PCB153对PBDE-47致SH-SY5Y细胞DNA损伤和修复基因表达的影响.pdfVIP

No．5 第37卷第5期 卫生研究 V01．37 OFHYGIENERESEARCH 525 2008年9月 JOURNAL Sep．2008 文章编号：1000—8020(2008)05．0525-04 ·论著· 高萍 何卫红1 何平 徐八一 徐志霞 王爱国2 陈学敏 华中科技大学同济医学院公共卫生学院劳动卫生与环境卫生学系环境与健康教育部重点实验室，武汉430030 PCBl53联合 影响。方法 设DMSO溶剂对照组，I、5、10ttmol／LPBDE．47(低、中、高)单独染毒组和与5ttmol／L 染毒组及相应的抗氧化剂组(N．乙酰．L半胱氨酸NAC 100tanol／L)，分别对sH．SY5Y细胞染毒24h。用单细胞 Time 凝胶电泳试验测定DNA损伤情况，用RealPCR检测DNA损伤修复酶XRCCl及XRCC3mRNA表达情况。 结果 中、高剂量单独染毒组和中、高剂量联合染毒组细胞尾部DNA百分率、Olive尾距均显著高于对照组 (P0．05)，且呈现明显的剂量．效应关系，中、高联合染毒组细胞尾部DNA百分率、Olive尾距均显著高于相 mRNA 高剂量联合染毒组XRCClmRNA表达与对照组相比均明显下降(P0．05)，加入抗氧化剂后其XRCCl 表达上升(P0．05)；高剂量单独和联合染毒组XRCC3mRNA表达与对照组相比均明显上升(P0．05)，加 入抗氧化剂后可使XRCC3mRNA表达明显下降(P0．05)。相关分析结果表明，细胞DNA损伤与XRCCl mRNA的表达呈负相关，与XRCC3mRNA的表达呈正相关(r分别为0．74，O．76，P0．05)。结论一定剂量 作用，氧化应激可能在PBDE-47致DNA损伤过程中发挥了重要作用。 PCBl53SH．SY5Y 关键词：PBDE一47 DNA损伤DNA修复基因 Q754 文献标识码：A 中图分类号：Q523 EffectsofPCB153onDNA andDNA damage repair-relatedgenesexpressions inducedPBDE一47inhumanneuroblastomacellsinvitro by GAO a1． Ping，HEWeihong，HEPi雄，XUBayi，et LabEnvironmentand Public of andEnvironmentalHealthandMOE of Health，Schoolof DepartmentOccupational