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植物学知识点 1双受精：是指被子植物的雄配子体形成的两个精子，一个与卵融合形成二倍体的合子，另一个与中央细胞的极核（通常两个）融合形成初生胚乳核的现象。双受精后由合子发育成胚，初生胚乳核发育成胚乳。双名法是由瑞典植物学家林奈（Carl Linnaeus）发明的，它用于对种（species）一级的野生植物以及自然起源的栽培植物进行命名，双名法书写的植物学名由三部分组成（没有特别需要时，可省略成两部分），其完整内容和书写格式如下： 属名 genus epithet（斜体，首字母大写）＋种加词 species epithet（斜体，全部字母小写）＋种命名人名字（正体，首字母大写）有些植物的叶着生方向与地面近似垂直和枝的长轴平行. 叶肉中无栅栏组织和海绵组织的分化，或虽有分化，栅栏组织却分布在叶的两面。称为等面叶叶肉位于上下表皮之间的绿色薄壁组织的总称。是叶进行光合作用的主要场所，其细胞内含有大量的叶绿体在一朵花中仅由一个心皮组成的称为单雌蕊，多数雌蕊群有多个心皮。一个雌蕊由几个心皮联合而成,称复雄蕊(合生雌蕊)。 复雌蕊又称合生心皮雌蕊，由两个或两个以上的心皮联合形成,其中子房合生,花柱与柱头分离的为一些具有薄垂周壁的大型细胞（薄壁细胞），其长轴与叶脉平行，在叶片上排列称若干纵列，恰分布于两个叶脉之间的上表皮中。每组泡状细胞的排列常似展开的折扇形，中间的细胞最大，两旁的较小。它们的细胞中都有大液泡，不含或少含叶绿体。根的初生木质部在发育过程中，是由外向心逐渐分化成熟的，外方先成熟的部分为原生木质部，内方后成熟的为后生木质部，这种分化方式称为外始式。高等植物和低等植物、种子植物和孢子植物、被子植物和裸子植物、双子叶植物和单子叶植物、陆生植物和水生植物。有胚乳种子和无胚乳种子两大类。能发育成茎的是( 胚轴) 能使芽轴不断伸长的是(芽原基 ) 能发育成幼叶的是( 叶原基) 能发育成叶的是( 幼芽 ) 能发育成侧芽的是(芽原基 )雌蕊由多心皮构成，各心皮互相连合，在子房中形成中轴和隔膜，子房室数与心皮数相同，胚珠着生在中轴上，如棉、柑桔等的胎座式。多心皮合生，子房1室，胚珠着生于每一心皮的边缘，如黄瓜、紫花地丁。侧膜胎座的形成可能源于多个张开心皮的边缘彼此联合。　当细胞初生壁形成时，初生壁上 具有一些中断的部分，这些部分也就是初生壁完全不被次生壁覆盖的区域，称为纹孔。植物细胞壁中小的开口，相邻细胞的细胞膜伸入孔中，彼此相连，两个细胞的滑面形内质网也彼此相连，构成胞间连丝。双子叶植物纲木兰亚纲的一个较原始的科。草本、灌木或乔木，直立或攀援，叶互生，稀对生或轮生，常为复叶，罕单叶，或有时顶端小叶成卷须；托叶明显，或呈刺状。∞（数目多而不定数）详见P278 31花序的主要类型；一）、无限花序无限花序又可以分为以下几种类型1、总状花序2、穗状花序3、柔荑花序4、伞房花序5、头状花序6、隐头花序7、伞形花序8、肉穗花序（二）、有限花序1、 单歧聚伞花序2、二歧聚伞花序3、多歧聚伞花序花朵中雌蕊的形状像个细颈大肚的酒瓶子，细细的颈是花柱，在花柱下端的胖胖的部分是子房，它里面有胚珠，将来能发育成种子。例如桃子、梅子、李子、丝瓜和辣椒等都是真果。有些果实是由子房和花的其实部分，如花托和花萼等一起发育而成的例如苹果、梨、草莓和无花果。由外到内：由表皮、皮层和维管柱三部分组成；成熟区表皮具根毛，皮层有外皮层和内皮层，维管柱有中柱鞘；内皮层不是停留在凯氏带阶段，而是继续发展，成为五面增厚。(木质化和栓质化)，仅少数位于木质部脊处的内皮层细胞，仍保持初期发育阶段的结构，即细胞具凯氏带; 次生结构具表皮，维管组织，薄壁组织,由表皮、皮层和维管柱组成；初生木质部含管胞而导管，初生韧皮部含筛管无筛管、伴胞；　由茎尖的顶端分生组织，经过细胞分裂、生长和分化形成的茎的成熟结构，称初生结构幼茎最外面的一层活细胞，是茎的初生保护组织。由茎尖的原表皮层发育而来。细胞多呈长方体状、排列紧密，没有细胞间隙，但有少数气孔器形成的内外气体交换的通道。一般不含叶绿体。有些植物的表皮细胞含有花青素，可使幼茎呈现出紫红的颜色。表皮细胞壁薄，外壁常加厚并角质化，在外壁之外还常堆积一层连续的角质膜，具有保护作用。生长在干旱条件下的植物，表皮角质膜可明显增厚，沉水植物茎的表皮上，几乎没有角质膜。此外在许多植物的茎表皮上，还可以存在各式各样的表皮毛和腺毛等附属物。在茎的表皮层之内，来源于茎尖的基本分生组织，由多层细胞构成。常包括多种组织，结构比根复杂，除主要的薄壁组织外，还有厚角组织和厚壁组织，能起支持幼茎的作用。有时含有叶绿体，使幼茎呈现绿色。和根的皮层相比，茎的皮层在横切面上占有较小的宽度。多数植物茎的内皮层不明显，细胞不具凯氏带。有些植物的幼茎内，内皮层细胞内含有较多的淀粉粒，形成淀粉鞘