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EMEA关于治疗神经病理性疼痛药品临床研究指导原则介绍.pdf
EMEA关于治疗神经病理性疼痛药品的临床研究指导原则介绍(1)
审评四部审评八室 黄钦
摘要:EMEA 的人用医疗产品委员会(CHMP )于2004 年11 月发布了《治疗神经病
理性疼痛药品的临床研究指导原则》,该原则2005 年6 月正式执行。
由于神经病理性疼痛(Neuropathic pain)疾病的特殊性,如诊断标准的问题,疗效指标的
主观性和治疗时间的问题,长期以来,关于如何进行缓解神经痛类药品的注册临床试验,
一直没有科学规范的指导性文件,临床研究中存在的问题也较多,EMEA 的这篇指导原
则阐述了该类药品研究中应遵循的一些基本原则,给我们提供了很好的参考,本文将分
篇对此作简要介绍,希望有助于我国临床研究者和药品注册申请人更好地理解和进行此
类药品的研究工作。
主题词:EMEA 神经病理性疼痛 临床研究 指导原则
导言
根据国际疼痛学会(International Association for the Study of Pain, IASP) 的定义,神经病
理性疼痛(Neuropathic pain)是指由于神经系统(包括中枢神经和周围神经)损伤或功能
障碍所导致或引发的疼痛。人群患病率约1%。与感觉伤害性疼痛(Nociceptive pain )
不同的是,这种持续疼痛所表现的种种症状不是生物学保护性反应,而是由神经系统(周
围神经、脊髓和中枢神经)损伤导致的结果周围神经痛和/或中枢神经痛。虽然中枢
神经病理性疼痛和周围神经病理性疼痛界限分明,但周围神经损伤后会对中枢神经系统
产生继发的细胞水平改变,影响躯体感觉。
患者常将这种疼痛描述为尖锐的、中弹样、电击感、烧灼感、穿刺感等种种不同,但
这种疼痛主要有以下症状群构成:感觉缺失, 感觉迟钝, 异常疼痛, 疼痛过敏和痛觉异
常。疼痛一般持续存在,有时间或周期性波动,可能无法预知(如疱疹后神经痛),多
发性神经病变疼痛通常伴发感觉/运动功能丧失。神经病理性疼痛通常与情绪、睡眠、
疲劳状况有关联,因此可能影响患者的生理和心理状态。
一种常见的分类方法以病因为基础,分为代谢性、外伤性、感染性、缺血性、遗传性、
中毒性、免疫介导性、特发性和压迫性等等,这种分类方法也常见于临床试验研究中。
它有助于鉴别诊断,但同其他分类法(如解剖分类法)类似,被认为没有体现疼痛的临
床处理思想。因为许多疾病都有着共同的机理,疼痛不是哪种特定疾病的必然结果,无
法显示和预测什么样的患者一定会发生神经病理性疼痛。目前对于神经病理性疼痛的认
知水平表明该病理想的治疗方案应基于个体患者的发病机制。但由于没有能够揭示每个
患者不同疼痛作用机制的特异性的诊断工具,临床试验中只好依靠病因分类来获得数
据。由于不同疾病能够产生相似的疼痛机理,因此我们从治疗研究中得到的镇痛效果数
据可以外推到不同病因的临床情况。虽然症状不能等同于机理,仅靠症状并不能帮助确
定治疗策略,但我们鼓励研究者在研究中使用新的方法(如特异症状的病例选择),因
为症状在评价疾病进展和治疗结局上具有重要意义,也可以扩大我们发现特定的针对机
理疗法的机会。为研究药物的特定作用机理,我们鼓励研究者使用创新的诊断工具。这
些都有助于疼痛的个体化治疗。
神经病理性疼痛是一种最难治疗的疼痛,对治疗具有耐受性,而且观察到的效果可能
是短暂的,特点是患者对非甾体抗炎药无反应,对阿片类耐受或不敏感。但是最近,对
此特点有所争议。三环类抗抑郁药、五羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂、抗惊厥药
的疗效有限,不良事件较多。局麻阻滞剂的作用短暂;苯酚和冷冻疗法可以产生不可逆
性影响。非药物治疗(功能性神经外科functional neurosurgery,脊柱和脑刺激,皮下神
经刺激、磁力疗法、心理和职业疗法)也显示了一定作用。
I.神经病理性疼痛的特征及受试者的选择
诊断:主要依据病史和检查,诊断时需考虑疼痛的特征和部位以及与神经病理性疼
痛相关的阴性和阳性现象(感觉的异常)。感觉异常的评估应采用有效的仪器。应使用
标准化的测试(如 Frey filaments device 或标准的温度工具),这些定量测试会有助于
对极度疼痛和痛觉降低的治疗效果进行定量,也有助于区分对不同疼痛的治疗效果。疼
痛分布的检查可以反映神经损伤的范围,可以提示中枢性感觉异常。
神经病理性疼痛的电生理指标可能随病人伴发疾病(如压迫症状、多发性神经病变等)
而改变,但是与疼痛进展(改善或加剧)
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