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概述 病因和发病机制 病理 临床表现 实验室和其他检查 诊断标准 鉴别诊断 治疗 (二)哮喘的炎症学说 老观念--痉挛学说 反复解痉治疗 新进展--炎症学说 发作期:快速缓解气道痉挛+抗炎 缓解期:长期抗炎治疗,控制发作 (三)哮喘的本质--此“炎”非彼“炎” Inflammation非特异性变应性炎症嗜酸性粒细胞浸润为主 吸入糖皮质激素为主的抗炎治疗 Infection特异性炎症:红,肿,痛,热中性粒细胞浸润为主 抗生素为主的抗感染治疗 (一)分期 根据临床表现支气管哮喘可分为急性发作期和临床缓解期。缓解期系指经过治疗或未经治疗症状、体征消失,肺功能恢复到急性发作前水平,并维持4周以上 (二)病情严重程度分级 哮喘患者的病情严重程度分级应分为三个部分 1、治疗前哮喘病情严重程度的分级:包括新发生的哮喘患者 和既往已诊断为哮喘而长时间未应用药物治疗(见表1) 表1 正规治疗前哮喘严重度分级 表2 治疗期间(已用药)哮喘病情严重程度分级诊断标准 表3 哮喘急性发作时病情严重程度的分级 容易误诊的疾病 哮喘 咳嗽变异型哮喘 喘息型支气管炎 毛细支气管炎 肺炎 喉炎 COPD 3.支气管肺癌:中心型可压迫支气管,引起支气管狭 窄或伴有感染时,亦可出现哮鸣音,但肺癌的呼吸困难 及哮鸣音症状呈进行性加重,常务明显诱因,咳嗽咯 痰,痰中带血。痰找癌细胞、胸部X线、CT、MRI及纤维 支气管镜检查可明确诊断。 4.变态反应性肺浸润:临床症状较轻,哮喘伴有发 热,胸部X线检查可见多发性、此起彼伏的淡薄斑片状 影,临床表现可自行消失或再发,多有寄生虫、原虫、 花粉、真菌等致病菌接触史,肺组织活检有助于鉴别诊 断。 哮喘控制的标准 最少(最好没有)慢性症状,包括夜间症状 哮喘发作次数减至最少 无需因哮喘而急诊 最少(或最好不)按需使用β2受体激动剂 没有活动(包括运动)限制 PEF昼夜变异率20% PEF正常或接近正常 最少或没有药物不良反应 ⑵茶碱类药物:舒张支气管平滑肌,强心、利尿、 扩张冠状动脉、兴奋呼吸中枢和呼吸肌等作用,其中 低浓茶碱具有抗炎和免疫调节作用。 口服给药:包括氨茶碱和控(缓)释型茶碱,用于轻~ 中度哮喘发作和维持治疗,剂量每日6~l0mg/kg。 静脉给药:氨茶碱加入葡萄糖溶液中,缓慢静脉注射或 静脉滴注,适用于哮喘急性发作且近24h内未用过茶 碱类药物的病人,负荷剂量为4~6mg/kg,维持剂 量为0.6~0.8mg/(kg·h) (多索茶碱的作用与氨茶碱相同,但不良反应较轻) ⑶抗胆碱药物:如阿托品、654-2,溴化异丙托品 作用机制为抑制气道平滑肌表面M3受体、松弛气道 平滑肌。降低迷走神降低迷走神经张力而舒张支气管 扩张支气管的作用比β2受体激动剂弱 不良反应有口干、痰液粘稠、尿潴留、瞳孔散大 起效慢,长用不易产生耐药,老年人的疗效好 2.消除变应性炎症 ⑴糖皮质激素:是最有效的抗变态反应炎症的药 物 ,给药途径包括吸入、口服和静脉应用等。 吸入给药:局部抗炎作用强 ,药物直接作用于呼吸 道,所需剂量较少 ,全身性不良反应较少。 常用的药 物有曲胺萘德、二丙酸倍氯米松等。 口服给药:急性发作病情较重的哮喘或重度持续哮 喘而吸入大剂量激素治疗无效的患者。一般使用半衰期 较短的糖皮质激素,如泼尼松、甲泼尼龙。 静脉用药:严重急性哮喘发作时,静脉大剂量琥珀酸氢 化可的松(400~1500mg/d)或甲泼尼龙(80~500mg/d)。 无糖皮质激素依赖倾向者,可在短期(3~5天)内停 药;有激素依赖倾向者应延长给药时间,控制哮喘症状 后改为口服给药,并逐步减少激素用量。 ⑵色甘酸钠:能稳定肥大细胞膜,抑制炎症介质释放。 ⑶H1受体拮抗剂:抗组胺药物有酮替芬、西替利嗪、氯 雷他定等。 ⑷白三烯调节剂:常用孟鲁司特10mg 每日1次。 可减轻哮喘症状、改善肺功能、减少哮喘的恶化; 作用不如吸入型糖皮质激素,不能取代糖皮质激素; 本品可减少激素的剂量,提高激素疗效。 3.促进排痰 4.控制感染 5.纠正水、电解质及酸碱平衡 根据病情的分度进行治疗 1.轻度: 吸入短效β2受体激动剂 效果不佳时加用小剂量茶碱控释片或抗胆碱药气雾剂 2.中度 规则吸入β2受体激动剂或口服长效β2受体激动剂 氨茶碱0.125~0.25g
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