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药物化学总复习 名词解释： 合成药物、特异性结构药物、烷化剂、前药、软药、代谢拮抗、生物电子等排体、先导化合物、构效关系、拟胆碱药、药物靶点 单选题： 1．下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 （ ）A．扑热息痛 B．吲哚美辛 C．布洛芬 D．萘普生 E．芬布芬2．盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为 （ ）A．因为生成NaCl B．第三胺的氧化C．酯基水解 D．因有芳伯胺基 E．苯环上的亚硝化3.青霉素G性质不稳定，遇酸遇碱容易失效，PH=4.0时，它的分解产物是（ ） A．6-氨基青酶烷酸 B.青酶烯酸 C.青酶酸 D.青酶二酸 E.青酶醛和青酶胺 4．咖啡因化学结构的母核是 （ ）A．喹啉 B．喹诺啉 C．喋呤 D．黄嘌呤 E．异喹啉5．用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是 （ ）A．生物电子等排置换 B．起生物烷化剂作用 C．立体位阻增大D．改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞 E．供电子效应6．普鲁卡因为局麻药属于（ ） A.芳酰胺类 B.芳酸酯类 C.芳基氨基醚类 D.芳基氨基酮类 E.芳基氨基醇类 7．芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 （ ）A．中枢兴奋 B．抗癫痫 C．降血脂 D．抗病毒 E．消炎镇痛8．在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少 （ ）A．5位 B．7位 C．11位 D．1位 E．15位9．睾丸素在17α位增加一个甲基，其设计的主要考虑是 （ ）A．可以口服 B．雄激素作用增强C．雄激素作用降低 D．蛋白同化作用增强 E．增强脂溶性，有利吸收10．能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是 （ ）A．氨苄青霉素 B．甲氧苄啶 C．利多卡因 D．氯霉素 E．哌替啶11．具有最强抗炎作用的肾上腺皮质激素是（ ） A.地塞米松 B.氢化泼尼松 C.泼尼松 D.氢化可的松 E.可的松 12．盐酸克仑特罗用于 （ ）A．防治支气管哮喘和喘息型支气管炎B．循环功能不全时，低血压状态的急救C．支气管哮喘性心搏骤停 D．抗心律不齐 E．抗高血压13．安定的化学结构中所含母核是（ ） A.1，4-二氮卓环 B.1，4-苯二氮卓环 C.1，3-苯二氮卓环 D.1，3-苯二氮卓环 E.1，5-苯二氮卓环 14．新伐他汀主要用于治疗 （ ）A．高甘油三酯血症 B．高胆固醇血症 C．高磷脂血症 D．心绞痛 E．心律不齐15．在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点 （ ） A．1位氮原子无取代 B．5位有氨基 C，3位上有羧基和4位是羰基 D，8位氟原子取代 E．7位无取代 16.硝苯地平的作用靶点为 A. 受体 B. 酶 C. 离子通道 D. 核酸 E. 细胞壁 17.咖啡因的结构如下图，其结构中 R1、R3、R7分别为 A. H、CH3、CH3 B. CH3、CH3、CH3 C. CH3、CH3、H D. H、H、H E. CH2OH、CH3、CH3 18.根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类 A.降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药 B.抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药 C.降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药 D.降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药 E.抗心律失常药、降血脂药、强心药、维生素 19下列药物中,第一个上市的H2-受体拮抗剂为 A.Nα-脒基组织胺 B.咪丁硫脲 C.甲咪硫脲 D.西咪替丁 E.雷尼替丁 20.下列哪一个说法是正确的 A. 阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的 B. 制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应 C. 阿司匹林主要抑制COX-1 D. COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应 E. COX-2在炎症细胞的活性很低 21.下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚 A. 头孢氨苄 B. 头孢克洛 C. 头孢哌酮 D. 头孢噻肟 E. 头孢噻吩 23.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的 A. N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。 B. 2位上引入取代基后活性增加 C. 3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分 D. 在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基团活性均减少 E. 在7位上引入各种取代基均使活性增加，特别是哌嗪基可使喹诺酮类抗菌谱扩大。 24.和米非司酮合用，用于抗早孕的前列腺