微球缓释系统的制备方法进展分析报告.docVIP

　　湖 北 大 学 本科毕业论文（设计）任务书 题 目 微球缓释系统的制备方法 姓 名 学 号 专业年级 生物工程20 级 指导教师 职 称 20 年 月 日 课题主要研究（设计）内容： 1.药物缓释系统 2.微球缓释系统的研究 3.微球缓释系统的抗癌药物的应用 工作进度要求（分阶段提出具体时间要求）： 2012年12月15日 完成任务书，查阅文献，准备开题报告 2013年2月18日 完成开题报告 2013年3～5月 分析数据，撰写论文（包括专业英文文献翻译一篇） 2013年5月10日之前 参加论文答辩 应查阅的主要参考文献： [1] 徐雄波，赖莎，杨帆.多肽、蛋白质类药物微粒制剂的研究进展[J].广东药学院学报，2007 (6)：79-283． [2] 高萍,丁平田,陈大为.注射用长效微球体外释放特性的研究进展[J].中南药学,2005()：-75． [3] 陆伟根,任德权,王培全,陈亭亭.注射用缓控释给药系统的研究进展[J].中国新药杂志,2007(11)：7-350．. [4] 任海霞,朱家壁,汤玥.微球制剂的应用研究进展[J].药学进展,2007(2)：-53．. [5] 张万国．聚乳酸微球制备方法概况[J]上海医学院药学报,2000,11(1)：17-20． [6] 李良，李国明，黎茂荣，等．利福平／聚乳酸微球的制备研究[J]．华南师范大学学报：自然科学版，2003(3)：102．107． [7] 夏晓静，周建平，王翔，等．伊维菌素聚乳酸微球的制备[J]．中国药科大学学报，2004，35(5)：429-432. [8] 丁红，邢桂琴，谢茵．阿霉素明胶微球的制备与特性研究[J]．中国医院药学杂志，200020(7)：387-389． [9] 刘海峰，常津，张爽男，等．明胶聚乳酸载药纳米微球的制备及其体外释药研究[J]．中国生物医学工程学报，2003，22(2)：178182． [10] 方华丰,周宜开. 壳聚糖微球的研究进展[J].国外医药合成药生化药制剂分册,1999,20(5):315-318. [11] Pohlen U，Berger G，Binnenhei M，et a1．Increased earbo-olatin concentration in liver tumors through temporary flowretardation with starch microspheres(spherex)and gelat-in powder(Gelfoam)：an experimental study in livertumor-bearing rabbits[J]．Joumal of Su cal Research，2000，92：165-170． [12] Gheorghe Fundueanua，Marieta Constantinb，AlessandroDalpiaza，et a1．Preparation and characterization of starch／cyclodextrin bioadhesive microspheres as platform for na-sal administration of Gabexate Mesylate(Foy~)in allersicrhinitis treatment[J]．Biomaterials，2004，25：159170． [13] Feho，Bup I P，Gurny．Chitosan：a unique polysaccharidefor drug delivery[J]．Drug Dev Ind Pharem，1998，24(11)：979-984． [14] Mooren F C，Berthold A，Domschke W，et a1．Influence ofchltosan microspheres on the transport of prednisolone SOdium phosphate across HT-29 cellmonolayers[J]．PharmRes，1998，15(1)：58-60． 指导教师： 系主任： 2012 年 12 月 15 日