AKTmTOR通路在弥漫性大B细胞淋巴瘤中的活化及其与临床病理相关性的研究.pdfVIP

生堡痘理堂盘盍!Q鲤笙!旦筮21鲞筮!魍堡h垫』旦世丛。』!坠坚型兰Q塑，型：塑，№：! ·35· ．论著． AKT／mTOR通路在弥漫性大B细胞淋巴瘤 中的活化及其与临床病理相关性的研究 于宝华周晓燕 肖秀英颜士岩秦涛施达仁 【摘要】 目的 研究AKT／mTOR通路在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的活化及其与bcl-6 基因表达等指标的相关性，并探讨其在不同类型DLBCL中的作用。方法用免疫组织化学方法检测 100例DLBCL及lO例淋巴结反应性增生新鲜组织中pAKT、pmTOR的表达；运用TaqMan即时荧光逆 转录聚合酶链反应(real—timeRT-PCR)技术检测上述DLBCL中bcl-6mRNA含量；同时用免疫组织化 学方法观察其中75例相应石蜡组织中bel-6、CDl0和MUMl的表达并据此进行分型。结果(1) pAKT和pmTOR在DLBCL中的阳性率分别为76．O％(76／100)和75．0％(75／100)，二者的表达强度、 阳性细胞分布一致。(2)bcl-6蛋白与mRNA表达水平显著相关。pAKT和pmTOR高表达组的bcl-6 蛋白阳性率与mRNA水平均低于pAKT和pmTOR低表达或不表达者(均P0．01)。(3)非生发中心 表达略高于女性患者，pAKT和pmTOR阳性患者中乳酸脱氢酶(LDH)异常者略高于阴性患者中的比 例，但差异均没有统计学意义(P0．05)。pAKT和pmTOR的表达与年龄、临床分期、卡氏体力状况 评分(KPS)、B症状之间没有相关性(Po．05)。结论AKT／mTOR信号转导通路活化在DLBCL发 生中起重要作用，特别与bcl-6低表达或不表达以及lion—GCB亚型密切相关，并有望成为部分DLBCL 治疗的新靶点。 【关键词】淋巴瘤，大细胞，弥漫型；l磷脂酰肌醇3-激酶；蛋白激酶类；逆转录聚合酶链 反应 Activationand ofAKT／mTOR indiffuseB-cell clinicopathologicsignificance signalingpathway large YU Da—ten． Bao—hna’，ZHOUXiao-yan．XlA0Xiu-ying．YANShi-yan，QINTao．sm iymphoma Medwd 宰DepartmemofPathology，CancerHospital；DepartmentofOntology，ShanghaiCollege，Fudan 200032，China University，Shanghai Correspondingauthor：Z的UXiao-yan，E-mail：xyzhoul00@yahoo．corn the of activationAKT／湖r0R transduction 【Abstract】Objective(1)Toinvestigate signaling inDIJBCLanditsassociationwitlIthe ofbd-6andsomeotherelinical factors． pa出way expression pathologic estimationofthe functionindiverse ofDLBCLandits valuein (2)To signalingpathway subtypes potential treatmentofDLBCL．Methods Wasusedto the Immunohistochemical(IHC)En