中药化学 模拟题2详解.doc

打印本页 2012年中药学专业知识（二）【中药化学部分】（模拟试卷二） [题目答案分离版] [题目答案结合版] 字体：大 中 小 ? 一、最佳选择题1、溶于石油醚的黄酮类化合物是A.芹菜素B.5，6，7，8，3’，4’-六甲氧基黄酮C.槲皮素D.黄芩苷E.葛根素 【正确答案】：B【答案解析】：黄酮类苷元分子中引入羟基，将增加在水中的溶解度；而羟基经甲基化后，则增加在有机溶剂中的溶解度。例如，一般黄酮类化合物不溶于石油醚中，故可与脂溶性杂质分开，但川陈皮素（5，6，7，8，3＇，4＇-六甲氧基黄酮）却可溶于石油醚。 2、当蒽醌环上有取代基时，羰基的伸缩频率及吸收强度都改变的方法是A.吉拉尔试剂法B.紫外光谱法C.质谱法D.红外光谱法E.吸附色谱法 【正确答案】：D【答案解析】：红外光谱法　从羟基蒽醌的红外光谱，得到的是羰基和羟基的信息。蒽醌的羰基频率饱和直链酮型羰基的典型伸缩频率为1715cm-1，由于蒽醌羰基的α，β位存在共轭系统，故未取代蒽醌伸缩频率为1675cm-1。当蒽醌环上有取代基时，羰基的伸缩频率及吸收强度都改变。一般吸电子基团使频率变高、波数增加，供电子基团使频率变低、波数减少。羟基蒽醌衍生物羰基红外光谱。 3、以下关于挥发油说法错误的是A.能与溴及亚硫酸氢钠发生加成反应、与肼类产生缩合反应，并有银镜反应、异羟肟酸铁反应、皂化反应及遇碱成盐反应等。B.常温下挥发油都为黄色的浑浊液体，C.挥发油在常温下可自然挥发，可随水蒸气蒸馏。D.挥发油不溶于水，易溶于石油醚、乙醚、二硫化碳、油脂等亲脂性有机溶剂，在高浓度的乙醇中能溶解E.挥发油与空气及光线经常接触会逐渐氧化变质，使挥发油的相对密度增加，颜色变深，失去原有香味，形成树脂样物质， 【正确答案】：B【答案解析】：常温下挥发油大多为无色或淡黄色的透明液体，少数挥发油具有其他颜色，如薁类多显蓝色，佛手油显绿色，桂皮油显红棕色。多具浓烈的特异性嗅味，其嗅味常是其品质优劣的重要标志。 4、在黄酮类化合物中，查耳酮的变化A.三碳链的2,3位上有双键，而3位没有羟基B.三碳链的2,3位上有双键，而3位有羟基C.三碳链的2,3位上没有双键，而3位没有羟基D.三碳链的2,3位上没有双 键，而3位有羟基E.三碳链的1,2位处开裂，2,3,4位构成了αβ不饱和酮的结构 【正确答案】：E【答案解析】：查耳酮结构如下图： 5、下列化合物中酸性最强的是A.2’-羟基黄酮B.7’-羟基黄酮C.4’-羟基黄酮D.8-羟基黄酮E.5-羟基黄酮 【正确答案】：C【答案解析】：酸性多数黄酮类化合物因分子中具有酚羟基，故显酸性，可溶于碱性水溶液、吡啶、甲酰胺及二甲基甲酰胺等有机溶剂中。由于酚羟基数目及位置不同，酸性强弱也不同。以黄酮为例，其酚羟基酸性强弱顺序依次为：7,4′-二羟基＞7或4′-羟基＞一般酚羟基＞5-羟基。 6、本身无色但在碱液中显橙色至黄色的是A.异黄酮B.黄酮C.花色素D.查耳酮E.二氢黄酮 【正确答案】：E【答案解析】：二氢黄酮类易在碱液中开环，转变成相应的异构体——查耳酮类化合物，显橙色至黄色。 7、吸附剂和待分离的化合物之间的吸附强弱及先后顺序都大体遵循A.极性差别大者易于吸附B.相似者不易吸附C.极性差别小者不易吸附D.相似者易于吸附E.相似者相溶 【正确答案】：D【答案解析】：以静态吸附来说，当在某中药提取液中加入吸附剂时，在吸附剂表面即发生溶质分子与溶剂分子，以及溶质分子相互间对吸附剂表面的争夺。物理吸附过程一般无选择性，但吸附强弱及先后顺序都大体遵循“相似者易于吸附”的经验规律。 8、7-羟基香豆素的1H-NMR谱中，母核上质子信号位于最高场的是A.7-HB.6-HC.5-HD.4-HE.3-H 【正确答案】：E【答案解析】：1H-NMR谱香豆素母核环上的质子受内酯羰基吸电子共轭效应的影响，B-3、B-6和B-8上的质子信号在较高场；B-4、B-5和B-7上的质子信号在较低场。H-3和H-4约在 6.1～7.8产生两组二重峰（J值约为9.0 Hz）。其中H-3的化学位移值为6.1～6.4，H-4的化学位移值为7.5～8.5。B-7位有氧取代，苯环上的其余3个芳质子，H-5呈C峰，7.58，J值为9Hz；H-6和H-8在较高场处，6.87（2H，m）峰。芳香环上的甲氧基信号一般出现在 3.8～4.0（3H，s） 9、由下列五种化合物组成的混合物的乙醚溶液，根据酸性强弱不同，用5％NaHCO3溶液萃取，主要可得到A.大黄酸B.大黄素C.大黄素甲醚D.芦荟大黄素E.大黄酚 【正确答案】：A【答案解析】：大黄素（含有COOH）