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2004细胞生物学试题库 （河南农业大学） 解释名词 细胞生物学---是研究细胞基本生命活动规律的科学。完整的讲细胞生物学是在显微、亚显微及分子水平上研究细胞结构与功能，细胞增殖、分化、衰老与凋亡，信号传递，真核细胞基因表达与调控，细胞起源与进化等内容的科学。 1古细菌---或称古核生物 (又称原细菌)是一些生长在极端特殊环境中的细菌，其形态结构、DNA结构及其基本生命活动方式与原核细胞相似。但其16SrRNA序列分析和其他一些分子生物学特征却与真核细胞更为近似。现在已有更多的论据说明真核生物可能是起源于古核生物。 古核细胞 2、原核细胞----原核细胞——构成原核生物的细胞。这类细胞没有明显可见的细胞核，同时也没有核膜与核仁，只有拟核，进化地位较低。 病毒 支原体：又译为霉形体，是目前发现的最小、最简单的细胞，支原体能在培养基上生长，具有典型的细胞膜，一个环状的双螺旋DNA作为遗传信息量不大的载体，mRNA与核糖体结合为多聚核糖体，指导合成约700多种蛋白。支原体是以一分为二的方式分裂繁殖。 3、细胞体积守恒定律---高等动植物细胞，不论其种的差异多大，同一器官与组织的细胞，其大小倾向于在一个恒定的范围之内。大象与小鼠的体型大小相差十分悬殊，但大象与小鼠相应器官与组织的细胞，其大小却无明显差异。因此器官的大小主要决定于细胞的数量，与细胞的数量成正比，而与细胞的大小无关，这种关系有人称之为细胞体积的守恒定律。 分辨率：是指区分开两个质点间的最小距离。显微镜分辨率的大小取决于光源波长A，物镜镜口角α (标本在光轴的一点对物镜镜口的张角)和介质折射率N。 负染技术：负染就是用重金属盐（如磷钨酸、醋酸双氧铀）对铺展在载网上的样品进行染色；吸去染料，样品干燥后，样品凹陷处铺了一薄层重金属盐，而凸的出地方则没有染料沉积，从而出现负染效果（图），分辨力可达1.5nm左右。 冰冻蚀刻（freeze-etching）亦称冰冻断裂（freeze-fracture）：标本置于-100?C的干冰或-196?C的液氮中，进行冰冻。然后用冷刀骤然将标本断开，升温后，冰在真空条件下迅即升华，暴露出断面结构，称为蚀刻（etching）。蚀刻后，向断面以45度角喷涂一层蒸汽铂，再以90度角喷涂一层碳，加强反差和强度。然后用次氯酸钠溶液消化样品，把碳和铂的膜剥下来，此膜即为复膜（replica）。复膜显示出了标本蚀刻面的形态，在电镜下得到的影像即代表标本中细胞断裂面处的结构（图）。 密度梯度离心是将要分离的细胞组分小心地铺放在含有密度逐渐增加的、形成密度梯度的、高溶解性的、惰性物质(如蔗糖)溶液的表面进行离心，不同组分以不同的沉降速率沉降，形成不同的沉降带。 免疫荧光技术(immunofluorescence technigue)。所谓免疫荧光技术就是将免疫学方法(抗原抗体特异结合)与荧光标记技术相结合用来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。 免疫酶标记技术，将免疫学方法(抗原抗体特异结合)与酶的特异性催化特性相结合。以酶(如辣根过氧化物酶)与抗体偶联，通过观察酶催化反应产生的具有特殊颜色的产物，来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。 原位杂交技术：是应用已知碱基顺序并带有标记物的核酸探针与组织、细胞中待检测的核酸按碱基配对的原则进行特异性结合而形成杂交体，然后再应用与标记物相应的检测系统，通过组织化学或免疫组织化学方法在被检测的核酸原位形成带颜色的杂交信号，在显微镜或电子显微镜下进行细胞内定位。 放射自显影技术 ：是利用放射性同位素的电离辐射对乳胶(含AgBr或AgCl)的感光作用，对细胞内生物大分子进行定性、定位与半定量研究的一种细胞化学技术。 细胞工程(cell engineering)是在细胞水平上的生物工程。细胞工程所使用的技术主要是细胞培养、细胞分化的定向诱导、细胞融合和显微注射等 细胞拆合：所谓细胞拆合就是把核与质分离开来，然后把不同来源的细胞质和细胞核相互配合，形成核质杂交细胞。 显微操作技术(micromanipulation)是一种在胚胎学技术上发展形成的技术，即在显微镜下，用显微操作装置对细胞进行解剖和微量注射(microinjection)的技术。 单克隆抗体技术：是将产生抗体的单个B淋巴细胞同肿瘤细胞杂交， 获得既能产生抗体， 又能无限增殖的杂种细胞，并以此生产抗体的技术。其原理是: B淋巴细胞能够产生抗体， 但在体外不能进行无限分裂; 而瘤细胞虽然可以在体外进行无限传代， 但不能产生抗体。 脂锚定蛋白（lipid-anchored protein）：可以分为两类，一类是糖磷脂酰肌醇(glycophosphatidylinositol，GPI)连接的蛋白，GPI位于细胞膜的外小叶，用磷脂酶C（能识别含肌醇的磷脂酶）处理细胞，