染。此期治疗的重点是感染的综合防治。(三)后期(感染期)发病 4 周以后,可发生胰腺及胰周坏死组织合并感染、全身细菌感染、深部真菌感染等,继而可引起感染
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